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中国博士后科学基金(201003779)

作品数：6 被引量：11H指数：2
相关作者：柳柯施磊陈丽平商秀丽杨仕明更多>>
相关机构：中国医科大学附属第一医院中国人民解放军总医院辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇耳蜗
  • 4篇小鼠
  • 3篇小鼠耳蜗
  • 3篇C57BL/...
  • 2篇突触
  • 2篇C57BL/...
  • 2篇C57BL/...
  • 1篇等强
  • 1篇等强度
  • 1篇电镜
  • 1篇亚单位
  • 1篇噪声暴露
  • 1篇射电
  • 1篇受体
  • 1篇受体亚单位
  • 1篇听觉
  • 1篇听觉功能
  • 1篇听力损害
  • 1篇听阈
  • 1篇透射电镜

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 4篇中国医科大学...
  • 2篇辽宁医学院附...
  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 5篇柳柯
  • 3篇施磊
  • 2篇徐义策
  • 2篇赵宁
  • 2篇商秀丽
  • 2篇王雪峰
  • 2篇陈丽平
  • 2篇杨仕明
  • 1篇姜学钧
  • 1篇唐嗣泉
  • 1篇魏宏权
  • 1篇李四军
  • 1篇刘红娟

传媒

  • 3篇中华耳科学杂...
  • 2篇解剖科学进展
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
C57BL/6J小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的超微结构观察被引量：2
2011年
目的利用投射电镜观察C57Bl/6J小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的形态和结构。方法选择发育成熟的C57Bl/6J小鼠,ABR检测听力正常后获取耳蜗标本,分别经过半薄定位和超薄连续切片观察的方法寻找观察耳蜗内毛细胞传入神经突触的形态和结构,探讨发育成熟状态下小鼠耳蜗内毛细胞突触的形态和结构特点,并进一步分析它们可能出现的区域以及与周围解剖结构的关系。结果在听力正常的C57Bl/6J小鼠的不同耳蜗内毛细胞核下区域可以观察到带状突触结构,包括ribbon、突触囊泡、突触间隙和突触后致密带等典型结构;然而有时即使是在听力正常的小鼠耳蜗内,也不能同时观察到这些结构的全部,即内毛细胞带状突触的超微结构和形态可能表现出彼此之间存在明显区别的形式。结论在听力正常的生理状态下,成熟小鼠(c57BL/6J)耳蜗内毛细胞突触的形态和结构处于动态变化之中,突触的个体形态和结构可以表现出不同的特点,而这种结构上的动态变化可能和突触功能的变化有关。
施磊柳柯赵宁魏宏权刘红娟姜学钧
关键词：耳蜗透射电镜C57BL/6J小鼠
氨基糖甙类药物毒性对耳蜗内毛细胞传入神经突触后谷氨酸受体的影响被引量：2
2012年
目的 探讨氨基糖甙类耳毒性药物暴露下小鼠内毛细胞传入神经突触后谷氨酸受体表达水平的变化,以及这种变化和小鼠听功能改变之间的关系。方法 选择5周大小的C57BL/6J小鼠,每天腹腔注射庆大霉素1次,药物浓度为100mg/kg,连续给药14d,分别在第7天、第14天时检测受试小鼠的ABR(Click&Tone burst),并以未进行腹腔注射给药的小鼠(0d)作为对照组。使用抗GluR2/3抗体对小鼠基底膜铺片标本进行染色标记,以观察耳蜗内毛细胞传入神经突触后谷氨酸受体(GluR2/3)的表达情况。结果 注射庆大霉素小鼠在第7天、10天、14天时听力损失明显,听力阈值显著高于对照组(p<0.05)。应用庆大霉素后第7天和14天,耳蜗内毛细胞传入神经突触后谷氨酸受体(GluR2/3)的表达水平和对照组相比显著增高,听力损失最为严重,提示GluR2/3在突触后的过高表达和耳聋程度存在相关性。结论 氨基糖甙类耳毒性药物持续暴露可以造成耳蜗内毛细胞传入神经突触间隙内谷氨酸递质过表达,与耳聋程度呈正相关。
徐义策王雪峰柳柯施磊杨仕明
关键词：耳蜗听阈
EFFECTS OF MODERATE NOISE EXPOSURE ON HEARING FUNCTION IN C57BL/6J MICE被引量：1
2014年
Objective To study characteristics of hearing loss after exposure to moderate noise exposure in C57BL/6J mice.Methods Male C57BL/6J mice with normal hearing at age of 5-6 weeks were chosen for this study.The mice were randomly selected to be studied immediately after exposure(Group P0),or 1 day(Group P1),3 days(Group P3),7 days(Group P7)or 14 days(P14)after exposure.Their before exposure condition served as the normal control.All mice were exposed to a broad-band white noise at 100 dB SPL for 2 hours,ABR thresholds were used to estimate hearing status at each time point.Results ABR threshold elevation was seen at every tested frequency at P0(P<0.01).Elevation at high-frequencies(16 kHz and 32 kHz)was greater than at lower frequencies(4 kHz and 8 kHz,P<0.05).From P1 to P14,ABR thresholds continuously improved,and there was no significant difference between P14 and before exposure(P>0.05).Conclusion There is a frequency specific response to 100 dB SPL broad-band white noise in C57BL/6J mice,with the high-frequency being more susceptible.Hearing loss induced by moderate noise exposure appears reversible in C57BL/6J mice.
