国家自然科学基金(30472165)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：卢炜胡渝慧杨维宁张关敏张彦青更多>>
- 相关机构：北京大学北京大学第一医院中日友好医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠心Ⅱ号方中芍药苷的群体药代动力学(英文)被引量：3
- 2008年
- 本研究旨在分析冠心Ⅱ号方中组分的变化对芍药苷药动学性质的影响。将大鼠随机分组后分别静脉注射芍药苷提取物(PPE)、灌胃给予PPE及三种不同组成的水煎液,HPLC法测定给药后不同时间血浆中芍药苷浓度,并用非线性混合效应模型(NONMEM)法对全部数据进行药动学模型拟合。吸收相中带有一级降解速率的二室口服吸收模型可以用于描述芍药苷的体内药动学特征,药动学参数CL1、V1、CL2、V2、Ka0及Ka1的群体拟合值分别为0.509L/h,0.104L,0.113L/h,0.123L,0.135h–1及0.0135h–1,模型对个体间差异进行了估计,并以给药剂型(DF)作为固定效应对参数Ka1、Ka0和V1进行了校正。群体药动学方法可以用于分析冠心Ⅱ号中组方变化对芍药苷体内吸收和分布产生的影响。
- 陈文倩胡渝慧张彦青张关敏李良杨维宁卢炜
- 关键词：芍药苷群体药代动力学中药中药复方
- 治疗药物监测中基于群体药动学模型设计采样方案的仿真研究(英文)
- 2007年
- 目的建立一种预测在治疗药物监测中需要避免的、只能提供很少信息的"最小信息采样点" 的方法。方法进行了一系列基于一室开放模型的仿真, 并且通过比较不同采样方案中预测参数效果的差异来验证建立的预测最小信息采样点的方法是否合理。我们比较了每种采样方案中各个参数的预测值和真实值( 仿真值) , 通过两者的接近程度来评价该采样方案,预测值和真实值越接近说明通过该方案采样获得的信息量越大, 这个采样方案越合理。结果在预测的最小信息采样点附近的时间点采样, 将会得到准确度和精确度均不佳的参数预测值。此外, 还考查了预测的最小信息采样点和参数之间的关系。计算了一些典型情况下的最小信息采样点, 并通过作图, 了解它们与参数之间的变化关系。在本文研究的例子中, 清除率可预测出一个最小信息采样点而表观分布容积和吸收速率常数各有两个。并且还发现最小信息采样点的预测值随表观分布容积的增大或者清除率和吸收速率常数的减小而增大。结论在实际的治疗药物监测中, 可以根据按照本文所描述的方法预测出的最小信息采样点设计更加合理的采样方案。
- 张扬周颖张相林刘晓崔一民卢炜
- 关键词：治疗药物监测群体药动学
- 肠道菌群对冠心Ⅱ号方中芍药苷降解作用的研究被引量：5
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法，观察芍药苷在大鼠粪便中的降解特征及其影响因素。方法培养液中的芍药苷经适当处理后以乙腈／水为流动相（1.0mL·min^-1）通过C18反相柱进行分离，在紫外波长230nm下检测。制备芍药苷样品的水溶液（PPE）、赤芍水煎液（PR）、丹参加赤芍的水煎液（SMPR）以及冠心Ⅱ号（GXⅡ）的水煎液，分别与大鼠新鲜粪便在无氧条件下培养，不同时间采样测定。药物浓度的变化应用NONMEM软件以不同的动力学模型进行解析。结果所建高效液相色谱法可以满足本研究中芍药苷测定的要求，在浓度范围0.7875～39．38mg·L^-1区间内符合线性，日内、日间的变异均小于5％。芍药苷不同组方与大鼠粪便共同培齐后约在1h之后出现降解，降解启动时间，降解速率，以及降解的方式随着芍药苷组方的不同而有所不同。结论多数情况下肠道菌群对芍药苷的降解符合一级动力学过程，但是冠心Ⅱ号组中芍药苷的降解更接近于零级动力学过程。
- 胡渝慧陈文倩张彦青李良张关敏杨维宁卢炜
- 关键词：芍药苷肠道菌群
