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温州市科技局资助项目(Y2005A046)

作品数:4 被引量:32H指数:3
相关作者:李澄棣陶志华陈晓东翁志梁陈占国更多>>
相关机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇前列腺肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺癌
  • 3篇腺肿瘤
  • 3篇基因
  • 3篇MRNA
  • 2篇前列腺癌组织
  • 2篇腺癌组织
  • 2篇癌组织
  • 2篇DD3基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇特异
  • 1篇特异抗原
  • 1篇特异性

机构

  • 4篇温州医学院附...

作者

  • 4篇翁志梁
  • 4篇陈晓东
  • 4篇陶志华
  • 4篇李澄棣
  • 3篇胡元平
  • 3篇余凯远
  • 3篇毛晓露
  • 3篇陈占国
  • 3篇吴秀玲
  • 2篇谢辉
  • 2篇王瓯晨
  • 2篇张筱骅
  • 2篇宋其同
  • 2篇王彩虹
  • 1篇陈凤萍
  • 1篇吴伟
  • 1篇林晓梅
  • 1篇许刚
  • 1篇徐伟
  • 1篇陈伟

传媒

  • 2篇中华检验医学...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华泌尿外科...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
前列腺按摩后尿液DD3 mRNA的定量检测及临床应用评价被引量:8
2007年
目的探讨前列腺按摩后尿液 DD3(differential display code3,DD3)基因 mRNA 含量在前列腺癌诊断中应用价值。方法收集前列腺癌(Pca)患者21例、良性前列腺增生(BPH)40例,在前列腺穿刺活检前收集前列腺按摩后的尿液,离心取细胞沉淀物,用实时荧光定量 RT-PCR 方法检测DD3 mRNA 和 PSA mRNA 含量,以 DD3 mRNA/PSA mRNA 比值表示尿液 DD3 mRNA 含量。用受试者工作曲线(ROC)评价尿 DD3 mRNA 对 PCa 的诊断价值。分析尿液 DD3 mRNA 阳性率与临床分期和病理分级的相关性。对 DD3mRNA PCR 产物进行测序分析。结果 DD3 mRNA PCR 扩增产物经测序分析证实为 DD3 mRNA 特异度片段。PCa 组尿液 DD3 mRNA 含量明显高于 BPH 组,差异具有统计学意义(P<0.05)。尿液 DD3 mRNA 诊断 PCa 的 ROC 曲线下面积(AUC)为0.705(95%CI:0.578~0.832),以 DD3 mRNA/PSA mRNA 比值0.116为截断值时,其敏感度和特异度为66.7%和80.0%。尿液DD3 mRNA的阳性率与临床分期和病理分级无关。结论尿 DD3 mRNA 检测对前列腺癌诊断具有较高特异度和敏感度,作为 Pca 早期诊断指标具有良好的应用前景。
陶志华毛晓露王彩虹余凯远翁志梁胡元平吴秀玲李澄棣陈占国陈晓东
关键词:基因前列腺肿瘤
前列腺癌患者外周血中前列腺癌抗原3基因和前列腺特异性抗原基因联合检测的意义被引量:1
2009年
目的 评价外周血前列腺癌抗原3基因(prostate cancer antigen3,PCA3mRNA)和前列腺特异性抗原基因(prostate specific antigen,PSAmRNA)联合检测对前列腺癌(PCa)及对其微转移诊断的价值。方法用双重荧光实时定量逆转录(dFQ—RT)-PCR对49例PCa和71例前列腺增生(BPH)患者外周血PCA3mRNA和PSAmRNA进行定量检测,通过受试者工作特征(ROC)曲线评价其在PCa诊断和微转移监测中的价值。结果PCa组外周血PCA3mRNA含量明显高于BPH组[2362(〈30—7421)拷贝/ml比〈30拷贝/ml,Z=-6.66,P〈0.01],而PSAmRNA含量也明显高于BPH组[3425(908—36639)拷贝/ml比〈200拷贝/ml,Z=-6.40,P〈0.01];PCa组外周血PCA3mRNA和PSAmRNA的阳性率随临床分期增高而增加[B期:均为30.0%(3/10),C期:60.0%(9/15)和86.7%(13/15),D期:91.7%(22/24)和91.7%(22/24);X^2分别为13.534和16.451,P均〈0.01],同时也随Gleason评分增高而增加[2—4分:20.0%(1/5)和40.0%(2/5);5~7分:66.7%(12/18)和72.2%(13/18);8~10分:84.6%(22/26)和92.3%(24/26)x^2分别为8.895和8.015,P均〈0.05];ROC曲线显示,当PCA3mRNA和PSAmRNA临界值分别为846拷贝/ml和280拷贝/ml时,诊断PCa敏感度分别为69.4%(34/49)和81.7%(40/49),特异度分别为90.1%(64/71)和77.5%(55/71);而联合检测时其敏感度可增至85.7%(42/49),但特异度下降为76.1%(54/71)。