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盐度、温度和pH对2株海南地衣芽孢杆菌相对蛋白酶活性的影响被引量：4: 2013年; 采用脱脂牛奶平板法,测定了不同盐度、温度和pH对2株分离自海南热带海水养殖系统的地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)Pb-WC09001和Pb-WC09002的相对蛋白酶活性的影响.结果表明:随着盐度的增加,2个菌株的相对蛋白酶活性都趋于减弱,当盐度增加到50时,仅Pb-WC09001还存在一定的酶活性,其相对蛋白酶活性为1.56 U.mL-1,说明Pb-WC09001对高盐度环境的适应性更强.此外,还测定了在18～38℃(以4℃为梯度差)范围内菌株的相对蛋白酶活性,当在与菌体培养相同的温度下测定培养液的酶活时,Pb-WC09001与Pb-WC09002酶活性最高的温度均为34℃;当在30℃测定2个菌株在不同温度下的培养液酶活时,酶活性最高的培养液所对应的培养温度分别为22℃和30℃,说明这2个菌株在相同温度下可产生不同的蛋白酶,同时,Pb-WC09001在低温环境下的相对酶活性强于Pb-WC09002.在30℃、盐度30、菌体终浓度为2×103/mL时,Pb-WC09001在pH 8.0、Pb-WC09002在pH 7.5时的酶活性最高,相对酶活均为2.74U.mL-1,因此,Pb-WC09001对海水环境(pH8.0～8.4)的适应性更强.; 朱彦博唐叶玲陈圣丰陈圣丰郭伟良吴海武郭伟良冯永勤王世锋; 关键词：地衣芽孢杆菌蛋白酶盐度 PH

环境因素对溶藻弧菌HN08155生物膜形成的影响被引量：3: 2015年; 为了研究不同环境因子对溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）HN08155生物膜形成的影响,本研究采用改良的微孔板方法,结果显示：在3个不同培养基中,于2216E培养基中生物膜形成的速度最快,与其他实验组存在明显差异;在pH4-9范围内,当pH值为7.0时,溶藻弧菌形成的生物膜量最高;质量浓度为0.5%的NaCl最适宜溶藻弧菌生物膜的生成,但NaNO3不能促进生物膜的形成;低浓度CaCl2可促进生物膜形成,Mg ／Cl2不参与溶藻弧菌生物膜的生成.由此得出结论：溶藻弧菌生物膜的形成依赖于环境条件,不同环境因子对溶藻弧菌生物膜的形成有不同的影响.; 刘文竹李红月范学亭周永灿王世峰谢珍玉; 关键词：溶藻弧菌生物膜环境因子

华南地区海水养殖鱼类主要弧菌病原的分离与鉴定被引量：18: 2014年; 对海南、广东、广西等华南地区的主要海水养殖系统的斜带石斑鱼、红鳍笛鲷、褐点石斑鱼和珍珠龙胆(棕点石斑鱼♀×鞍带石斑鱼♂)等多种海水鱼类的弧菌病开展了流行病学调查,从病鱼体内共分离获得弧菌63株,人工感染试验结果表明,其中4株为强毒株,17株为弱毒株,42株为无毒株.经鉴定,哈维氏弧菌有43株(19株毒力株)、溶藻弧菌7株(1株毒力株)、副溶血弧菌5株、轮虫弧菌2株(1株毒力株)、需钠弧菌1株、无法确定的弧菌属其他细菌5株.; 崔婧范雪亭刘文竹李红月周永灿王世锋谢珍玉; 关键词：海水鱼类溃烂哈维氏弧菌

基于gyrB基因的地衣芽孢杆菌PCR快速检测方法的建立被引量：8: 2013年; 根据6株地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的gyrB基因序列设计了1对特异性引物F1和R1,扩增产物大小为303 bp,以此引物对为基础,成功建立了灵敏度为1×10-3mg·L-1(约为200个细菌/反应)的地衣芽孢杆菌PCR快速检测方法 .该方法具有快速、灵敏度高、特异性强等优点,它为今后从微生物群落结构复杂的环境中分离地衣芽孢杆菌奠定了良好的基础.; 李宏吴海武孟凡同孙乐弟谢珍玉李立英; 关键词：地衣芽孢杆菌 PCR

热带芽孢杆菌的筛选及对人工废水效果研究被引量：2: 2014年; 自海南热带海水养殖系统的底泥中筛选得到1株对人工废水净化效果明显的菌株LS-1305,通过对菌落形态、16SrDNA、生理生化试验,鉴定该菌株为弯曲芽孢杆菌。研究了弯曲芽孢杆菌LS-1305在人工废水中的生长特性及对凡纳滨对虾的安全性试验,并将密度为(2.5±0.3)×105cfu/mL的弯曲芽孢杆菌LS-1305活菌接种至化学需氧量、氨氮、亚硝酸盐初始质量浓度分别为(721.5±1.8)mg/L、(67.33±0.58)mg/L、68.56±2.08)mg/L的人工废水中,不间断充无菌空气培养48h。最终建立了该菌株在人工废水中随时间的生长关系。试验结果表明,该菌株对凡纳滨对虾安全,该菌株对人工废水的化学需氧量、氨氮、亚硝酸盐的去除率分别为91.61%、86.21%、87.22%。弯曲芽孢杆菌LS-1305具有显著改良海水养殖水体的潜在应用前景,为今后开发适合海南地区海水养殖环境的热带芽孢杆菌微生物制剂奠定了重要的基础。; 吴海武郭聪朱彦博黄捷畅周永灿郭伟良王世锋谢珍玉; 关键词：化学需氧量氨氮亚硝酸盐去除率

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海南省自然科学基金(311031)