浙江省中医药科技计划项目(2009CA105)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：侯伟王凤玲于盈金茜叶丹更多>>
- 相关机构：台州市立医院温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省中医药科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄素对急性肝衰竭大鼠肝功能的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨大黄素对急性肝衰竭(ALF)大鼠肝功能的影响。方法 SD大鼠随机分三组:健康对照组、模型(ALF)组、大黄素组。D-氨基半乳糖(D-Gal)诱导大鼠急性肝功能衰竭模型,大黄素组于造模后12h开始腹腔注射大黄素10mg/kg,每天2次。模型组及大黄素组分别在造模后24、72和120、168h,随机各取6只,留取门静脉血及肝组织。结果造模后24h,大鼠血清ALT、AST值明显升高,分别为(537.3±133.7)U/L和(797.2±159.3)U/L,显著高于正常组的(34.5±4.2)U/L和(81.6±5.1)U/L,差异有统计学意义(t=-5.579、-4.825,P<0.01),以72h最为显著。造模后24h,大黄素组与模型组血清ALT、AST差异无统计学意义,造模后72h,大黄素组血清ALT、AST分别为(116.8±56.2)U/L和(165.5±78.7)U/L,显著低于模型组的(728.0±137.4)U/L和(1416.7±254.7)U/L,差异有统计学意义(t=-6.735、-6.544,P<0.05)。至120h和168h,两组血清ALT、AST均持续下降。结论大黄素具有改善急性肝衰竭大鼠肝功能的作用,具体机制有待进一步研究。
- 王凤玲侯伟
- 关键词：大黄素肝功能衰竭急性疾病模型
- 急性肝功能衰竭大鼠模型中程序性死亡-1及其配体的表达
- 2010年
- 的 探讨程序性死亡-1（PD-1）/程序性死亡配体-1（PD-L1）在急性肝功能衰竭大鼠模型中的表达变化及其在肝脏急性炎性损伤中的作用.方法 SD大鼠分为2组：正常组6只,模型组30只,以D-氨基半乳糖（D-Gal）诱导急性肝功能衰竭大鼠模型.造模后分别在12、24、48、72和120 h取大鼠血及肝脏标本,采用RT-PCR法检测肝组织中PD-1 mRNA、PD-L1 mRNA的表达.计量资料组间比较用t检验,相关性检验用Pearson直线相关分析.结果 造模后12 h,大鼠血ALT、AST明显升高,分别为（217.3±33.7）U/L和（397.2±101.3）U/L,显著高于正常组的（30.5±3.1）U/L和（78.6±4.2）U/L,差异有统计学意义（t=-8.921,-6.121,均P＜0.01）,至48 h达高峰.造模后12 h,模型组大鼠PD-1 mRNA表达（0.385±0.074）高于正常组（0.097±0.009）,差异有统计学意义（t=-7.725,P＜0.01）,48 h达高峰（0.927±0.132）,72 h则明显下降.PD-L1mRNA在正常大鼠肝组织中表达很少,模型组PD-L1 mRNA水平逐渐升高,48 h达高峰（0.593±0.105）（t=-10.076,P＜0.01）.造模后大鼠PD-1、PD-L1表达水平与血清ALT水平呈正相关（r=0.807,0.792,P＜0.01）.结论 PD-1/PD-L1表达在急性肝功能衰竭大鼠肝脏炎性损伤中可能起重要作用.
- 侯伟王凤玲金茜于盈叶丹谢红东涂文辉陈永平
- 关键词：基因表达反转录聚合酶链反应细胞凋亡
- 大黄素对急性肝功能衰竭大鼠肝脏增殖细胞核抗原的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨大黄素对急性肝功能衰竭大鼠肝脏增殖细胞核抗原(PCNA)的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、大黄素组。D-氨基半乳糖(D-Gal)诱导大鼠急性肝功能衰竭模型,大黄素组于造模后12 h开始腹腔注射大黄素10 mg/kg,每天2次。模型组及大黄素组分别在造模后24、72、120和168 h,随机各取6只,门静脉血测肝功能,肝组织10%甲醛液固定,石蜡切片,免疫组化检测PCNA。结果 :造模后24 h,大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)值明显升高,分别为(335.3±101.7)U/L和(625.2±124.3)U/L,显著高于正常对照组的(29.5±3.1)U/L和(78.5±4.5)U/L,差异有统计学意义(t值分别为4.546和7.327,均P<0.01),以72 h为著。造模后72 h,大黄素组血清ALT、AST分别为(136.8±56.2)U/L和(185.5±78.7)U/L,显著低于模型组的(769.0±124.4)U/L和(1 203.7±223.7)U/L,差异有统计学意义(t值分别为5.424和3.958,均P<0.01)。造模后24 h,模型组PCNA为0.103±0.017,高于正常对照组的0.054±0.007,差异有统计学意义(q=5.575,P<0.01),72 h达高峰,为0.141±0.092,一直保持较高水平。大黄素组24 h PCNA的表达为0.165±0.031,与模型组差异有统计学意义(q=10.274,P<0.01),72、120 h大黄素组与模型组差异有统计学意义(q值分别为7.758和4.591,均P<0.01)。结论:大黄素能显著提高肝功能衰竭大鼠肝脏PCNA的表达,其对肝功能的改善作用,可能与此有关。
- 王凤玲金茜于盈侯伟
- 关键词：大黄素增殖细胞核抗原
