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染色体步行PCR技术被引量：9: 2006年; 染色体步行是一种常用的克隆已知基因旁侧序列的技术.本文综述了现有的染色体步行PCR技术,如反向PCR、锅柄PCR、连接介导PCR、热不对称PCR、SON PCR等,并在此基础上提出了一种新的染色体步行PCR技术的构思.它运用特异引物与随机引物的搭配,在普通PCR程序下扩增目的序列.实验中设置相应随机引物的RAPD对照,识别非目的扩增产物.文中介绍了新方法的原理,分析了这种方法的优缺点.这种方法可能是一种新的有效进行染色体步行的PCR技术,国内外尚未见相关报道.; 王闵霞马欣荣王天山谭红; 关键词：染色体步行特异引物随机引物

外源脱落酸和马来酰肼对杂交水稻F_1穗上种子发芽的抑制效应被引量：4: 2005年; 杂交稻F1齐穗后21d(灌浆期)施用ABA1000mg/L或MH4000mg/L,可以抑制穗芽的发生,降低种子活力。ABA处理F1发芽种子使GA1含量下降,淀粉酶活性表达滞后,活性下降,有效发芽期延长;MH处理没有引起F1发芽种子GA1含量与淀粉酶活性下降,但使未发芽种子中GA1与淀粉酶活性明显下降,并丧失发芽能力。因此,ABA对杂交稻F1穗芽的抑制作用可视为“后熟效应”,而MH对穗芽的抑制作用可视为“遏制作用”。; 王熹陶龙兴谈惠娟黄效林杨长登; 关键词：杂交水稻穗芽外源脱落酸 Α-淀粉酶

水稻穗芽相关性状的QTL定位被引量：18: 2006年; 利用305个株系组成的源自籼稻品种中156和谷梅2号的重组自交系群体进行了水稻穗芽性状的QTL检测和遗传效应分析。以穗芽指数及相关指标作为穗芽性状的表型值,采用QTL Mapper1.01统计软件进行QTL定位和上位性分析,共检测到控制穗芽指数的3个加性效应QTL,分别位于第2、9、11染色体上;控制穗芽速率的加性效应QTL3个,分别位于第1、3、6染色体上;控制穗穗芽率的加性效应QTL3个,分别位于第1、9、10染色体上;控制粒穗芽的加性效应QTL2个,分别位于第9、11染色体上。还检测到3对影响穗芽指数的加性×加性上位性互作效应QTL;3对控制穗芽速率的上位性QTL和3对控制粒穗芽率的上位性QTL。; 陈海生陶龙兴王熹黄效林庄杰云郑康乐; 关键词：重组自交系数量性状座位水稻

“穗芽克”抑制杂交稻制种母本穗芽的研究被引量：4: 2006年; 杂交稻制种过程中母本穗上发芽，是困扰我国杂交稻制种产量与质量的“瓶颈”之一，作者在经过数年植物生长抑制剂MH（马来酰肼）与植物激素ABA（脱落酸）等的研究后，权衡效果、成本及毒理等问题，初步推出“穗芽克”抑制杂．交稻制种母本穗芽技术。“穗芽克”是一种81、5％的可湿性粉剂，正确使用可抑制杂交稻“穗芽穗率”60％～80％，抑制“穗芽粒率”40％～60％，不影响种子活力，可达到与对照一样的发芽率。此外，“穗芽克”还能增加种子千粒重0．2～0．4g。; 谈惠娟陶龙兴王熹杨长登董文忠季茂荣; 关键词：杂交稻制种穗芽

关于水稻穗芽的生理学研究被引量：16: 2006年; 利用重组自交系籼稻中-156/谷梅2号304份株系为材料,在田间条件下营造高温、高湿的小气候,以“穗穗芽率”及“粒穗芽率”为指标,筛选易发生穗芽与不易发生穗芽的极端材料,比较研究重组自交系亲本与各供试株系籽粒在穗芽发生期间的生理差异。结果表明,该重组自交系母本谷梅2号比父本中-156易穗芽,在正常成熟过程中籽粒内源GA1含量水平高于中-156,ABA含量水平低于中-156;谷梅2号籽粒淀粉酶活性也高于中-156。花后15 d至完熟的籽粒灌浆期如遇高温、高湿条件,谷梅2号及易穗芽的株系籽粒内源GA1随雨日渐增,增幅高于中-156及不易穗芽的株系,同时其淀粉酶活性回升,在正常成熟过程中花后15 d后籽粒中淀粉酶活性与日渐降,但其幅度远高于父本中-156及不易穗芽的株系,这种变化可能是易穗芽的亲本与株系对高温、高湿敏感诱发穗上发芽的主要生理基础。; 陶龙兴王熹谈惠娟陈海生杨长登庄杰云郑康乐; 关键词：穗芽生理分析淀粉酶活性重组自交系

葡萄灰孢霉代谢产物的分离及生物活性被引量：8: 2002年; 用大孔离子交换树脂吸附和溶剂萃取的方法 ,分离测定了葡萄灰孢霉TB 3 H8发酵液中的一些主要成分 .发酵液中除了主要含有脱落酸外 ,还含有一些与脱落酸合成有相同前体的甾体化合物 ,以及脱落酸合成过程中后几步产生的分支产物 (2E ,4E) 1′ 脱氧 ABA .并比较了脱落酸与 (2E ,4E) 1′ 脱氧 ABA的生物活性 .图 2表 2参; 周金燕吴凯宇雷宝良杨杰谭红; 关键词：代谢产物生物活性脱落酸

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国家高技术研究发展计划(2001AA246061)