郑州市科技攻关计划项目(083SGYS33264-4)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- HPLC法测定复方丹芎滴丸中葛根素的含量
- 2012年
- 用高效液相色谱法测定复方丹芎滴丸中葛根素的含量,采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长:250 nm.结果表明,葛根素在0.076 2～1.524 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=0.999 9,平均回收率95.6%,RSD=1.51%(n=6).说明该测定方法稳定,重现性好,结果准确可靠,可用于复方丹芎滴丸的质量控制.
- 贾永艳魏超娟田效志李九席樊静静
- 关键词：葛根素HPLC
- 丹参大孔树脂纯化工艺研究被引量：1
- 2012年
- 以丹酚酸B的洗脱率和吸附率为评价指标,筛选大孔树脂纯化丹参水溶性成分的最佳工艺.结果表明,选用D101型大孔树脂,30 mL树脂可纯化100 mL药液,药液浓度为以生药计100 mg.mL-1,上柱流速为1 BV.h-1,除杂洗脱用水量为2 BV,洗脱剂为50%乙醇,用量为100 mL,洗脱流速为1 BV.h-1.通过大孔吸附树脂纯化后,纯化物中丹酚酸B的质量分数达68%.
- 贾永艳田效志李九席陈波樊静静
- 关键词：丹酚酸B大孔树脂纯化工艺
- 复方丹芎滴丸成型工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究复方丹芎滴丸制备过程的试验。方法:以丸重变异系数、溶散时限、外观质量为考察指标,药物与基质质量比、滴制速度、滴距、药液温度为考察因素,采用L9(34)正交试验,对复方丹芎滴丸的制备工艺进行优选。结果:滴丸最佳成型工艺为药物-PEG 4000(1∶2),滴制温度为85℃,滴制距离5 cm,滴制速度20 d/min。结论:工艺简明可行,滴丸成型性好,适宜工业化生产。
- 贾永艳田效志李民黄海英祝侠丽李九席贾永陈波
- 关键词：滴丸剂正交试验法
- 黄连总生物碱明胶微球的制备工艺优选被引量：3
- 2013年
- 目的:优选黄连总生物碱明胶微球的制备工艺。方法:采用乳化交联法制备黄连总生物碱明胶微球,以包封率和载药量的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察明胶质量分数、投药量、交联剂用量与水油比对制备工艺的影响。结果:最佳制备工艺为明胶质量分数12%,投药量1.7%,交联剂用量15%,水相油相比1∶12。载药微球呈圆球形,表面光滑,包封率63.73%,载药量6.50%。结论:优化的制备工艺稳定可行,制备的微球质量较好。
- 贾永艳袁玉霞周宁田效志李杰
- 关键词：黄连总生物碱盐酸小檗碱明胶微球正交试验
- 克疣纳米乳方中苦参提取工艺研究
- 2012年
- 目的:优选克疣纳米乳方中主药苦参提取工艺。方法:采用乙醇回流提取苦参总碱,HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为指标、正交试验设计优化提取工艺。结果:乙醇回流提取苦参碱和氧化苦参碱的最佳条件为8倍量70%的乙醇溶液提取3次,每次1.5h。结论:优化提取条件合理、可行。
- 祝侠丽魏超娟田效志陈波贾永艳
- 关键词：苦参苦参碱氧化苦参碱
- 丹参的提取工艺研究被引量：2
- 2012年
- [目的]优选丹参的提取工艺条件。[方法]采用均匀试验设计方法,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B和总酚酸量为考察指标,优选丹参的超临界萃取及醇提工艺条件。[结果]丹参的最佳超临界萃取条件为:萃取压力25 Mpa,萃取温度40℃,萃取时间2 h,料液比为10∶3(g/ml);在此条件下,丹参酮ⅡA的转移率为69.03%。丹参的最佳醇提条件为:料液比1∶11(g/ml),乙醇浓度30%,回流3次,每次0.5h。[结论]优化后的工艺合理、稳定、可行,适于丹参的提取。
- 贾永艳田效志李九席贾永魏超娟
- 关键词：ET丹酚酸B
