公共文化服务平台

脉心康对血管平滑肌细胞源性泡沫细胞脂质化的影响被引量：1: 2007年; 郑广娟张文高张增敏朱莹姜浩; 关键词：内科学过氧化体增殖物激活型受体Γ 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 原位杂交

近10年来动脉粥样硬化中西医结合研究进展被引量：2: 2011年; 综述作者及课题组近10年来动脉粥样硬化(AS)相关的系列研究工作,并结合本领域中医、中西医结合有关研究成果,从中医药干预颈动脉粥样硬化、载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠AS模型、AS易损斑块、AS泡沫化细胞以及解毒与活血配伍抗AS稳定斑块等5个方面,概要介绍研究思路、研究方法与进展。参考文献44条。; 张文高刘美霞; 关键词：动脉粥样硬化中医药干预中西医结合干预

血脂康对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca^(2+)及线粒体膜电位的影响被引量：5: 2006年; 目的观察血脂康胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度及线粒体膜电位的影响。方法采用胶原酶消化法分离载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞,体外原代培养8天后,加入含10%血脂康血清的培养基,48 h后以Flou-3/AM和JC-1为探针,应用激光共聚焦显微镜测量肝细胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位。结果血脂康可明显降低载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);同时,血脂康可明显提高载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞线粒体膜电位(P<0.05)。结论血脂康可降低载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度,提高线粒体膜电位,这可能是血脂康对抗高脂血症发生和发展的重要机制之一。; 朱庆均郑广娟张文高杨勇张丹王显刚季旭明; 关键词：荧光染色线粒体膜电位

虎杖配伍山楂抗动脉粥样硬化易损斑块病变的机制研究被引量：12: 2010年; 目的:观察解毒中药虎杖配伍活血中药山楂对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE(-/-)小鼠]病理形态的影响和炎症因子的变化,以探讨中药虎杖配伍山楂改善动脉粥样硬化(AS)易损斑块病变的可能调控机制。方法:将高脂饲养的ApoE(-/-)小鼠分为虎杖组、山楂组、虎杖加山楂配伍组、血脂康组、高脂饲料模型组,并设ApoE(-/-)小鼠普通饲料对照组和C57BL/6J小鼠普通饲料对照组,共分7组,每组12只小鼠。连续灌胃给药17周,取血检测炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP);取主动脉,光镜观察组织结构;免疫组织化学法检测核因子-κB(NF-κB)蛋白表达。结果:高脂饲养各组小鼠及普通饲料模型组小鼠主动脉均可见不同程度的AS病理改变。各治疗组给予虎杖、山楂、虎杖加山楂配伍、血脂康后均能减轻小鼠主动脉病变情况。高脂饲料模型组血清NF-κB和hs-CRP水平均显著高于正常对照组和普通饲料组;各给药组均能明显降低NF-κB和hs-CRP表达水平,与高脂模型组相比差异显著(P<0.01),其中以虎杖加山楂配伍组降低最明显。结论:虎杖加山楂配伍可能通过降低NF-κB和hs-CRP表达,发挥抗AS的形成、发展和稳定易损斑块的作用。; 郑广娟朱莹王婷; 关键词：载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化 NF-ΚB 超敏C-反应蛋白

脂欣康干预泡沫细胞内胆固醇及胆固醇酯分析: 2009年; 目的观察脂欣康干预大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)源性泡沫细胞胆固醇和胆固醇酯含量的变化,以探讨脂欣康对动脉粥样硬化(As)泡沫化细胞形成的可能调控机制。方法用组织块培养法培养VSMC,以氧化低密度脂蛋白使其泡沫化,并以脂欣康、洛伐他汀分别干预。进行高效液相色谱分析,分离纯化胆固醇和胆固醇酯,观察其含量变化。结果脂欣康与洛伐他汀均能降低总胆固醇及胆固醇酯含量,并且胆固醇酯与总胆固醇的比值均降至50%以下,与生理盐水组、空白对照组相比均有统计学意义(P<0.01)。结论脂欣康显著抑制VSMC源性泡沫细胞胆固醇和胆固醇酯的增高,调脂作用是其抑制VSMC泡沫化和抗As的机制之一。; 朱莹王婷张文高郑广娟姜浩; 关键词：脂欣康胆固醇胆固醇酯高效液相色谱