SHI ChuangSHI LeiJIANG XuejunYANG ShimingLIU Ke
关键词：噪声暴露等强度听觉功能ABRSPL
小鼠耳蜗内外毛细胞胞吞功能的实验研究被引量：2
2015年
目的研究小鼠内外毛细胞胞吞功能的异同,探讨毛细胞胞吞功能与动物听功能之间的关系。方法选择出生后1月龄的正常C57BL/6J小鼠耳蜗基底膜在体外培养,以染料FM1-43为胞吞示踪剂,应用活细胞成像技术观察耳蜗内外毛细胞胞吞现象。结果内毛细胞的胞吞活动主要集中在细胞底部及核下区,而外毛细胞的胞吞活动则主要集中在核上区和外侧壁区。而且,在不同的观察时间点上,内毛细胞对FM1-43的摄入量均显著高于外毛细胞(P<0.05)。结论内毛细胞的胞吞活动集中出现在细胞底部及核下区,说明这种胞吞活动与内毛细胞带状突触的功能密切相关;外毛细胞的胞吞活动主要出现在核上区及细胞外侧壁,表明这种活动更多参与了外毛细胞纤毛及离子通道。内毛细胞比外毛细胞具有更强大的胞吞功能,表明内毛细胞在听功能的发育和维持中发挥着更为关键的作用。
李四军柳柯唐嗣泉杨仕明
关键词：胞吞突触
C57BL/6J小鼠在不同剂量氨基糖甙类药物暴露下听力损害的特点被引量：4
2011年
目的探讨C57BL/6J小鼠在不同剂量氨基糖甙类药物毒性作用下听力损害的特点。方法采用不同剂量的庆大霉素对成年C57BL/6J小鼠进行腹腔注射,小鼠随机分成五组,药物剂量浓度分别为300mg/kg,200mg/kg,100mg/kg和50mg/kg。对照组为等量的注射用0.9%生理盐水,药物注射连续应用7天。分别于用药前(p0,对照组)以及用药后第2天(P2)、第4天(P4)、第7天(P7)检测动物的听功能(Click&Tonebrust),并进组间差异的比较分析。结果 (1)在50mg/kg组,用药后第7天的听阈值和对照组听阈分别为48.33±10.33(P7)和41.67±11.20(P0),两者相比具有显著性差异(P<0.05)。在100mg/kg组,用药后第4天的听阈值和对照组相比具有显著性差异(P4:48.89±9.16;P0:40.83±10.07,P<0.05)。在200mg/kg和300mg/kg组,用药后第2天的听阈值和对照组相比有显著上升(200mg/kg,P2:50.56±5.39;P0:40.42±9.66,P<0.05),(300mg/kg,P2:50.50±6.85,P0:40.00±11.00,P<0.05)。(2)各剂量组药物在Click和Toneburst(4kHz,8kHz&t16kHz)频率中,听力损害程度存在区别,损害程度依次为:200mg/kg组>300mg/kg组>100mg/kg组>50mg/kg组。(3)在8kHz&16kHz频率上,①50mg/kg与300mg/kg剂量组在给药后第2、4、7天均无明显听力变化(P>0.05)。②在100mg/kg组:与对照组相比,给药后第4天、第7天的听阈出现明显升高(P<0.05)。③在200mg/kg组:给药后第2、4、7天的听阈值亦出现显著升高(P<0.05)。(4)在给药后第7天,各剂量组的听阈均达到峰值。结论本研究表明:(1)随着给药剂量的增加,C57BL/6J小鼠听力损害出现的时间提前,但听力损害的程度并非同步加重;(2)以200mg/kg浓度给药后,小鼠听力在Click&Toneburst上均可以产生明显变化,同时小鼠的生理状态依然保持良好,因而200mg/kg(庆大霉素)浓度可能是C57BL/6J小鼠药物性致聋的理想剂量。
陈丽平商秀丽柳柯杨伟炎杨仕明
关键词：C57BL/6J小鼠耳蜗听力损害
C57BL/6J小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记观察及其意义被引量：1
2010年
目的探讨小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记特点及其应用方法。方法在成年的C57BL/6J小鼠上剥取新鲜的耳蜗基底膜标本,灌洗及漂洗处理之后分别使用Ctbp2(C-terminal binding protein 2,C末端结合蛋白2;1∶200),GluR 2/3(glutamate receptor2/3,AMPA receptor subunit 2/3,谷氨酸受体亚单位2/3;1∶200)和Dapi(4',6-Diamidino-2-phenylindole,4',6-二脒基-2-苯基吲哚)染色剂对内毛细胞突触的前膜特异结构RIBEYE、突触后膜的谷氨酸受体以及细胞核进行单独、双重和三重免疫标记,并利用激光共聚焦显微镜能够连续扫描和叠加图像的特性,观察耳蜗内毛细胞带状突触的表达、空间分布情况以及与内、外毛细胞之间的位置关系。结果单独应用Ctbp2可以清晰显示内毛细胞突触前膜所标记的结构,结合使用抗体GluR2/3进行免疫双标则可以完整显示内毛细胞突触前后膜的相关蛋白,而结合应用Dapi细胞核染色的方法可以明确标记其存在的位置以及和内、外毛细胞之间的关系,如果在此基础上加上激光共聚焦显微镜下的平光图像,则会使标记结果更加清晰、客观和准确。结论本方法可以准确显示耳蜗内毛细胞带状突触的表达、空间分布情况以及与内外毛细胞之间的位置关系,如果在实验中合理应用多重免疫荧光标记方法,将会对不同生理和病理条件下深入研究耳蜗内毛细胞突触的可塑性及其在听力变化中的作用具有重要的价值。
施磊赵宁陈丽平商秀丽徐义策王雪峰柳柯
关键词：免疫标记激光共聚焦显微镜
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