陕西省自然科学基金(2003C231)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：李小青周南祝撷英杨维娜曹三成更多>>
- 相关机构：西安市儿童医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单核细胞趋化因子-1基因多态性与川崎病的相关性研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨川崎病(KD)患儿单核细胞趋化因子-1(MCP-1)基因-2518G/A多态性与KD易感性及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法收集2004年9月至2006年5月在西安市儿童医院确诊为KD的住院患儿共62例。MCP-1基因-2518G/A多态性检测采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,62例中无冠脉病变组(NCAL组)39例,合并冠脉病变组(CAL组)23例。随机选择正常健康儿童60名作为正常对照组。同时采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有KD患儿及健康儿童血清MCP-1水平。结果在健康儿童中,MCP-1-2518G等位基因频率(53.3%)分别与高加索人群(29%)、非洲人群(22%)相比明显增加;与韩国人(65%)、墨西哥人(47%)比较,差异无统计学意义。陕西地区健康儿童与KD患儿MCP-1-2518G/A等位基因频率组间比较差异无统计学意义;KD组内G/G基因型MCP-1浓度较G/A基因型和A/A基因型MCP-1浓度增高,差异有统计学意义(P<0.01);CAL组MCP-1浓度较NCAL组增高;CAL组G/G基因型、G/A基因型MCP-1浓度与NCAL组比较均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论陕西省儿童与不同种族人群MCP-1-2518G/A等位基因存在多态性差异,而该基因多态性对KD发生的易感性可能不产生影响,但在一定程度上可能对KD伴发CAL产生重要影响。
- 李小青周南曹三成杨维娜祝撷英
- 关键词：川崎病单核细胞趋化因子-1基因多态性儿童
- 川崎病患儿血清基质金属蛋白酶-9及其抑制物临床意义分析被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其抑制物TIMP-1在川崎病(KD)冠状动脉损伤(CAL)中的作用。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测确诊KD患儿43例(分为CAL组与NCAL组),过敏性紫癜患儿(HSP)及正常健康体健儿童(HC)各30例血清MMP-9、TIMP-1水平。结果:KD急性期:1 CAL组MMP-9、TIMP-1浓度及两者比值较NCAL组均明显升高;2 CAL组、NCAL组MMP-9、TIMP-1浓度均较HC组增高;CAL组MMP-9/TIMP-1值较NCAL急性期、HSP组、HC组均升高,而NCAL组MMP-9/TIMP-1值与HSP组、HC组比较无显著性差异;KD恢复期:CAL、NCAL组MMP-9、TIMP-1浓度及两者比值较急性期显著降低;但CAL组MMP-9、TIMP-1浓度仍明显高于HC组;NCAL组MMP-9、TIMP-1浓度与HC组比较无显著性差异。结论:KD急性期血清MMP-9、TIMP-1浓度及两者比值升高有助于预示KD并发CAL的可能性。
- 李小青周南苏德成靳雪兰
