湖南省自然科学基金(09JJ6030)
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
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- 母爱剥夺的成年大鼠伏隔核DNA甲基转移酶的表达
- 2010年
- 目的 探讨DNA甲基化是否参与调控伏隔核多巴胺受体2（DRD2）基因表达,探索DNA甲基转移酶（Dnmts）是否参与调控DRD2基因的表达.方法 采用随机数字表法对16只新生大鼠随机分为母爱剥夺组和对照组,每组8只.母爱剥夺组大鼠于授乳期每天接受6 h母爱剥夺,12周龄时采用实时定量聚合酶链反应检测伏隔核DRD2受体、DNA甲基转移酶mRNA表达水平.结果 母爱剥夺组大鼠脑内伏隔核DRD2 mRNA表达水平（1.25±0.06）低于对照组（1.15±0.07 t=2.83,P〈0.05） 母爱剥夺组大鼠和对照组大鼠脑内伏隔核DNA甲基转移酶1 mRNA表达水平分别为1.17±0.10和1.17±0.14（t=-0.14,P〉0.05） DNA甲基转移酶3a mRNA表达水平分别为1.18±0.07和1.20±0.16（t=0.39,P〉0.05） DNA甲基转移酶3b无法检测.结论 DNA甲基化可能不参与调控伏隔核DRD2基因的表达.
- 李婷朱熊兆马秀玲彭素芳张晟
- 关键词：伏核逆转录聚合酶链反应
- 母爱剥夺对成年大鼠情绪及多巴胺转运蛋白基因表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:研究母爱剥夺对雄性大鼠成年后情绪及脑纹状体多巴胺转运蛋白(dopamine trans-porter,DAT)基因表达的影响,探讨DNA甲基化是否参与调控DAT基因的表达。方法:新生幼鼠随机分为实验组和对照组,实验组出生后第1至14天,每天母子分离6h。12周龄时,采用高架十字迷宫、旷场实验评定2组大鼠的情绪水平,采用RT-PCR法检测纹状体DAT mRNA表达水平,亚硫酸测序法检测DAT基因启动子区DNA甲基化水平。结果:实验组大鼠在新异环境中的探索能力下降、焦虑水平较低,大脑纹状体DAT mRNA表达显著低于对照组(P<0.05),DAT基因启动子区的DNA甲基化水平差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:母爱剥夺对雄性大鼠成年后的情绪有持久的影响,且抑制纹状体DAT mRNA的表达;DNA甲基化可能不是DAT表达下降的机制。
- 朱熊兆彭素芳马秀玲李婷
- 关键词：母爱剥夺纹状体多巴胺转运蛋白DNA甲基化
- MicroRNA在精神疾病中的作用
- 2011年
- 本文就m icroRNA在精神疾病中的作用进行综述,以了解这一领域的研究进展。
- 张晟朱熊兆
- 关键词：MICRORNA精神分裂症抑郁症应激
- 早期经历影响个体成年后行为的表观遗传学机制被引量：18
- 2009年
- 既往研究已证实早期经历与个体成年后的行为密切相关,然而早期经历对个体成年后的行为产生长期影响的分子生物机制并不清楚。近年来越来越多的研究表明表观遗传因素在早期经历调控成年个体行为中发挥了重要功能。表观遗传是研究没有DNA序列变化,但是可遗传和可逆转的基因组功能的调控。本文试图从早期经历参与调控个体成年后行为表现以及基因表达的相关表观遗传学修饰进行综述。
- 李婷朱熊兆
- 关键词：表观遗传学DNA甲基化HPA轴
- 母爱剥夺对大鼠行为及纹状体前列腺凋亡反应蛋白基因表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的 研究早期母爱剥夺对大鼠成年后的抑郁水平及纹状体前列腺凋亡反应蛋白（par-4）表达的影响，以及甲基化是否参与par-4基因表达的调控。方法按照随机数字表法，将新生幼鼠按窝分为母爱剥夺组和对照组，每组17只；母爱剥夺组仔鼠在出生后的第1～14天，每天接受6h母子分离，对照组不接受任何实验处理；13周龄时，采用强迫游泳实验和糖水偏爱实验测定大鼠的抑郁水平，采用实时定量聚合酶链反应检测纹状体par-4及多巴胺受体2（DRD2）信使RNA（mRNA）表达水平，采用亚硫酸盐测序法检测par-4基因启动子区DNA甲基化水平。结果母爱剥夺组大鼠漂浮时间[（152．80±74．21）S]较对照组[（63．80±80．55）s]延长，糖水偏爱率（0．454-0．23）较对照组（0．69±0．25）降低，差异均有统计学意义（t=2．79，P〈0．05；t=-2．57，P〈0．05）；母爱剥夺组大鼠纹状体内par-4（0．02±0．02）及DRD2mRNA表达量（0．11±0．09）分别为对照组[（0．04±0．02）、（0．32±0．21）]的0．53倍和0．31倍；母爱剥夺组大鼠par-4基因启动子区DNA甲基化水平与对照组相比差异无统计学意义（t=-0．748，P〉0．05）。结论母爱剥夺能引发大鼠抑郁样行为表现，并能抑制纹状体par-4的表达，基因甲基化可能不是其调控机制。
- 彭素芳朱熊兆张晟张逸
- 关键词：抑郁纹状体甲基化