PPARγ与动脉粥样硬化及中医药干预研究被引量：3: 2007年; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)作为一类由配体激活的核转录因子,在抗炎、抑制血管平滑肌增殖迁移、保护血管内皮细胞、增加胆固醇的逆向转运、改善血管张力等方面发挥着抗动脉粥样硬化(AS)的作用。相关研究证实,部分中药有着作为PPARγ激动剂的潜在可能,在中药抗动脉粥样硬化的实验和临床研究中,PPARγ也可以作为一个比较好的切入靶点,并且有望在中医药领域中研究出新的、特异性较高的PPARγ激动剂,为抗动脉粥样硬化和脂代谢异常提供更佳的药物选择。; 朱莹张文高郑广娟姜浩; 关键词：动脉粥样硬化过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 中医药干预

解毒活血抗动脉粥样硬化、稳定斑块及其对泡沫化细胞干预机制研究: 为了深入研究解毒与活血配伍及相关复方制剂的抗动脉粥样硬化(As)、稳定斑块作用及其作用机制,以高分辨率超声技术与多项现代检测指标进行了解毒与活血配伍(包括虎杖与山楂配伍及大黄与红曲配伍两个方案)以及脉心康胶囊对颈动脉粥样...; 张文高吴敏刘美霞刘龙涛殷镜海郑广娟姜浩朱莹张莉; 关键词：解毒活血动脉粥样硬化载脂蛋白E基因敲除小鼠; 文献传递

中药干预细胞外基质降解稳定动脉粥样硬化斑块的研究进展被引量：1: 2008年; 王怡斐张文高张玲; 关键词：动脉粥样硬化斑块细胞外基质降解中药干预心脑血管事件心脑卒中易损斑块

泡沫细胞的形成机制及中医药干预研究进展被引量：4: 2007年; 通过对泡沫细胞的形成机制及相关因子的研究,总结现代医学和中医中药对巨噬细胞的干预和影响的有关文献,归纳中西药对巨噬细胞的形成时自由基、血脂、细胞因子、钙离子浓度、受体蛋白及相关基因表达的干预作用机制。; 姜浩张文高郑广娟朱莹刘龙涛吴敏; 关键词：泡沫细胞形成中医动脉粥样硬化

脂欣康胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠TNF-α、IL-1β干预作用被引量：1: 2007年; 目的观察脂欣康胶囊对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法将6周龄ApoE基因敲除小鼠随机分为模型组与脂欣康组,相同遗传背景的同龄正常C57BL/6J小鼠为正常对照组。脂欣康组灌服脂欣康胶囊内之药粉,模型组、正常对照组均灌服生理盐水。连续灌胃2周后(8周龄),各组随机取出半数小鼠,雌雄各半,麻醉后由腹腔静脉抽血。另一部分继续灌胃4周后(12周龄)由腹腔静脉抽血。离心分离血清,ELISA法检测TNF-α和IL-1β。结果灌服2周后,脂欣康组小鼠血清TNF-α和IL-1β显著低于模型组(P<0.05),模型组显著高于正常对照组(P<0.05);继续用药4周后,TNF-α和IL-1β无明显增高,脂欣康组显著低于模型组(P<0.05),模型组显著高于正常对照组(P<0.05)。结论脂欣康胶囊具有显著抑制ApoE基因敲除小鼠血清TNF-α与IL-1β增高的作用。; 姜浩张文高郑广娟朱莹; 关键词：脂欣康胶囊载脂蛋白E 基因敲除小鼠肿瘤坏死因子Α 白细胞介素-1Β

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30472275)