国家自然科学基金(NSFC30600276)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 相关作者：赵颖刘明远王学林王岚邹洪斌更多>>
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- 旋毛虫对三硝基苯磺酸诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究旋毛虫对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性小鼠肠炎模型的影响及其免疫作用机制。方法观察感染和未感染旋毛虫小鼠于TNBS诱导肠炎后3 d及7 d不同指标的变化,包括小鼠生存率、疾病活动指数(DM)、结肠大体损伤和病理损伤评分、炎症指标髓过氧化物酶(MPO)活性检测,结肠细胞因子IFN-γ和IL-4 mRNA的表达量分析。结果预先感染旋毛虫后诱导TNBS模型组小鼠在造模后3 d及7 d与单纯模型组相比小鼠生存率升高(P<0.05),DAI、结肠大体损伤和病理损伤评分及MPO活性下降(P<0.05),结肠中IFN-γmRNA的表达量下调(P<0.05),而IL-4 mRNA的表达量增加(P<0.05)。结论旋毛虫对TNBS诱导的实验性小鼠肠炎具有良好的干预作用,其免疫作用机制可能是通过下调炎症性肠病过度的T_H1型免疫反应、上调T_H2型免疫反应而实现的。
- 赵颖杨世忠邹洪斌王学林王岚孙艳刘明远
- 关键词：旋毛虫炎症性肠病
- 旋毛虫对三硝基苯磺酸和噁唑酮诱导肠炎小鼠结肠中Th1/Th2类细胞因子表达的影响
- 2010年
- 目的 研究旋毛虫（T. spiralis）对三硝基苯磺酸（TNBS）和噁唑酮（OXZ）诱导的实验性肠炎小鼠结肠中Th1/Th2类细胞因子表达的影响.方法 雌性BALB/c小鼠,随机分为50%乙醇对照组、T. spiralis应用组、TNBS（OXZ）诱导肠炎模型组、预先感染T. spiralis后诱导TNBS（OXZ）模型组（每组小鼠取材时保证6只以上）.对各组小鼠肠黏膜固有层单个核细胞（LPMC）进行分离培养,采用ELISA方法观察感染T.spiralis和未感染T.spiralis小鼠于TNBS或OXZ诱导肠炎后3 d和7 d结肠中Th1/Th2类细胞因子蛋白的表达变化,包括IFN-γ、IL-12、IL-4、IL-10的表达量分析.结果 预先感染T. spiralis后诱导TNBS模型组小鼠在造模后3 d及7 d肠黏膜LPMC产生IFN-γ的水平均低于模型组（P＜0.05）,而IL-4、IL-10的表达高于模型组（P＜0.05）.预先感染T. spiralis后诱导TNBS模型组小鼠在造模后3 d肠黏膜LPMC产生IL-12的水平低于模型组（P＜0.05）,第7天与模型组相比未见明显差异（P＞0.05）.预先感染T. spiralis后诱导OXZ模型组小鼠在造模后3 d及7 d肠黏膜LPMC产生IFN-γ、IL-4及IL-10的水平均高于单纯造模组（P＜0.05）.结论 T. spiralis对TNBS诱导的肠炎模型小鼠肠道局部免疫作用机制可能是通过诱导Th2型免疫反应及Tr1型细胞因子而抑制结肠炎小鼠Th1型过度免疫应答而实现的.在T.spiralis对OXZ模型小鼠的干预性研究中,没有按理论所设想的感染T.spiralis所产生的Th2型免疫反应会对OXZ诱导的Th2型炎症反应起叠加作用而加重病情.这提示我们,需要进一步探讨T.spiralis对拥有Th2型免疫应答的OXZ模型的具体作用机制.
