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国家自然科学基金(30971432)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:刘燕波王浩邓梅春李文颖孟尔更多>>
相关机构:国防科学技术大学湖南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇氧化复性
  • 1篇异源
  • 1篇活性鉴定
  • 1篇钾通道
  • 1篇固相多肽合成
  • 1篇多肽合成
  • 1篇分泌表达
  • 1篇复性
  • 1篇胞内
  • 1篇胞内表达
  • 1篇XI
  • 1篇KV2

机构

  • 2篇国防科学技术...
  • 2篇湖南师范大学

作者

  • 1篇吴远远
  • 1篇容明强
  • 1篇梁宋平
  • 1篇池宇朋
  • 1篇罗吉
  • 1篇张亦雅
  • 1篇曾雄智
  • 1篇柳珑
  • 1篇张东裔
  • 1篇孟尔
  • 1篇李文颖
  • 1篇邓梅春
  • 1篇王浩
  • 1篇刘燕波

传媒

  • 1篇生物工程学报
  • 1篇长沙大学学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
蜘蛛多肽类毒素异源表达的研究进展
2012年
蜘蛛毒液是一个巨大的天然多肽和蛋白质分子组合库,具有多种生物学功能.但仅靠从天然的蜘蛛中提取出研究所需的蜘蛛多肽类毒素远不能满足对其的全面研究和开发利用.相比化学的固相合成法合成的低产量和较高成本,利用基因工程的方法异源表达蜘蛛毒素有较大的优势.综述了近年来利用大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、昆虫表达系统和植物表达系统异源表达蜘蛛毒素的研究进展.
王浩刘燕波李文颖孟尔柳珑
关键词:胞内表达分泌表达
敬钊毒素-XI与突变体R3A-JZTX-XI的合成、复性及其药理活性鉴定
2011年
表达于β-胰岛细胞上的Kv2.1钾通道电流负责动作电位的复极化,从而调节胰岛素的分泌,是治疗2型糖尿病的有效作用靶点。敬钊毒素-XI(JZTX-XI)是从敬钊缨毛蛛Chilobrachys jingzhao粗毒中分离纯化到的一种新型的肽类神经毒素,能够抑制非洲爪蟾卵母细胞上表达的Kv2.1钾通道电流。为了研究JZTX-XI的结构与功能关系,用芴甲氧羰基(Fomc)固相多肽合成方法合成了野生型JZTX-XI和突变体R3A-JZTX-XI,结合反相HPLC和质谱对不同条件下的氧化复性结果进行检测,从而得到合成多肽的最佳氧化复性条件。复性产物经质谱测定其相对分子质量与理论分子质量相符。复性JZTX-XI与天然毒素等量混合后用高效液相色谱分析也只得到单一峰。膜片钳电生理活性分析结果显示,JZTX-XI对瞬时表达于HEK293T细胞的钾通道亚型hKv2.1和钠通道亚型hNav1.5电流具有非常强的抑制作用,其半数有效抑制浓度(IC50)分别为95.8 nmol/L和437.1 nmol/L。当第3位Arg被Ala取代后,突变体R3A-JZTX-XI对同样表达的hKv2.1和hNav1.5通道电流的IC50值分别为1.22μmol/L和1.96μmol/L。以上实验结果表明突变体R3A-JZTX-XI对hKv2.1和hNav1.5通道的抑制活性分别比天然JZTX-XI降低了12.7倍和4.5倍,说明第3位的Arg残基既是负责JZTX-XI与hKv2.1通道相互作用的关键活性残基,也是与hNav1.5通道活性相关的氨基酸残基。目前的研究结果对研发胰脏钾通道Kv2.1的分子探针和以Kv2.1通道为靶点的药物设计具有借鉴作用。
池宇朋邓梅春吴远远罗吉容明强张亦雅张东裔曾雄智梁宋平
关键词:固相多肽合成氧化复性
共1页<1>
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