山西省自然科学基金(20021011)
- 作品数：5 被引量：29H指数：4
- 相关作者：冯育林卢珍郑红莲周源阎文鹏更多>>
- 相关机构：山西大学太原市红十字血液中心中国科学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 噁唑环取代的俘精酸酐的合成及其光致变色性能的研究被引量：4
- 2005年
- 合成了含噁唑环的俘精酸酐,4-(5-甲基-2-对甲氧苯基-4-乙酰基唑)乙叉(异丙叉)丁二酸酐,研究了该化合物在不同溶剂中的光致变色性能,进行了光成色和光消色过程的动力学研究,并考察了溶剂极性对该化合物吸收光谱的影响.稳态动力学分析结果表明,该化合物呈色体的光消色反应遵循一级动力学规律,俘精酸酐本身的光反应比较复杂,不符合简单的动力学级数.
- 卢珍冯育林陈兆斌肖军平阎文鹏樊美公
- 关键词：俘精酸酐光致变色吸收光谱动力学
- 胶束薄层荧光法同时测定体液中诺氟沙星和氟罗沙星含量的研究被引量：11
- 2004年
- 研究了胶束薄层色谱法测定体液中诺氟沙星(norfloxacin)和氟罗沙星(fleroxacin)含量的方法 ;以聚酰胺层析板为固定相 ,使用0.01mol/L的十二烷基磺酸钠(SDS)水溶液作为展开剂 ,并将EDTA溶液加入到展开剂中避免了氟哌酸 -金属离子络合物的生成 ,改善了分离条件 ;在此条件下 ,分离后的NFLX和FLX其Rf值分别为0.62和0.80 ;试样斑点经薄层色谱扫描仪用荧光法扫描定量 ,激发波长为278nm(NFLX)和285nm(FLX) ;两个化合物的线性范围分别是0～90ng/斑点 (NFLX)和0～80ng/斑点 (FLX) ;回归方程为c=4.96×10-3 A -2.94(NFLX)和c=2.98×10-3 A-3.54(FLX) ,相关系数均在0.998以上 ;在血样和尿样中回收率为98%～102% ,RSD<5.2%。
- 周源冯育林
- 关键词：体液诺氟沙星氟罗沙星十二烷基磺酸钠
- β-环糊精-荧光包合色谱法测定氧氟哌酸、甲氟哌酸和司帕氟哌酸被引量：4
- 2005年
- 采用荧光包合色谱法测定痕量的氧氟哌酸(ofloxacin,OFLX)、甲氟哌酸(pefloxacin,PFLX)和司帕氟哌酸(sparfloxacin,SPLX)。实验采用聚酰胺膜为固定相,β环糊精(βcyclodextrin,βCD)水溶液为流动相,并在流动相中直接加入EDTA消除金属离子的干扰,使混合物得到较好的分离。实验表明,氟哌酸化合物在βCD和EDTA的浓度比为0.005∶0.1(mol/L)时最为适宜。在此条件下,OFLX、PFLX、和SPLX的Rf值分别为0.74、0.60和0.25。试样斑点用薄层荧光色谱法扫描测定,激发波长为280nm(OFLX)、278nm(PFLX)和282(SPLX)。各化合物的线性范围分别0～110ng/斑点(OFLX)、0～90ng/斑点(PFLX)和0～93ng/斑点(SPLX);相对标准偏差为2.7%～6.9%;在血样和尿样中的回收率为98.2%～104.6%。
- 卢珍冯育林
- 关键词：Β-环糊精甲氟哌酸荧光包合定氧
- 痕量氟罗沙星和司帕沙星的荧光薄层色谱法测定被引量：12
- 2003年
- 建立了硅胶G板上分离氟罗沙星(FLX)和司帕沙星(SPLX)并同时测定其在体液中含量的方法 ;用0.27mol·L -1、pH=7的EDTA溶液修饰硅胶G板 ,避免了试样与金属离子的络合作用 ;使用乙醇 -乙酸乙酯 -1,2_二氯乙烷 -10 %(φ)氨水(体积比4∶3∶2∶1)为展开剂 ,FLX和SPLX的Rf值分别为0.40和0.59 ;板上的荧光斑点 ,使用CS_9000双波长薄层色谱扫描仪以285nm为激发波长扫描 ,同板标准工作曲线法定量 ;线性范围分别为0.5～85ng(FLX)和0.5～100ng(SPLX) ,回收率为96 %～102 % ,相对标准偏差≤5.2 % ;该法用于血样与尿样测定 ,具有操作简单 ,灵敏。
- 郑红莲冯育林
- 关键词：氟罗沙星司帕沙星痕量分析血浆尿液
