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醇法提取锁阳中总黄酮的研究: 黄酮类化合物有明显的抗溃疡、抗菌、抗炎、降血脂等活性。锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)黄酮类化合物主要有儿茶素、柑桔素4’-0-吡喃葡萄糖及一种以柑桔素为苷元的配糖体,具有开发保健品的潜力和...; 刘芳梁瑞芳李延天王丽红; 文献传递

牛体外受精早期胚胎发育基因差异表达的研究: 2010年; 应用mRNA差异显示技术,对牛卵母细胞、体外培养的牛早期8细胞期和囊胚期胚胎的基因表达进行了研究。选取4条mRNA表达量存在差异的基因条带进行测序和同源性分析,并利用RT-PCR技术粗略检测其在卵母细胞、8细胞和囊胚中的表达水平。结果表明:4个基因分别与核糖体蛋白S4,Y连接1(RPS4Y1)、末端脱氧核苷酰转移酶作用因子2(DNTTIP2)、剪接和多聚腺苷酸化特异因子3(CPSF3)和转录因子AP-2γ(TFAP2C)高度同源。RPS4Y1、DNTTIP2、CPSF3和TFAP2C在牛卵母细胞和早期胚胎发育过程中mRNA表达量存在时间性差异,可能与其参与不同的生理活动有关。; 陈苏仁张鑫栗雪冰仓明刘东军; 关键词：MRNA差异显示早期胚胎

生命科学本科生创新实验室建设与实践被引量：4: 2013年; 培养具有创新能力的生命科学专业本科生是我国生物科学发展的需要,也是当前生物专业本科生就业的需要,本文结合内蒙古大学生命科学本科生创新实验室建设和运行的实际情况,从培养本科生的创新精神和实践能力出发,分别就创新实验室的建设、创新实验室的管理和实践方面探讨创新实验室在创新人才培养发挥的作用和成效。; 王潇莫日根王迎春; 关键词：生命科学

细粒棘球蚴FABP基因的原核表达及蛋白鉴定: 2010年; 构建原核表达载体pET-FABP,优化表达条件,采用免疫学方法鉴定纯化的FABP融合蛋白。载体pMD19-T-FABP和pET-44a(+)经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,将回收的FABP片段与pET-44a(+)连接,构建原核表达载体pET-FABP并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,优化表达条件,纯化FABP融合蛋白,Western blotting鉴定。成功构建了原核表达载体pET-FABP并在大肠杆菌中高效表达。纯化后的蛋白经SDS-PAGE和Western blotting鉴定正确。构建的表达载体pET-FABP可以在大肠杆菌中大量表达Nus-FABP融合蛋白,为进一步研制FABP亚单位疫苗奠定了基础。; 郝慧芳王志钢高连山赵云龙白健金永周华从李洁陈献威; 关键词：细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白原核表达

藓类结皮层人工培养试验和维持机制研究被引量：8: 2012年; 2006年开始在库布齐沙漠选择4种藓类植物进行人工培养促进结皮层形成实验,发现人工结皮层中藓类成活率、盖度与土壤基质、降雨量、小生境和藓类植物的生长和繁殖特性密切相关。双色真藓(Bryum dichotomum)成活率和盖度最高,密度与盖度相关,可形成大面积藓类结皮层。单位面积内土生对齿藓(Didymodon vinealis)密度最大,对结皮层的稳定具有重要作用。在培养初期藓类植物生长和繁殖速度较快的原因是消耗繁殖体内营养的结果,以后稳定在一个水平上不会出现生长的高峰期。本项研究为人工培养藓类植物促进结皮层的形成提供了实验依据,并为深入探讨生物结皮层的形成和维持机制提供基础科学资料。; 贾艳白学良单飞彪白少伟詹洪瑞; 关键词：成活率

濒危植物柄扁桃的传粉者及其访花行为被引量：17: 2011年; 对濒危植物柄扁桃(Amygdalus pedunculata)访花昆虫的种类、访花行为、访花频率和日活动规律进行了研究。结果表明:柄扁桃的访花昆虫有5目17科19属21种,其中传粉昆虫为3目11科13属15种,主要的传粉昆虫为黑颚条蜂(Anthophora melanognatha)、密林熊蜂(Bombus patagiatus)、大蜂虻(Bombylius major)、黄腿食蚜蝇(Syrphus ribesii)及红足隧蜂(Halictus rubicundus);主要传粉昆虫的日活动规律差异较大,活动高峰期彼此交错;黑颚条蜂具有体积大、携粉量大、小花停留时间短等特点,为柄扁桃传粉的效率最高,今后应加强其生物学、传粉生态学方面的研究。; 李俊兰潘斌格日勒方海涛; 关键词：柄扁桃传粉昆虫访花行为

