贵州省科学技术基金([2010]2128)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 锑铁复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/Fe_2O_3催化合成环己酮乙二醇缩酮研究
- 2013年
- 以环己酮、乙二醇为原料,自制的锑铁复合固体超强酸22 8 2 3 2 3S O/Sb O/Fe O作催化剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。通过分析环己酮与乙二醇的摩尔比、催化剂的量、反应时间和带水剂的用量对环己酮乙二醇缩酮的产率的单因素影响,选出合成环己酮乙二醇缩酮的单因素最优方案。同时,以环己酮与乙二醇的摩尔比、催化剂的量、带水剂的用量和反应时间为因素,设计了L9(34)正交表进行实验,得出的正交试验最佳方案为A2B1C2D2,即环己酮与乙二醇的摩尔比为1.0:1.7,催化剂的量为1.0g,带水剂用量为8mL,反应时间为1.5h。在该方案下,环己酮乙二醇缩酮的产率可以达到83.69%。
- 谢晓林舒华胡梅雨吴思展
- 关键词：固体超强酸环己酮乙二醇缩酮催化合成
- S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3-SnO_2-La^(3+)固体超强酸催化合成阿司匹林
- 2013年
- 以水杨酸和乙酸酐为原料,自制的S2O28-/Sb2O3-SnO2-La3+固体超强酸为催化剂合成了阿司匹林。考察了催化剂的制备条件及合成的最佳条件。结果表明,当n(水杨酸)∶n(乙酸酐)=1∶1、反应时间为25 min、反应温度为70℃、催化剂用量为水杨酸的15%,此时阿司匹林的收率可达81.33%。
- 周曾艳陈桥乔吴思展舒华
- 关键词：固体超强酸阿司匹林催化合成
- 铈改性固体超强酸SO_4^(2-)/Sb_2O_3催化合成尼泊金乙酯被引量：10
- 2013年
- 研究了以对羟基苯甲酸与乙醇为原料,自制的新型固体超强酸SO42-/Sb2O3/Ce4+作催化剂合成尼泊金乙酯。实验确定的适宜工艺条件为:n(酸):n(醇)=1.0:4.0、催化剂用量为总量的0.6g、反应时间为4h,酯收率93.8%,用IR对产品进行确证。
- 舒华汤进周曾艳吴思展
- 关键词：固体超强酸
- 锑铁复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/Fe_2O_3催化合成丁醛乙二醇缩醛被引量：3
- 2013年
- 以三氯化锑和硝酸铁为主要合成原料,采用溶胶—凝胶法制备出新型固体超强酸催化剂S2O28-/Sb2O3-Fe2O3。并将催化剂用于丁醛乙二醇缩醛的合成。实验结果表明,催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,焙烧时间为3.0 h,(NH4)2S2O8浸泡液浓度为2.0 mol/L。合成丁醛乙二醇缩醛的最佳条件为:n(乙二醇)∶n(丁醛)=1.5∶1.0,反应时间为1.2 h,催化剂用量为0.8 g,带水剂用量为12 mL,丁醛乙二醇缩醛收率可达71.5%。
- 周曾艳舒华唐帮成吴思展陈美航
- 关键词：固体超强酸丁醛乙二醇缩醛
- 固体超强酸催化邻甲酚与叔丁醇的烷基化反应被引量：2
- 2013年
- 以邻甲酚和叔丁醇为原料,自制的固体超强酸S2O28-/MnO2/Fe2O3-Al2O3作催化剂,合成了2-甲基-6-叔丁基苯酚。通过对酚、醇的摩尔比,回流时间,催化剂用量和反应温度的考察,酚、醇的摩尔比为1.0∶1.7,催化剂用量为3%(占加入物料总量),回流时间为2 h,反应温度为80℃。产率达89.04%。
- 张燕舒华吴思展唐帮成周曾艳
- 关键词：固体超强酸烷基化
