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国家自然科学基金(30472191)

作品数:13 被引量:168H指数:9
相关作者:宋志前刘振丽李林福王淳巢志茂更多>>
相关机构:中国中医科学院中国中医研究院北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇首乌
  • 11篇何首乌
  • 3篇制何首乌
  • 3篇炮制后
  • 3篇炮制品
  • 3篇羟甲基
  • 3篇羟甲基糠醛
  • 3篇糠醛
  • 3篇甲基
  • 3篇二苯乙烯
  • 3篇二苯乙烯苷
  • 3篇5-羟甲基糠...
  • 2篇生品
  • 2篇中药
  • 2篇5-HMF
  • 2篇HPLC
  • 1篇单糖
  • 1篇学成
  • 1篇药材
  • 1篇液相

机构

  • 12篇中国中医科学...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇中国中医研究...

作者

  • 14篇刘振丽
  • 14篇宋志前
  • 11篇王淳
  • 10篇李林福
  • 9篇巢志茂
  • 7篇吕署一
  • 3篇张玲
  • 3篇王超
  • 2篇吕爱平
  • 1篇薛庆海
  • 1篇乔淑贞
  • 1篇刘岩
  • 1篇陈其锋

传媒

  • 3篇中药材
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中成药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
何首乌炮制后化学成分的研究被引量:34
2009年
为探讨何首乌炮制前后功效改变的物质基础,对何首乌炮制品的化学成分进行了研究。经提取分离,从中得到14个化合物,通过波谱数据分析分别鉴定为2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4氢-吡喃-4-酮(1),3,5-二羟基-2-甲基-4氢-吡喃-4-酮(2),5-羟甲基糠醛(3),琥珀酸(4),对苯二酚(5),对羟基苯甲醛(6),没食子酸(7),2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(8),ω-羟基大黄素(9),大黄素-8-甲醚(10),ω-羟基大黄素-8-甲醚(11),2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(12),大黄素(13),大黄素甲醚(14),其中化合物1~5为首次从该植物中分离得到,化合物1~4为炮制过程中产生的糖的麦拉德反应(Maillard Reaction)产物。
刘振丽李林福巢志茂宋志前王淳张玲
关键词:何首乌化学成分
首乌片致肝损害16例回顾分析被引量:5
2010年
目的:分析首乌片肝损害病例相关因素,为临床用药提供相关参考。方法:检索1972-2009年国内外期刊公开发表的首乌片肝损害患者16例的临床资料并进行回顾性分析。结果:统计的16例患者有15例报道出现黄染,另外主要症状为胃纳差、乏力、恶心、尿黄等,肝功能诊断指标异常。停止服用首乌片并给予治疗,在半个月到3个月均恢复正常。结论:在服用首乌片时应加强监控,避免不良反应发生。
宋志前薛庆海刘振丽王超王淳吕署一刘岩
关键词:首乌片肝损害
何首乌药材质量评价研究被引量:5
2007年
目的:采用HPLC特征图谱与主成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)含量综合评价何首乌药材质量。方法:采用HPLC/UV建立何首乌特征图谱分析方法,应用Diamond C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,检测波长280 nm;采用HPLC测定二苯乙烯苷含量,Waters Novapak C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13∶87)流动相,检测波长320 nm。结果:对十六个批次的何首乌样品进行了分析,建立了何首乌的高效液相特征图谱;各样品HPLC色谱峰检出率、图谱相似度与二苯乙烯苷含量呈正相关。结论:为何首乌的鉴定和质量评价提供了依据。
刘振丽李林福宋志前张玲
关键词:何首乌HPLC二苯乙烯苷
何首乌炮制后新产生成分的分离和结构鉴定被引量:35
2007年
目的:分离和鉴定何首乌炮制后新产生的化学成分。方法:采用HPLC法确定提取溶剂,用聚酰胺、大孔吸附树脂、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据确定化合物结构。结果:新产生的化学成分为5-羟基麦芽酚(Ⅰ)和5-羟甲基糠醛(Ⅱ)。结论:两个化合物为首次从该属植物中分离得到。
刘振丽李林福宋志前王淳张玲巢志茂
关键词:何首乌5-羟甲基糠醛
何首乌炮制后新产生成分含量分析被引量:12
2008年
