国家自然科学基金(30600369)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 运动发酵单胞菌定点整合质粒的构建被引量：1
- 2009年
- 运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)是目前发现的乙醇发酵能力最强的微生物之一,被认为是进行大规模乙醇生产的潜在菌种,但其可利用的碳源范围窄.对其进行分子生物学基础研究和基因工程改造的工作早在上世纪八、九十年代就开始了,但基于其独特的生物学特性,至今遗传操作手段仍不成熟.以大肠杆菌(E.coli)pBR328为出发质粒,分段插入带Z.mobilis乳酸脱氢酶基因ldh、分别作为左右同源臂、1.5 kb大小的DNA片段,构建了Z.mobilis定点整合型质粒pBR328-ldhR-ldhL(6 239 bp),此质粒两同源臂片段即ldhR和ldhL的中间有稀有酶切位点NotI和SfiI,以方便插入待整合片段.经NotI位点插入1 216 bp氯霉素抗性基因cml,将相应质粒pBR328-ldhR-cml-ldhL以环型和线型形式分别电击转化Z.mobilis ZM4菌株,都成功筛选到了ZM4 ldh::cml菌株,证明此定点整合质粒是方便可用的,为对Z.mobilis的定点遗传操作提供了很好的基础.
- 邹少兰洪解放马媛媛张一婷张鲲张敏华
- 关键词：运动发酵单胞菌
- 运动发酵单胞菌ZM4、CP4菌株基因工程选择标记的研究被引量：2
- 2012年
- 尽管质粒和选择标记的使用作为基因工程最基本的一环而为人们所熟知,但对一些特殊菌种(菌株)或研究很少的菌种(菌株)的基因工程操作来说,质粒和选择标记可能仍然是一个并未完全解决的问题,因而需要不断提高认识、不断改进。运动发酵单胞菌Zymomonas mobilis具有突出的产醇性能,但其多种内源质粒和多种抗性的特点,增加了其基因工程操作时质粒和选择标记选用的难度。本研究在测定四个抗生素即Ap、Cm、Tc、Km对典型菌株ZM4、CP4的最低生长抑制浓度的基础上,初步确定了这两个菌株基因工程操作时的四个抗生素使用浓度依次分别为300、100、25、350μg/mL(ZM4)和500、100、25、250μg/mL(CP4);并进一步通过穿梭载体pZB21、宽宿主载体pBBR1MCS-2和整合载体pBR328-ldhR-cml-ldhL的转化,初步分析和证明了这些选择标记和在相应抗生素浓度下的效果:首先,对每一个选择标记基因来说,前述抗生素浓度是适于携带此选择标记基因的质粒的转化筛选和相应转化子培养的;其次,在前述抗生素浓度下,综合筛选平板阳性率和转化效率、培养物菌体形态异常程度等指标,四个选择标记基因中,以Cm和Tc抗性标记基因效果最好,Km抗性标记基因居中,Ap抗性标记基因最差。这些结果为ZM4、CP4基因工程遗传改造用抗性标记基因、质粒、抗生素的选择及转化系统的完善奠定了基础。
- 邹少兰张鲲井欣王宗仁张敏华
- 关键词：运动发酵单胞菌抗生素
- 大肠杆菌双顺反子表达载体中绿色荧光蛋白表达水平的研究被引量：1
- 2009年
- 构建了一系列含有编码硫氧还蛋白(Trx)和绿色荧光蛋白(GFP)基因的双顺反子重组表达质粒,重点考察双顺反子间紧密相连和重迭的间隔序列。诱导表达后,对表达的GFP进行荧光检测,利用GFP的荧光强度来反映蛋白质的表达水平。结果表明各表达载体所表达的GFP的平均荧光强度差距很大,表明双顺反子间的间隔序列对报告基因表达水平有一定的影响,为实现不同功能基因表达的精确调控奠定了基础。
- 张鲲马媛媛邹少兰洪解放井欣刘成张敏华
- 关键词：双顺反子多基因表达
- 半定量RT-PCR检测运动发酵单胞菌中外源基因转录水平的研究被引量：5
- 2009年
- 本研究运用半定量RT-PCR法检测运动发酵单胞菌重组菌中外源基因xylB的转录水平。提取野生型运动发酵单胞菌CP4及其2个重组菌的总RNA,检测无DNA污染后定量至同一浓度、并反转录为cDNA。观测目的基因xylB和内标基因16SrRNA的PCR扩增曲线、并确定合适的循环数,选用相同量的cDNA为模板,PCR检测各样本中xylB相对16SrRNA的转录水平。结果表明野生型菌株CP4中xylB基因没有转录,而两株重组菌中皆有xylB的转录本,且转录丰度基本一致,酶活测定也进一步证实该基因在重组菌中有效表达。该方法可用于鉴定运动发酵单胞菌中特定基因的转录水平,是一种快速有效的检测方法。
- 马媛媛邹少兰张鲲洪解放井欣刘成张敏华
- 关键词：运动发酵单胞菌基因表达