具有磷酸酶活性的重组PTEN蛋白可抑制癌细胞的迁移: 2009年; PTEN是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌因子,可通过对粘着斑激酶的去磷酸化抑制细胞迁移.在前期研究工作中证实了在大肠杆菌中表达的重组PTEN蛋白具有抑癌活性后,本研究进一步检测重组PTEN蛋白的磷酸酶活性及其对粘着斑激酶FAK磷酸化程度和细胞迁移的影响.对[D 33-2P]P IP 3体外去磷酸化的实验表明重组PTEN蛋白具有明显的脂质磷酸酶活性;将重组PTEN蛋白转染DU-145细胞后,细胞中FAK的磷酸化水平明显下降,表明重组PTEN蛋白具有蛋白磷酸酶活性.细胞迁移实验结果表明转染的重组PTEN蛋白可以抑制DU-145细胞的迁移作用,从而起到抑制肿瘤转移或浸润的作用.; 侯鑫刘俊娥杜玉梅扈廷茂; 关键词：磷酸酶活性肿瘤细胞迁移 FAK

克隆内蒙古白绒山羊胸腺素β4基因并稳定转染胎儿成纤维细胞被引量：6: 2010年; 【目的】克隆内蒙古白绒山羊胸腺素β4(thymosinbeta4,Tβ4)基因,构建皮肤特异性表达载体,转染内蒙古白绒山羊胎儿成纤维细胞,筛选出稳定表达红色荧光蛋白并可用于核移植的转基因细胞克隆。【方法】通过RT-PCR克隆Tβ4基因cDNA序列,然后与KAP6-1基因启动子片段以及红色荧光蛋白表达元件连接构成Tβ皮肤特异性表达载体pCDsRed-KT。外源表达载体以lipofectamineTM2000介导转染胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得稳定转染的细胞克隆。PCR鉴定外源基因在细胞基因组中的整合。【结果】克隆了内蒙古白绒山羊Tβ4基因,cDNA全长142bp,其中包含135bp的完整ORF,编码44个氨基酸残基,氨基酸序列与已报道的牛胸腺素β4(NM_001002885)同源性为100%。测序显示构建的表达载体pCDsRed-KT中,Tβ4基因正确连接在皮肤特异性启动子KAP6-1下游,顺序连接CMV启动子和红色荧光蛋白基因,载体构建正确。PCR检测显示外源KAP6-1启动子和Tβ4基因整合到细胞基因组中,筛选出的转基因细胞高效表达红色荧光蛋白。【结论】克隆得到内蒙古白绒山羊Tβ4基因并构建成功其真核表达载体,可稳定转染绒山羊胎儿成纤维细胞,为下一步通过核移植方法获得转胸腺素β4基因绒山羊提供了条件。; 王彦凤梁燕金永王晓晶郭旭东王玮王潇王志钢刘东军; 关键词：胸腺素Β4 稳定转染

免疫外科法分离牛卵巢颗粒细胞核: 2009年; 实验旨在用制备的兔抗牛脾脏细胞免疫血清去除牛颗粒细胞膜,将得到的完整的细胞核分离纯化以应用于核移植胞质内注射.首先用牛脾脏细胞免疫健康成年兔,注射五周后将兔子放血,分离得到高效价的免疫血清,分装冷藏;然后,解冻适量血清,与牛颗粒细胞反应,观察凝聚现象和破膜反应.结果表明,免疫学方法可以批量破除细胞膜,该法为体细胞核移植方法的改进提供了一条新的思路,值得为相关研究所借鉴.; 陈玉龙杨利军黄翔华李云霞赵宇航李煜; 关键词：抗体制备

对大学校园园林景观建设中植物合理配置的再认识被引量：2: 2010年; 大学校园园林景观是校园文化的重要组成部分,园林植物的合理配置对校园园林景观的生态效益和文化氛围有重要影响。高水平大学应具备一流的校园环境,而园林景观尤其是园林植物的合理配置是校园环境建设的主要内容。良好的校园环境应是生态效益与文化氛围的有机结合。; 陈青陈贵林; 关键词：大学校园园林树木

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国家基础科学人才培养基金(J0730648)

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