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国家自然科学基金(30971362)
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β-arrestinl在胃癌细胞BGC-823中的生物学功能
2012年
目的探讨β-arrestinl对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移、侵袭及凋亡能力的影响。方法用实时定量PCR技术及Western印迹法检测人胃黏膜上皮细胞GES和人胃癌细胞株BGC-823、MKN-28、SGC-7901中parrestinl的表达水平。应用RNA干扰技术构建稳定干扰β-arrestinl和阴性对照组(pU6空载体)的BGC-823细胞株。进一步应用细胞计数法、划痕实验、Transwell小室实验及流式细胞术分析干扰β-arrestinl和阴性对照组的BGC-823细胞株的增殖、迁移、侵袭能力及凋亡水平的变化。统计学处理采用t检验。结果β-arrestinl在GES表达量为0.001士0.001,MKN-28表达量为0.002±0.000,SGC-7901表达量为0.003±0.002,BGC-823中表达量为0.005±0.000。干扰3-arrestinl和阴性对照的BGC-823细胞增殖抑制率分别为-30.2%和100.0%,迁移能力受到抑制,穿过基质膜细胞数分别为126.25±3.24和213.50±6.27(t=0.000,P〈O.01),凋亡率为(41.350±1.053)%和(11.497±0.589)%(t=0.015,P〈0.05)。结论β—arrestinl在胃癌细胞中高水平表达,并且随着胃癌细胞恶性度增高而表达量增加,在BGC-823细胞中干扰parrestinl后能抑制细胞的生长、迁移、侵袭,并提高凋亡水平。
王旭
王璐
董菁
巴亚斯古楞
任建林
关键词:
胃肿瘤
RNA干扰
肿瘤细胞
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