目的:分析何首乌炮制后新产生成分2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4氢-吡喃4-酮(DDMP)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量随炮制时间的变化以及不同地区市售何首乌生品与炮制品中5-HMF含量。方法:采用HPLC测定,Zorbax C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相甲醇-水(10:90);检测波长280nm;柱温40℃。结果:在炮制的60h时间内,随炮制时间的延长DDMP的含量逐渐升高,至炮制24h达到最高,随后开始逐渐降低;5-HMF的含量随炮制时间的延长逐渐升高。11个批次制何首乌中5-HMF含量为0.013%~0.101%,4个批次何首乌中只有1个批次含有微量5-HMF。结论:炮制过程中内部成分处于动态变化,应严格控制和规范何首乌炮制工艺。
刘振丽宋志前巢志茂吕署一王淳李林福
关键词:何首乌5-HMF
何首乌炮制过程中结合型蒽醌含量与泻下作用变化的相关性分析
目的:分析何首乌中两种结合型蒽醌大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷在炮制过程中含量变化与泻下作用变化的相互关系。方法:以何首乌生品和不同炮制时间炮制得到的何首乌炮制品为考察对象,两种成...
刘振丽宋志前王超吕署一王淳
关键词:何首乌5-HMF
文献传递
何首乌生品与炮制品薄层层析鉴别方法研究被引量:2
2009年
目的研究采用薄层层析(TLC)鉴别方法区别何首乌生品与炮制品的可行性。方法研究样品为来自全国不同地区的3个批次的何首乌样品与10个批次的制何首乌样品,以及道地产地何首乌生品通过不同炮制工艺、不同炮制时间制备的炮制品。TLC鉴别条件:硅胶G薄层板,5-羟甲基糠醛为对照品,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1∶1)为展开剂,喷以15%α-萘酚乙醇溶液,在90℃加热至斑点显色清晰,日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,制何首乌显相同颜色的斑点,何首乌没有显示相同颜色的斑点。结论建立的TLC鉴别方法可以区分何首乌生品与炮制品。
刘振丽宋志前巢志茂王淳吕署一李林福
关键词:何首乌薄层层析5-羟甲基糠醛
泛糖程度不同的牛膝中5-羟甲基糠醛含量测定被引量:18
2009年
目的:研究牛膝泛糖程度与5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的关系。方法:采用HPLC测定,Waters Symmetry C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(12∶88),流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:牛膝泛糖越严重,5-HMF含量越高。泛糖严重至黑色的牛膝中5-HMF的含量达到淡黄色正常牛膝含量的10倍。市售5个批次正常牛膝中5-HMF的质量分数为0.0162%~0.0332%。结论:牛膝中5-羟甲基糠醛含量显著增高是其泛糖的物质基础。
刘振丽宋志前王淳吕署一巢志茂
关键词:牛膝5-羟甲基糠醛
TLC鉴别方法区别部分中药生品与炮制品的研究被引量:6
2008年
目的:探讨采用TLC鉴别方法区别部分中药生品与炮制品的可行性。方法:以TLC鉴别方法,采用适当方法制备供试品溶液,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为对照品,硅胶GF254薄层板或硅胶G薄层板层析,以石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(1∶1)为展开剂,紫外光灯(254 nm)下检视或喷以15%α-萘酚乙醇溶液,在90℃加热至斑点显色清晰,日光下检视。结果:本方法可区别地黄、黄精、山茱萸、女贞子、肉苁蓉和大黄的生品与炮制品,不能用于区别黄芩和五味子生品与炮制品。结论:在深入研究的基础上,可望用于部分中药生品与炮制品的鉴别。
刘振丽陈其锋宋志前巢志茂李林福王淳
关键词:生品炮制品TLC鉴别
HPLC测定何首乌中抗氧化有效成分没食子酸和儿茶素在炮制前后含量的变化被引量:18
2009年
目的:建立HPLC法测定何首乌中抗氧化有效成分没食子酸和儿茶素含量的方法,分析炮制前后含量的变化。方法:采用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01%磷酸(6∶94)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:230 nm,柱温:40℃。何首乌通过不同炮制工艺、炮制不同时间得到制何首乌。结果:何首乌中儿茶素含量随炮制时间的延长呈现降低趋势直至在16 h检测不到,而没食子酸含量随炮制时间的延长逐渐升高至40 h最高,然后在48 h含量降低。采用黑豆汁蒸法、黑豆汁炖法和清蒸法炮制相同时间,两种成分含量没有明显差异,而与高压蒸法比较有明显差异。结论:何首乌炮制前后没食子酸和儿茶素的含量发生明显变化。
刘振丽宋志前巢志茂王淳吕署一王超李林福
关键词:何首乌制何首乌没食子酸儿茶素
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