卫生部科技专项基金(1996-1-116)
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 相关作者：马虹马中富叶任高何建桂罗斌更多>>
- 相关机构：中山医科大学附属第一医院中山医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性急性心肌梗死心肌细胞凋亡与p53和Bcl-2蛋白表达的相关性研究被引量：9
- 2000年
- 目的 探讨p5 3和Bcl- 2蛋白在实验性急性心肌梗死 (AMI)心肌细胞凋亡中的作用。方法 用TUNEL法检测 48只兔AMI模型梗死区的心肌细胞凋亡 ,用免疫组化法检测p5 3和Bcl- 2蛋白在心肌细胞中的表达水平 ,并探讨它们之间的相互关系。结果 TUNEL法发现兔梗死区心肌细胞凋亡千分率在冠脉结扎前 (0h)和结扎后 1、2、3、4、6、8、12h的改变如下 :0h组 (31 0 0± 14 0 0‰ )和 12h组 (6 8 0 0± 31 72‰ ) <1h组 (142 33± 5 3 5 2‰ ) <2h组 (370 83± 6 6 0 1‰ )和 8h组 (32 1 17± 86 43‰ ) <3h组 (5 86 83± 5 5 0 2‰ ) <4h组 (836 17± 43 73‰ ) (P均 <0 0 5 ) ,即急性心梗心肌细胞凋亡数在冠脉结扎后 1h时开始逐渐增多 ,到 4h时达高峰 ,其后逐渐下降 ,到 12h时已逐渐降至正常 ;阳性表达的p5 3蛋白积聚于胞核内 ,阳性心肌细胞千分率在冠脉未结扎 (0h)组 (4 5± 4 14 )和结扎后 1h组 (37 33± 35 43‰ )、2h组 (71 33± 5 4 93‰ )、8h组 (76 6 0±45 31‰ )、12h组 (6 5 0± 4 32‰ ) (P均 <0 0 5 ) ,而其它各组之间相互比较则无统计学上的差异 (P均 >0 0 5 ) ;阳性的Bcl- 2蛋白积聚于胞浆中 ,阳性心肌细胞千分率在冠脉结扎后 3h组 (41 0 0± 2 1 6 0‰ )、4h组 (6 83± 5 34‰ )和
- 马中富何建桂马虹叶任高罗斌高劲松
- 关键词：细胞凋亡急性心肌梗死P53蛋白BCL-2蛋白
- Bcl-xl和Bcl-2基因在人和兔心肌细胞中的同源性研究
- 2000年
- 目的 探讨兔和人的有核细胞中Bcl-xl和Bcl- 2基因的同源性。方法 用人的Bcl-xl和Bcl- 2基因序列来扩增兔心肌细胞的DNA ,纯化其扩增产物 ,然后进行测序 ,再测定人与兔心肌细胞内Bcl-xl和Bcl- 2基因的同源性。结果 兔心肌细胞内Bcl-xl基因的扩增产物长度为 16 2个碱基 ,与人类Bcl-xl基因的碱基序列进行比较 ,在扩增的 15 9个碱基片段中有 15 1个碱基相同 ,其同源性为 95 0 % ;而兔心肌细胞内Bcl- 2基因的扩增产物长度为 2 88个碱基 ,与人类Bcl- 2基因mR NA的碱基序列进行比较 ,在扩增的 199个碱基片段中有 176个碱基相同 ,其同源性为 88 4%。结论 兔和人的有核细胞中Bcl-xl和Bcl- 2基因有很好的同源性 ,在研究兔心肌细胞这两种基因的改变时 ,完全可以用人的Bcl-xl和Bcl- 2基因序列(引物 )来扩增 。
- 马中富马虹高劲松何建桂叶任高罗斌何蕴韶
- 关键词：BCL-XL基因BCL-2基因同源性心肌细胞
- 实验性急性心肌梗死心肌细胞凋亡与p53和Bcl-2基因mRNA表达的研究被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨p5 3和Bcl- 2基因在实验性急性心肌梗死 (AMI)心肌细胞凋亡中的作用。方法 用TUNEL法检测 48只兔AMI模型梗死区的心肌细胞凋亡 ,用以cDNA为内参标的逆转录 聚合酶链反应 (RT -PCR)的方法检测其心肌细胞内p5 3和Bcl- 2基因mRNA表达量 ,并探讨它们之间的相互关系。结果 TUNEL法发现兔梗死区心肌细胞凋亡千分率在冠脉结扎前( 0h)和结扎后 1h、 2h、 3h、 4h、 6h、 8h、 12h的改变如下 :0h组和 12h组 <1h组 <2h组和 8h组<3h组 <4h组 (P均 <0 0 5 ) ;p5 3基因mRNA表达量依次为 :冠脉结扎后 4h组 >结扎后 6h组>结扎后 3h组 >结扎后 2h组 >未结扎 ( 0h)组和结扎后 1h组、 8h组、 12h组 (P均 <0 0 5 ) ;且梗死区心肌细胞凋亡数与其内p5 3mRNA表达量对数值之间成明显的正相关性 (r为 0 930 0 ,P<0 0 0 1)。Bcl- 2基因mRNA表达量 :冠脉结扎后 3h组、 4h组和 6h组 <结扎后 2h组、 8h组 <结扎后 1h组和未结扎 ( 0h)组 <结扎后 12h组 (P均 <0 0 5 ) ;且梗死区心肌细胞凋亡数分别与其内Bcl- 2mRNA表达量的对数值成明显的负相关性 (r为 - 0 8732 ,P <0 0 0 1) ;p5 3和Bcl- 2基因mRNA表达量的对数值之间亦呈明显的负相关性 (r=- 0 96 49,P <0 0 0 1)。结论 急性心肌梗死时心肌细胞存在明显的凋?
