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体外不同诱导条件对人脐血间充质干细胞分化为神经细胞的研究被引量：1: 2009年; 目的观察体外不同诱导条件对人脐血间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化的作用,探讨最佳诱导方法。方法取第3代脐血MSCs进行诱导,分为化学诱导剂组、生长因子诱导组、丹参素联合生长因子诱导组。采用免疫细胞化学方法和免疫荧光方法检测诱导前后神经元特异性标志小鼠抗神经元核抗原(NeuN)、兔抗微管蛋白(β-TubulinⅢ)和星形胶质细胞特异性标志神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化。结果 MSCs经3种方法诱导后出现类似神经元样细胞的形态改变,伸出长突起。免疫组织化学和免疫荧光方法鉴定显示,诱导后的细胞能特异性表达NeuN和β-TubulinⅢ,而GFAP阳性细胞较少。丹参素联合生长因子诱导组β-TubulinⅢ及NeuN的阳性细胞率均明显高于生长因子诱导组和化学诱导剂组,而GFAP阳性细胞率明显低于生长因子诱导组,差异均有统计学意义。结论丹参素联合表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子在体外可定向诱导人脐血MSCs分化为神经元,诱导效果最佳。; 于丽张华芳张炳强张雪莉管英俊; 关键词：胎血间质干细胞成纤维细胞生长因子2

益赛普对脑外伤后核转录因子-κB、肿瘤坏死因子-α的表达及脑水肿的影响被引量：2: 2008年; 目的观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc，益赛普）对创伤性脑损伤后脑组织核转录因子-κB（NF—κB）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达及对脑水肿的影响。方法采用Feeney自由落体撞击法建立脑损伤模型，益赛普组大鼠于脑损伤模型建立后30min腹腔注射益赛普3．0mg/kg，对照组及创伤组大鼠注射生理盐水。采用放射免疫法检测大鼠脑组织匀浆TNF-α的蛋白表达，免疫组织化学法检测脑组织NF—κB的阳性细胞表达，用干湿重法测定大鼠脑组织含水量；并应用电镜技术进行脑组织病理形态学观察。结果与对照组比较。大鼠脑损伤后脑组织NF—κB和TNF-α的表达及脑组织含水量均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）；与创伤组比较。益赛普治疗组大鼠NF-κB、TNF-α表达及脑组织含水量均显著降低（P〈0.05，P〈0.01）。在电镜下观察，益赛普组大鼠脑组织损伤明显较创伤组大鼠轻。结论大鼠急性脑损伤后脑组织NF-κB及TNF-α表达增加，并与脑水肿程度相平行；急性脑损伤后应用益赛普治疗可以抑制脑组织NF-κB和TNF-α的表达，减轻脑水肿。; 季泰令杜爱玲; 关键词：益赛普核因子-ΚB 肿瘤坏死因子-Α

RhTNFR：Fc白对大鼠脑外伤后可溶性细胞间黏附分子-1的表达及脑水肿的影响: 2008年; 目前认为，颅脑外伤后发生创伤性脑水肿实质上是脑组织对创伤刺激产生一系列促炎症细胞因子参与的复杂级联反应过程。注射用重组人Ⅱ型TNF受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fe）可以特异性结合TNF，阻断其与细胞表面受体结合。笔者探讨rhTNFR：Fe对创伤性脑水肿的影响及其作用机制。; 季泰令王金平杨斌曾现伟张贺杨艇舰; 关键词：创伤性脑水肿可溶性细胞间黏附分子-1 脑外伤后促炎症细胞因子 TNF受体抗体融合蛋白

益赛普对大鼠脑外伤后核转录因子-κB的表达及脑水肿的影响: 2008年; 肿瘤坏死因子-α（TNF-α）是核转录因子-κB（NF-κB）活化的重要刺激物之一，为较早释放的具有多种生物学效应的重要促炎细胞因子。本研究旨在探讨益赛普对创伤性脑水肿的影响及其作用机制。; 季泰令王金平曾现伟张贺杨艇舰杨斌; 关键词：核转录因子-ΚB 创伤性脑水肿脑外伤后促炎细胞因子

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山东省自然科学基金(Y2005C08)