广东省自然科学基金(10713)
- 作品数：3 被引量：21H指数：3
- 相关作者：胡品津曾志荣唐保东何瑶林汉良更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院中山医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞来昔布对MNNG诱导的大鼠胃腺癌组织Bax、Bcl-2、Fas表达的影响被引量：4
- 2007年
- [目的]探讨塞来昔布预防胃癌的非COX依赖性途径。[方法]86只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为6组:A组动物(5只)自由饮用蒸馏水不作特殊处理;B组动物(16只)饮用含N-甲基-N’-硝基-亚硝基胍(MNNG)100μg/mL的蒸馏水;C组(16只)、D组(17只)、E组(16只)、F组(16只)动物除饮用含MNNG 100μg/mL的蒸馏水外,C组动物还灌喂吲哚美辛3 mg/kg,1次/d,D组、E组、F组动物分别灌喂塞来昔布5 mg/kg、10 mg/kg和20 mg/kg,1次,d。以上处理连续10个月,处理因素结束后2个月内处死动物观察腺胃肿瘤的发生率,用实时PCR和免疫组化方法检测各组动物胃肿瘤组织Bax、Bcl-2、Fas mRNA表达及蛋白水平。[结果]A、B、C、D、E、F组动物胃癌的发生率分别为0%(0/5)、75%(12/16)、68.8%(11/16)、70.6%(12/17)、18.8%(3/16)和31.3%(5,16)(P=0.002)。与B组相比,C、D、E和F组胃癌组织Bax、Bcl-2、Fas mRNA表达和蛋白水平均无显著性差异。[结论]选择性COX-2抑制剂塞来昔布预防胃癌的机制可能与凋亡基因Bcl-2、Bax、Fas表达无关。
- 唐保东曾志荣胡品津
- 关键词：选择性COX-2抑制剂
- 特异性环氧合酶-2抑制剂预防胃癌的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨特异性环氧合酶 (COX) 2抑制剂塞来昔布 (Celecoxib)对化学致癌剂 (N 甲基 N′ 硝基 亚硝基胍 ,MNNG)诱导的胃癌发生的影响。方法 86只二级雄性Wistar大鼠分为A、B、C、D、E、F共 6组。A组 (5只 ) :自由饮用蒸馏水不作特殊处理 ;B组 (16只 ) :仅饮用含MNNG 10 0 μg/ml的蒸馏水 ;C组 (16只 ) :每天给予吲哚美辛 3mg/kg ;D组 (17只 ) :每天给予塞来昔布 5mg/kg ;E组 (16只 ) :每天给予塞来昔布 10mg/kg ;F组 (16只 ) :每天给予塞来昔布 2 0mg/kg。B～F组动物给予 10 %氯化钠(实验初 6周 )和饮水中加用MNNG(10 0 μg/ml) ,以诱导胃癌 ,持续 4 0周 ,第 4 8周时处死动物。观察、比较各组动物大体及组织学变化。结果 86只大鼠实验期间自然死亡 2 6只 (30 % ) ,余 6 0只完成实验研究。A、B、C、D、E、F组动物胃癌发生率分别为 0 % (0 / 5 )、75 .0 % (12 / 16 )、6 8.8% (11/ 16 )、70 .6 % (12 /17)、18.8% (3/ 16 )和 31.3% (5 / 16 )。各组动物胃癌发生率 (P =0 .0 0 2 )、多发数目 (P =0 .0 0 1)、肿瘤体积 (P =0 .0 0 9)差异有显著性。与B组相比 ,E组胃癌发生率 (P =0 .0 0 4 )、多发数目 (P =0 .0 0 6 )和肿瘤体积 (P =0 .0 2 )显著降低。C组与B组相比差异无显著性。
- 唐保东胡品津曾志荣林汉良何瑶
- 关键词：特异性环氧合酶-2抑制剂化学预防胃癌塞来昔布动物实验
- 选择性COX-2抑制剂塞来昔布预防胃癌前病变发生及其机制的研究被引量：13
- 2006年
- 背景与目的:前期的动物实验表明,选择性环氧合酶(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布可显著降低化学致癌剂N-甲基-NV-硝基-亚硝基胍(N-methyl-N5-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG)诱导的大鼠胃肿瘤发生率,但其对胃癌发生的重要中间阶段——胃癌前病变作用的研究甚少。本研究旨在探讨塞来昔布对胃癌前病变发生率的影响及其可能的机制。方法:94只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为A、B、C、D、E5组。A组不作特殊处理;B组仅灌喂塞来昔布10mg/kg,每日1次;C组饮用含MNNG100!g/ml的蒸馏水;D组和E组除饮用含MNNG100!g/ml的蒸馏水外,D组灌喂塞来昔布10mg/kg每日1次,E组灌喂消炎痛3mg/kg,每日1次。实验前6周,每周一次用10%饱和氯化钠溶液1ml灌胃。16周时A、B、C、D、E组分别处死大鼠6只、8只、10只、10只、10只,其余大鼠在实验终点24周时处死。比较各组大鼠胃癌前病变发生率的差异,荧光定量PCR及免疫组化法检测胃粘膜COX-1、COX-2mRNA及蛋白水平,ELISA法测定胃粘膜PGE2水平。结果:93只大鼠完成实验,16周和24周时C、D、E组萎缩性胃炎的发生率均无显著性差异(P>0.05)。16周时各组均未见有异型增生改变;24周时C、D、E组异型增生发生率分别为75%(9/12)、25%(3/12)和46%(5/11)。与C组相比,D组异型增生发生率明显下降(P=0.039),而E组下降不显著(P=0.214)。16周、24周时各组胃粘膜COX-1表达水平均无显著性差异,C组COX-2表达水平(3.29±1.50、3.41±0.94)明显高于其他4组(P<0.001),而C组PGE2水平与D、E组相比差异无显著性(P>0.05)。结论:塞来昔布能有效降低化学致癌剂MNNG诱导的大鼠胃粘膜异型增生的发生率,而对胃粘膜组织PGE2表达水平无影响,提示这种效应可能通过非COX-2依赖途径实现。
- 唐保东曾志荣胡品津
- 关键词：COX-2抑制剂塞来昔布