- 马中富马虹何建桂罗斌叶任高高劲松
- 关键词：细胞凋亡P53基因BCL-2基因急性心肌梗死MRNA
- 实验性急性心肌梗死中Bax和Bcl-2基因对心肌细胞凋亡的调控被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨急性心肌梗死 (AMI)中Bax和Bcl 2基因对心肌细胞凋亡的调控作用。方法 新西兰兔 4 8只 ,随机分为不结扎冠状动脉的正常对照组及结扎冠脉后1h ,2h ,3h ,4h ,6h ,8h ,12h共 7组。TUNEL法检测梗死区心肌细胞凋亡 ,免疫组化法检测Bax和Bcl 2蛋白在心肌细胞中的表达水平。结果 急性心肌梗死心肌细胞凋亡数在冠脉结扎后 1h开始增多 ,4h达高峰 ,以后逐渐下降 ,12h已降至正常。有Bax蛋白表达的阳性心肌细胞数与心肌细胞的凋亡数呈正相关 ,有Bcl 2蛋白表达的阳性心肌细胞数与心肌细胞的凋亡数呈负相关。结论 AMI兔梗死区心肌细胞存在明显的凋亡现象 ,且受Bax蛋白上调、Bcl 2蛋白质下调 ,两者作用相反 ,共同调节着心肌细胞的凋亡。
- 成伶俐马中富马虹
- 关键词：实验性急性心肌梗死BCL-2基因AMI细胞凋亡BAX基因
- 老年急性心肌梗死猝死者心肌细胞凋亡与p53和Bcl-2蛋白表达的相关性研究被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨 p53和 Bcl- 2蛋白在老年急性心肌梗死 (AMI)猝死者心肌细胞凋亡中的作用。方法 用 TUNEL法检测 1 5例猝死者和1 0例心脏正常的车祸死亡者的心肌细胞凋亡 ,用免疫组化法检测 p53和 Bcl- 2蛋白在心肌中的表达水平 ,并探讨它们之间的相互关系。结果 TUNEL法发现 ,猝死者梗死区的心肌细胞凋亡千分数老年组 (663.0 0± 1 1 7.1 2‰ )明显高于正常对照 (34.30± 2 0 .68‰ ) (P=0 .0 0 ) ;p53蛋白表达阳性千分率 (462 .1 2± 2 37.58‰ )明显高于正常对照者 (39.45± 2 4 .67‰ ) (P=0 .0 0 0 ) ,且与梗死区心肌细胞凋亡数成明显的正相关性 (r为 0 .70 1 ,P<0 .0 0 5) ;Bcl- 2蛋白表达阳性率 (40 .83± 31 .2 9‰ )明显低于正常对照 (1 2 0 .76± 66.67‰ ) (P=0 .0 0 37) ,且与梗死区心肌细胞凋亡数成明显的负相关性 (r为 - 0 .840 ,P<0 .0 0 1 ) ;梗死区心肌细胞内 p53和 Bcl- 2蛋白表达数之间呈明显的负相关性 (r=- 0 .82 9,P<0 .0 0 1 )。结论 AMI猝死者梗死区心肌细胞存在明显的凋亡现象 ,且受 p53蛋白上调、Bcl- 2蛋白下调 ,两者相反调节其凋亡。
- 马中富罗斌马虹叶任高何建桂
- 关键词：急性心肌梗死心肌细胞凋亡P53BCL-2蛋白
