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顺铂作用HeLa细胞的蛋白质组学研究被引量：4: 2008年; 目的:用双向电泳--质谱法分析顺铂作用于人宫颈癌HeLa细胞后蛋白质组的变化。方法:体外培养HeLa细胞,用MTT法观察不同时间、不同浓度顺铂对细胞的增殖抑制作用。加入10μg/mL顺铂作用于细胞24h,提取总蛋白,进行双向电泳测定,凝胶考染显色,用Image Master2D Platium5.0软件对获得的蛋白图谱加以分析,寻找差异表达的蛋白质。切取差异点,胶内酶切后进行MALDI-TO-F-MS分析和数据库搜索,实现对蛋白点的定性鉴定。结果:顺铂可显著抑制HeLa细胞的生长,且具有一定的时效和量效关系。经双向电泳和质谱后,成功鉴定了7个蛋白质,包括原肌球蛋白、肌动蛋白、磷酸丙糖异构酶,磷酸甘油酸激酶和亲环蛋白A等。结论:顺铂可显著抑制HeLa细胞的生长,并引起HeLa细胞蛋白质组的改变,可能与顺铂的抗肿瘤作用有关。; 张素萍徐乃玉童建; 关键词：顺铂 HELA细胞蛋白质组学光谱分析

去甲斑蝥素处理肝癌细胞SMMC-7721蛋白质组的双向电泳分析被引量：3: 2007年; 目的分析去甲斑蝥素(NCTD)作用于肝癌细胞SMMC-7721前后蛋白质组表达的差异。方法采用四氮唑蓝还原法(MTT)测定细胞生长抑制率。20μg/ml的NCTD作用于肝癌细胞SMMC-772124h,分别收集处理组与对照组细胞,裂解并提取细胞内总蛋白;双向凝胶电泳(2-DE)分离蛋白质,凝胶银染,ImageMaster2D Platinum软件分析2-DE图谱,寻找差异表达蛋白点。结果NCTD能诱导肝癌细胞SMMC-7721的凋亡,具有时间和剂量依赖性,与对照组比较,处理组2-DE图谱中有5个蛋白点表达上调,6个蛋白点表达下调。结论抗癌药NCTD能诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡并引起细胞内蛋白质组表达的改变。; 徐乃玉张素萍童建; 关键词：去甲斑蝥素肝癌细胞SMMC-7721 双向凝胶电泳蛋白质组

四氯化碳诱发大鼠肝脏蛋白质表达变化的分析: 2008年; 目的分析四氯化碳(CCl4)诱发肝纤维化大鼠肝脏细胞蛋白表达的变化,为寻找CCl4致肝纤维化早期生物效应的相关蛋白提供实验基础。方法采用皮下注射CCl4诱发实验性大鼠肝损伤模型,测定大鼠血清生化指标和观察肝组织病理学的变化,提取大鼠肝细胞总蛋白并采用二维凝胶电泳(2-DE)进行分离,Image Master 2D Platinum软件分析电泳图谱,选择表达有显著差异的蛋白点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定。结果大鼠血清生化指标和病理学结果提示肝纤维化造模成功,CCl4损伤组肝细胞蛋白质2-DE图谱表达发生改变,差异点经MALDI-TOF-MS分析和数据库搜索,鉴定出4个已知序列蛋白。结论应用蛋白质组学技术筛选和鉴定出的蛋白可能与肝纤维化的发生发展有关,为进一步研究CCl4诱发肝纤维化机制提供依据。; 徐乃玉张素萍聂继华丁建松童建; 关键词：肝纤维化四氯化碳二维凝胶电泳蛋白质组

顺铂处理肝癌细胞SMMC-7721的蛋白质组学分析被引量：1: 2008年; 目的:用蛋白质组技术分析顺铂(cisplatin,DDP)作用于肝癌SMMC-7721细胞后细胞内蛋白质组的变化。方法:采用四氮唑蓝还原反应法(MTT)测定细胞生长抑制率。顺铂(10mg.L-1)作用肝癌SMMC-7721细胞24h,分别收集顺铂处理组与对照组细胞,提取细胞内总蛋白并采用双向电泳(2-DE)分离,Image Master2D Platinum软件分析顺铂处理前后差异表达蛋白质,切取明显差异点,基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定差异蛋白。结果:顺铂可抑制肝癌SMMC-7721细胞的生长,其抑制作用具有剂量及时间依赖性。质谱鉴定出4个已知序列的差异蛋白点。结论:顺铂处理后肝癌SMMC-7721细胞内差异表达的蛋白可能与顺铂的抗肿瘤作用机制有关。; 徐乃玉张素萍童建; 关键词：顺铂 SMMC-7721细胞二维凝胶电泳蛋白质组

氡染毒大鼠支气管肺泡灌洗液蛋白质的双向电泳分析被引量：2: 2007年; 观察氡染毒后大鼠支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)蛋白质表达谱的变化。雄性Wistar大鼠吸入氡的累积剂量达200工作水平月(Working level month,WLM)后,收集大鼠BALF,提取BALF细胞总蛋白,采用双向电泳技术(Two-dimensionalel ectrophoresis,2-DE)分离总蛋白质,银染显色,进行差异蛋白质的分析。ImageMaster 2D Platinum软件分析结果显示正常组和氡染毒组大鼠BALF细胞总蛋白双向电泳图谱上分别可见到645和554个蛋白点,共获得48个显著的蛋白质差异点,其中23个点在正常大鼠BALF中表达或表达明显增强,25个点在染毒大鼠BALF中表达或表达明显增强。结果提示,正常大鼠与氡染毒大鼠BALF细胞的蛋白质表达谱存在差异。; 徐乃玉张素萍聂继华丁建松童建; 关键词：双向电泳氡肺泡灌洗液蛋白质组

吸烟大鼠淋巴细胞蛋白质组的双向电泳分析被引量：1: 2007年; 目的应用双向凝胶电泳(Two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)方法分析烟染毒大鼠外周血淋巴细胞蛋白质组表达的改变。方法雄性Wistar大鼠随机分正常对照组和烟染毒组,烟染毒组分小、中、大剂量,分离各组大鼠的外周血淋巴细胞,提取总蛋白,2-DE分离总蛋白,电泳凝胶银染显色,用ImageMaster 2D Platinum软件对获得的蛋白图谱加以分析,寻找差异蛋白点。结果与正常对照组大鼠图谱比较,烟染毒组图谱中与剂量有相关性变化的差异表达蛋白点有10个,其中6个随烟染毒剂量增加表达下降,4个随烟染毒剂量增加表达增强。结论2-DE可以有效分离大鼠外周血淋巴细胞蛋白质,大鼠烟染毒后淋巴细胞蛋白质的表达发生改变。; 徐乃玉张素萍聂继华丁建松童建; 关键词：双向凝胶电泳蛋白质组淋巴细胞

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江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(ZY320505)