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江苏省自然科学基金(BK2008481)

作品数：3 被引量：4H指数：2
相关作者：陈仁杰冯振卿张大为朱进林红更多>>
相关机构：中国人民解放军南京军区军事医学研究所南京医科大学第二附属医院南京医科大学更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇丝裂霉
  • 2篇丝裂霉素
  • 1篇蛋白-1
  • 1篇凋亡
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇移植瘤
  • 1篇移植瘤生长
  • 1篇丝裂霉素C
  • 1篇潜伏膜蛋白
  • 1篇潜伏膜蛋白1
  • 1篇重组基因
  • 1篇细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析
  • 1篇膜蛋白

机构

  • 3篇南京医科大学...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇南京医科大学
  • 1篇江苏省省级机...

作者

  • 3篇冯振卿
  • 3篇陈仁杰
  • 2篇朱进
  • 2篇张大为
  • 1篇唐小军
  • 1篇毛圆
  • 1篇王长军
  • 1篇刘玉
  • 1篇曹清
  • 1篇毛园
  • 1篇熊林
  • 1篇李文杰
  • 1篇熊四平
  • 1篇明昊
  • 1篇林红

传媒

  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
EBV编码潜伏膜蛋白2A抗原表位的串联表达及其免疫原性分析被引量：2
2013年
目的:制备具有免疫原性的EB病毒潜伏膜蛋白2A(latent membrane protein 2A,LMP2A)的表位串联蛋白并分析其免疫学特性。方法:用DNAstar软件分析LMP2A的抗原表位,将预测的免疫原性较强的两个表位通过基因合成串联在一起,克隆到原核表达载体pET28a中,经大肠杆菌BL21表达并纯化。制备的含LMP2A表位重组蛋白经SDS-PAGE、Western blot鉴定后,免疫小鼠制备多克隆抗体,以ELISA检测抗体的效价,免疫组织化学法检测该抗体对天然LMP2A的特异性。结果:通过原核表达与纯化,获得高纯度的表位融合蛋白,经小鼠免疫并制备效价高且特异性的小鼠抗LMP2A的多克隆抗体,该抗体可用于ELISA和免疫组织化学分析。结论:本研究制备的表位融合蛋白,具有天然抗原的免疫原性,可制备能特异性识别天然LMP2A分子的多克隆抗体,为利用表位融合蛋白筛选全人源基因工程抗体奠定了基础。
曹清唐小军李文杰熊四平毛园熊林刘玉王长军冯振卿陈仁杰
关键词：鼻咽癌EB病毒多克隆抗体重组基因
人源抗EB病毒潜伏膜蛋白1抗体Fab联合丝裂霉素C对鼻咽癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用
2011年
目的:观察联合应用人源抗EB病毒鼻咽癌潜伏膜蛋白1(latent membrane protein 1,LMP1)抗体Fab片段与丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)对LMP1阳性鼻咽癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法:建立LMP1阳性鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,20只成瘤裸鼠随机分成4组,即Fab组、MMC组、Fab+MMC组和对照组。腹腔注射药物,每3天1次,共5次。观察肿瘤生长、测量肿瘤体积,计算抑瘤率。免疫组化法检测肿瘤组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达、流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡情况。结果:Fab组、MMC组和Fab+MMC组抑瘤率分别为18.90%、28.95%、49.12%。Fab组、Fab+MMC组VEGF表达量明显低于对照组(P<0.05)。MMC组VEGF表达量和对照组相比,无统计学意义(P>0.05)。MMC组、Fab+MMC组肿瘤细胞凋亡率分别为(11.84±1.50)%、(17.55±3.21)%,与对照组凋亡率(3.90±0.55)%相比,有显著差异(P<0.01);Fab组凋亡率为(7.34±2.68)%,与对照组相比,无显著差异(P>0.05)。结论:Fab及MMC均有抑瘤作用,联合使用效果优于单独使用,二者抑制肿瘤的作用途径不完全相同。Fab可能与抑制肿瘤血管生成有关,MMC可能与诱导肿瘤细胞凋亡增加有关。
毛圆张大为陈仁杰朱进冯振卿
关键词：FAB丝裂霉素潜伏膜蛋白1鼻咽癌移植瘤
丝裂霉素C对鼻咽癌细胞HNE2和HNE2/lmp1抑制作用及其机制被引量：2
2009年
目的探讨丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)对鼻咽癌细胞HNE2和HNE2/lmp1生长抑制作用及其机制。方法以体外培养的鼻咽癌细胞HNE2和HNE2/lmp1为研究对象,以不同浓度的MMC(40、20、10、5、2.5、1.25μg/mL)作用于HNE2和HNE2/lmp1细胞,MTS法检测MMC对人鼻咽癌细胞HNE2和HNE2/lmp1生长的抑制作用;荧光显微镜观察MMC干预24 h前后HNE2细胞的形态变化;流式细胞仪检测MMC对鼻咽癌细胞HNE2和HNE2/lmp1凋亡及细胞周期的影响;比色法检测MMC作用于HNE2和HNE2/lmp1细胞后Caspase-3的活化度变化。结果MMC对HNE2和HNE2/lmp1细胞生长有明显的抑制作用,呈剂量依赖性。40μg/mlMMC作用于HNE2和HNE2/lmp1细胞24 h的抑制率分别为(72.97±4.93)%和(69.42±2.94)%。MMC作用于HNE2细胞后可见悬浮细胞增多,细胞胞体缩小、变圆、碎裂,胞内出现颗粒样物质。流式细胞仪检测表明,MMC对HNE2和HNE2/lmp1肿瘤细胞的抑制主要表现为诱导细胞凋亡,凋亡率分别由4.46%和0.75%增高至18.09%和10.27%,而对细胞周期的影响较小。MMC能明显上调HNE2和HNE2/lmp1细胞Caspase-3活性,MMC浓度越高作用时间越长caspas-3活化度越高,在浓度和时间水平存在差异。统计结果显示HNE2/lmp1细胞较HNE2细胞有较高的对抗丝裂霉素抑制作用的能力。两细胞组caspas-3活化度也相应存在差异。结论MMC可明显抑制鼻咽癌细胞HNE2和HNE2/lmp1的生长,促进细胞凋亡,其机制和Caspase-3有关。EBV-潜伏膜蛋白1(latent membrance protein 1,lmp1)可通过caspase-3途径抑制HNE2细胞的凋亡对抗丝裂霉素的细胞生长抑制作用。
明昊张大为林红陈仁杰冯振卿朱进
关键词：丝裂霉素C鼻咽癌细胞凋亡CASPASE-3
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