PCA3mRNA诊断PCa微转移的敏感度和特异度分别为90.9%(20/22)和84.7%(11/13)。结论外周血PCA3mRNA和PSAmRNA检测是PCa诊断的良好指标,而联合检测可弥补PCA3mRNA敏感度低和PSAmRNA特异度低的不足,而更有利于PCa诊断;PCA3mRNA可能为PCa微转移诊断的良好指标。
林晓梅许刚吴伟陈伟陶志华翁志梁陈凤萍吴秀玲陈晓东李澄棣
关键词:前列腺肿瘤肿瘤转移抗原肿瘤前列腺特异抗原逆转录聚合酶链反应
DD3和PSA基因在前列腺癌组织中的定量表达分析被引量:7
2006年
目的探讨DD3 mRNA和PSA mRNA在前列腺组织中表达的临床意义及诊断前列腺癌(PCa)的价值。方法荧光定量RT—PCR法分析21例PCa组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织DD3 mRNA和PSA mRNA的表达,ROC曲线对DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA比值诊断PCa的价值进行分析。结果PCa组织中DD3 mRNA、PSA mRNA表达量和DD3 mRNA/PSA mRNA比值均显著高于BPH组织,差异有统计学意义(P<0.01)。不同临床分期和分化程度之间DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA比值差异无统计学意义(P值均>0.05)。ROC曲线分析结果显示,DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA的曲线下面积分别为0.937、0.755和0.839。当DD3 mRNA、PSA mRNA和DD3 mRNA/PSA mRNA临界值分别为1.4×105拷贝/mg组织、3.0×107拷贝/mg组织和5.0×10-3时,敏感性分别为90.5%、81.0%和81.0%,特异性分别为85.0%、62.0%和66.7%。若将DD3 mRNA和PSA mRNA联合用于PCa的诊断,其特异性与DD3 mRNA相同,为85.0%,敏感性可达100.0%。结论PCa组织中DD3 mRNA和PSA mRNA表达量均增加,但组织中DD3 mRNA的定量检测更具诊断价值,联合检测有利于提高诊断敏感性,对PCa的诊断具有一定临床应用价值。
毛晓露陶志华徐伟陈晓东陈占国翁志梁胡元平吴秀玲张筱骅谢辉王瓯晨宋其同李澄棣余凯远
关键词:DD3基因MRNA前列腺肿瘤
DD3 mRNA在前列腺癌组织中定量表达分析被引量:18
2007年
目的:探讨DD3基因在前列腺组织中表达的临床意义。方法:用荧光定量RT-PCR方法对21例前列腺癌(PCa)组织、27例非前列腺部位的肿瘤组织、39例良性前列腺增生(BPH)组织和15例正常前列腺组织中的DD3的表达进行了定量分析,用ROC曲线对DD3 mRNA诊断PCa的性能进行了分析。结果:27例非前列腺组织中均未检测到DD3基因的表达。DD3在PCa组、BPH组和正常前列腺组表达量的中位数分别为7.2×106、2.5×104、1.5×104拷贝/mg组织。PCa组较BPH组和正常前列腺组DD3的表达量显著增高(P<0.01),而BPH组和正常前列腺组间则差异无显著性(P>0.05)。DD3表达量与临床分期和分化程度之间均无明显相关性。DD3 mRNA曲线下面积(AUC-ROC)为0.937(95%CI:0.879~0.995)。当临界值为1.4×105拷贝/mg组织时,灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、阳性拟然比(+LR)、阴性拟然比(-LR)分别为90.5%、85.0%、86.7%、76.0%、94.3%、6.03和0.11。结论:DD3 mRNA的表达仅限于前列腺组织,具有良好的组织特异性。DD3 mRNA表达在PCa组织中显著升高,在正常前列腺和BPH组织中差异无显著性。DD3 mRNA可作为PCa诊断的良好标志物,在PCa早期诊断、微转移诊断、预后判断、指导治疗等方面也具有潜在的应用价值。
陶志华毛晓露王彩虹陈晓东余凯远翁志梁胡元平张筱骅谢辉王瓯晨宋其同李澄棣陈占国
关键词:前列腺癌DD3基因实时荧光定量RT-PCR前列腺组织
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