国家科技重大专项(2012ZX09301-003-008)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：吴纯启马华智廖明阳王全军原野更多>>
- 相关机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市科委科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物毒理学发展展望被引量：5
- 2014年
- 经过数十年的发展,我国药物毒理学无论在药物毒理学学科建设上,还是药物非临床安全性评价研究方面都取得了巨大的进步。但与国外药物毒理学发展新趋势相比,在转化毒理学研究及早期毒性预测等方面还存在一定差距。本文结合国外药物毒理学发展新趋势,对我国药物毒理学发展做一综述。
- 王全军原野马华智廖明阳吴纯启丁日高
- 关键词：药物毒理学
- 化学物(药物)毒性测试替代体系的建立及应用被引量：2
- 2017年
- 当前对化学物进行毒性评价的整体动物试验由于试验周期长、成本高,存在种属差异和剂量差异,导致其实验结果在预测人体毒性风险时受到一定的限制。本研究针对化学物安全性评价及风险评估所依赖的毒作用终点(遗传毒性、致癌性、生殖毒性、急性毒性、一般毒性),按照动物试验替代、减少、优化的"3R"原则,建立相应的毒性测试替代筛选体系。该体系涵盖毒性评价的绝大多数终点,并结合分子生物学技术对毒性试验进行整合,优化了多种动物试验操作方法,以期缩短实验周期、降低实验成本、提高动物福利。同时该体系是基于毒作用机制进行的毒性评价,因此试验结果具有较高的人体相关性。
- 施畅马华智王全军吴纯启原野石富江荆淑芳王建京廖明阳
- 关键词：毒性测试
- 转化毒理学研究概述被引量：2
- 2014年
- 作为转化医学不可分割的组成之一,转化毒理学的研究目的是将毒理学研究成果应用于疾病和有害作用的提示与防控。在药物的安全性评价方面,转化毒理学工作的重点在于寻找更优的转化性生物安全标志物。国内外研究的重点主要集中在早期心血管、肝和肾损伤以及致癌作用的提示上,微小RNA是有潜力成为转化性生物安全标志物的物质中比较热门的一类分子。转化毒理学工作的开展需要多学科与多机构间沟通合作。目前,预测安全检测协会的工作模式相对完善,值得学习和借鉴。本文拟以药物毒理学研究为例,对于转化医学与转化毒理学、转化毒理学的工作重心,以及预测安全检测协会及其示范性作用等方面进行综述。
- 刘悦呼丹樊星吴纯启王全军丁日高
- 关键词：生物标志物药物评价
- 恒河猴经口重复给S-001 13周的毒性及毒代动力学
- 目的 通过猴连续13周灌胃一类新药S-001的毒物代谢动力学研究,以了解原型S-001及其代谢产物S-002在动物体内的系统高暴露量下的毒性作用,确定无毒反应的剂量及相关的血药浓度,为描述暴露与给药剂量和给药期限的关系提...
- 孔琦梁峰赵克永关勇彪丁日高
- 关键词：LC-MS/MS毒物代谢动力学暴露量
- 维生素D和维生素E在DSS诱导大鼠急性IBD模型中的作用及机制
- 目的建立DSS诱导大鼠急性炎症性肠病(IBD)模型,研究维生素D和维生素E对急性IBD的治疗作用及探讨其作用机制。方法①将雄性Wistar大鼠分为如下7组,正常对照,DSS模型对照,泼尼松龙(1 mg·kg～·d)阳性对...
- 樊星翁谢川王和枚王全军韩刚董延生瞿文生欧阳兆和原野郭巧珍施畅呼丹刘悦丁日高
- 关键词：炎症性肠病维生素DCD4/CD8
- 维生素D和维生素E在DSS诱导大鼠急性IBD模型中的作用及机制
- 目的 建立DSS诱导大鼠急性炎症性肠病(IBD)模型,研究维生素D和维生素E对急性IBD的治疗作用及探讨其作用机制.方法 ①将雄性Wistar大鼠分为如下7组,正常对照,DSS模型对照,泼尼松龙(1 mg·kg...
- 樊星郭巧珍施畅呼丹刘悦丁日高翁谢川王和枚王全军韩刚董延生瞿文生欧阳兆和原野
- 关键词：炎症性肠病维生素DCD4/CD8
- 恒河猴经口重复给S-001 13周的毒性及毒代动力学
- 目的通过猴连续13周灌胃一类新药S-001的毒物代谢动力学研究,以了解原型S-001及其代谢产物S-002在动物体内的系统高暴露量下的毒性作用,确定无毒反应的剂量及相关的血药浓度,为描述暴露与给药剂量和给药期限的关系提供...
- 孔琦梁峰赵克永关勇彪丁日高
- 关键词：LC-MS/MS毒物代谢动力学暴露量
