国家自然科学基金(81272223)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：汪源陈丽新王立伟邹丽莉朱林燕更多>>
- 相关机构：暨南大学广东药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙醇激活的鼻咽癌细胞氯电流的分子机制被引量：2
- 2014年
- 目的：研究乙醇对低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞氯通道的影响并探讨其分子机制。方法：MTT检测乙醇对细胞生长的影响；全细胞膜片钳技术记录乙醇对氯电流的影响；应用氯通道阻断剂分析该电流的特性；siR-NA干扰技术分析乙醇敏感氯通道的分子本质。结果：在等渗灌流液中记录到微弱的背景氯电流，随灌流液中乙醇浓度（0．17～170 mmol/L）的升高，所激活的氯电流呈倒U型曲线状，17 mmol/L的乙醇激活电流达到峰值，电流呈较明显的外向优势，能被高渗液及氯通道阻断剂5-nitro-2-（3-phenylpropylamino）benzoic acid（NPPB）所阻断；干扰ClC-3氯通道基因表达后乙醇激活的氯电流明显减小。结论：乙醇可能通过激活CNE-2Z细胞的ClC-3氯通道，诱导氯电流的产生。
- 林娜左婉红赖周毅伍嘉宝陈美苑汪源陈丽新王立伟
- 关键词：鼻咽肿瘤氯通道膜片钳术
- 敲低IK1钾通道抑制ClC-3氯通道的表达和功能被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨Cl C-3氯通道是否为IK1钾通道的调节靶点,重点研究鼻咽癌细胞IK1钾通道对Cl C-3氯通道功能及蛋白表达的影响。方法:采用siRNA转染技术抑制低分化鼻咽癌上皮细胞(CNE-2Z)IK1基因的表达;real-time PCR技术检测Cl C-3 mRNA的表达;Western blot检测Cl C-3的蛋白表达;细胞免疫荧光结合激光共聚焦显微镜技术检测Cl C-3和IK1蛋白在细胞内分布;全细胞膜片钳记录细胞氯电流。结果:IK1 siRNA可以成功转染CNE-2Z细胞,有效抑制鼻咽癌细胞IK1钾离子通道的表达;用IK1 siRNA抑制鼻咽癌细胞IK1钾离子通道的表达后,Cl C-3的mRNA表达上调而Cl C-3蛋白却表达减少:在低分化鼻咽癌上皮细胞,低渗刺激可激活氯通道,产生一个较大的氯电流,在成功转染IK1 siRNA的细胞,此氯电流明显减弱。结论:敲低IK1钾离子通道可抑制Cl C-3氯离子通道的表达和功能。
- 邹丽莉叶东吕瑞玲汪源孙晓雪朱林燕陈丽新王立伟
- 关键词：CL鼻咽癌膜片钳技术
- 酒精对胰腺腺泡细胞氯电流的作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨酒精对胰腺腺泡细胞氯电流的作用及该电流的电生理学及药理学特性。方法采用膜片钳技术记录酒精诱导的胰腺腺泡细胞全细胞氯电流,细胞外灌流高渗灌流液和氯通道阻断剂观察该电流的特性。结果细胞在等渗条件下可记录到较小且稳定的背景氯电流,细胞外灌流500μmol/L酒精可以诱导出较大的全细胞氯电流。该电流具有明显的外向优势,但没有明显的电压和时间依赖性失活的特性。此外,该电流可以被高渗性细胞外灌流液及氯通道阻断剂NPPB所抑制。结论酒精可以激活胰腺腺泡细胞膜上氯通道,这可能是急性酒精性胰腺炎的发生机制之一。
- 黄维渊孟龙邹丽莉李梦佳伍嘉宝赖周毅汪源陈丽新王立伟
- 关键词：胰腺腺泡细胞氯通道膜片钳技术