- 赵颖杨立志邹洪斌崔明姬顾春梅屈智慧王学林吴秀萍刘明远
- 关键词：旋毛虫炎症性肠病
- 旋毛虫对三硝基苯磺酸诱导肠炎小鼠Th1/Th2类细胞因子基因表达的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:研究旋毛虫对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性小鼠肠炎模型Th1/Th2类细胞因子基因表达的影响。方法:雌性BALB/c小鼠随机分为50%乙醇对照组、旋毛虫(T.spiralis)应用组、TNBS诱导肠炎模型组、预先感染T.spiralis后诱导TNBS模型组,(每组小鼠取材时保证6只以上)。采用RT-PCR方法观察感染旋毛虫和未感染旋毛虫小鼠于TNBS诱导肠炎后3 d和7 d时不同基因的表达变化,包括小鼠脾脏中IFN-γ、IL-4、IL-10 mRNA和结肠中IL-10 mRNA的表达量。结果:预先感染T.spiralis后诱导TNBS模型组小鼠在造模后3 d脾脏中IFN-γmRNA的表达量与模型组比较差异无显著性(P>0.05),在造模后7 d脾脏中IFN-γmRNA的表达量低于模型组(P<0.05),IL-4 mRNA的表达量于3 d和7 d时均高于模型组(P<0.05)。预先感染T.spiralis后诱导TNBS模型组小鼠在造模后3 d和7 d脾脏和结肠中IL-10 mRNA的表达量均高于模型组(P<0.05)。结论:旋毛虫对TNBS诱导的实验性小鼠肠炎外周免疫作用机制可能通过下调炎症性肠病过度的Th1型免疫反应、上调Th2型免疫反应而实现;IL-10既作为Th2类细胞因子又作为Tr1型细胞因子对实验性小鼠的肠道局部和外周免疫均产生重要调节作用。
- 赵颖杨世忠朴云峰高普均王岚刘明远
- 关键词：炎症性肠病
- 旋毛虫对噁唑酮诱导的实验性小鼠肠炎模型的干预研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究旋毛虫对噁唑酮（OXZ）诱导的实验性小鼠肠炎模型的影响及其免疫作用机制。
方法观察感染旋毛虫和未感染旋毛虫小鼠于OXZ诱导肠炎后3 d及7 d不同指标的变化，包括小鼠生存率、疾病活动指数（DAI）、结肠大体损伤和病理损伤评分、炎症指标髓过氧化物酶（MPO）活性检测，结肠及脾脏细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-10 mRNA及蛋白的表达量分析。
结果预先感染旋毛虫后诱导OXZ模型组小鼠在造模后3 d及7 d与单纯模型组相比，小鼠生存率、DAI、MPO活性稍有所改善，差异未见统计学意义（P〉0.05），结肠大体损伤和病理损伤虽未见减轻，也未见进一步加重。结肠及脾脏中IFN-γ和IL-10 mRNA及蛋白的表达量上调（P〈0.05）,而IL-4 mRNA及蛋白的表达量增加（P〈0.05）或未见明显改变。
结论感染旋毛虫既未减轻OXZ模型小鼠肠道的炎症反应，也没有按理论所设想的感染旋毛虫所产生的Th2型免疫应答会对OXZ诱导的Th2型炎症反应起叠加作用而加重病情。可能是旋毛虫针对该模型诱生出发挥不同剂量依赖性作用的IL-10。提示我们，需进一步寻找并除去旋毛虫诱导IL-10过量表达的相关可变因素，即可以发挥IL-10抗Th2型免疫炎症反应的优势，可能使旋毛虫对噁唑酮诱导的肠炎也产生良好的干预效果。
- 赵颖赵英窦海川王学林刘明远
- 关键词：旋毛虫炎症性肠病
- 旋毛虫对不同肠炎模型小鼠脾脏淋巴细胞Th1/Th2水平的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:研究旋毛虫(T.spiralis)对肠炎小鼠[三硝基苯磺酸(TNBS)或唑酮(OXZ)诱导]脾脏淋巴细胞中Th1/Th2水平的影响。方法:雌性BALB/c小鼠,随机分为50%乙醇对照组、TNBS(OXZ)诱导肠炎模型组、预先感染T.spiralis后诱导TNBS(OXZ)模型组,每组小鼠取材时保证6只以上。对各组小鼠脾脏淋巴细胞进行分离,采用流式细胞术观察TNBS(OXZ)诱导肠炎模型组和预先感染T.spiralis后诱导TNBS(OXZ)模型组。造模后3 d和7 d脾脏淋巴细胞中Th1/Th2水平的变化。结果:与模型组相比,预先感染T.spiralis后诱导TNBS肠炎第3天脾脏Th1/Th2比值未见明显下降(P>0.05),于第7天明显降低(P<0.05)。诱导OXZ肠炎模型后第3天及第7天小鼠脾脏Th1/Th2比值均明显低于T.spiralis干预组(P<0.05)。结论:针对TNBS肠炎模型,T.spiralis可能是通过诱导Th2及Tr1型免疫反应抑制模型小鼠过度的Th1型免疫而起到良好的干预作用。在T.spiralis对OXZ模型小鼠的干预性研究中,并无T.spiralis感染诱发的Th2型炎症反应加重同样以Th2升高为主的OXZ模型小鼠的病情。
- 赵颖王红月窦海川肖庆飞赵悦竹顾春梅
- 关键词：旋毛虫三硝基苯磺酸唑酮
- 寄生虫治疗狼疮性肾炎的研究进展被引量：1
- 2018年
- 寄生虫感染与自身免疫性疾病发展之间的反比关系是卫生假说的基石,许多学者对寄生虫防治自身免疫性疾病进行了研究,其中包括系统性红斑狼疮性肾炎,我们从免疫机制、遗传背景、寄生虫的种类及提取物、临床病例启示等方面对寄生虫尤其是蠕虫干预狼疮性肾炎的研究进展做以综述,为早日研发出防治狼疮性肾炎乃至其他免疫失衡性疾病的新型生物制剂奠定实验与理论基础。
- 高阳肖庆飞崔燕赵悦竹唐岩赵颖
- 关键词：寄生虫狼疮性肾炎
