江苏省“333工程”科研项目(BRA2013054)
- 作品数：13 被引量：46H指数：4
- 相关作者：蒋敬庭徐斌吴昌平王远陆明洋更多>>
- 相关机构：苏州大学附属第三医院天津医科大学常州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省“333工程”科研项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXC趋化因子受体5在胃癌中的表达与临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨CXC趋化因子受体5（CXCR5）在人胃癌细胞株及胃癌组织中的表达特点并分析其表达的临床意义.方法 采用流式细胞术检测人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901及HGC-27中CXCR5的表达,采用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测90例胃癌组织及癌旁组织中CXCR5的表达,并分析其临床意义.结果 流式细胞术检测结果表明,在人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901及HGC-27中均能检测到CXCR5的表达;组织芯片及免疫组织化学结果显示胃癌组织及癌旁组织中均有CXCR5的表达,其在胃癌中高表达的比率为52.87％;肿瘤大小≤2.8 cm的胃癌患者其CXCR5高表达的比率显著低于肿瘤大小＞2.8 cm的胃癌患者,差异有统计学意义（x2=3.995,P＜0.05）;胃癌组织中CXCR5的表达水平与患者其他临床病理特征无明显相关（P＞0.05）.生存分析显示,CXCR5高表达的胃癌患者术后总生存率较低于CXCR5低表达的胃癌患者[风险比（HR）=1.810,95％可信区间（CI）：0.980 3～3.341 0,P＞0.05].结论 CXCR5可能与胃癌发生发展有关.
- 孙青陈陆俊徐斌陆明洋刘检王琦吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌
- 膜型基质金属蛋白酶-2在胃癌组织中的表达与预后的意义被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨胃癌组织中膜型基质金属蛋白酶-2（MT2-MMP）的表达水平与预后的关系.方法 采用免疫组织化学染色法检测胃癌组织芯片中90例癌组织及配对的癌旁组织中MT2-MMP的表达.采用x2检验分析MT2-MMP表达与临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验分析MT2-MMP表达与总生存期（OS）的关系;拟合多因素Cox模型,采用风险比（HR）及95％可信区间（CI）评价不同临床指标与死亡的相关性.结果 MT2-MMP在胃癌组织中的表达高于癌旁组织（H-score评分均值分别为246和139分,P＜0.01）;胃癌组织中MT2-MMP的表达水平和患者的性别、年龄、肿瘤大小、病理分级、TNM分期无明显相关（P＞0.05）;单因素和多因素回归分析均显示MT2-MMP高表达胃癌患者的死亡风险较低表达组显著增加（HR=2.185,95％ CI：1.175-4.064,P＜0.05;HR=1.997,95％ CI：1.042 -3.830,P＜0.05）.结论 MT2-MMP高表达提示胃癌患者预后较差.
- 徐小丽陈陆俊徐斌许军蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌预后
- 细胞因子诱导的杀伤细胞及上清液对肺炎克雷伯杆菌的作用被引量：2
- 2014年
- 目的 观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）及CIK细胞培养上清液对肺炎克雷伯杆菌的体外抑菌作用.方法 体外诱导制备CIK细胞,流式细胞术分析第1、7、14、21天CIK细胞表型,微量肉汤稀释法检测CIK细胞对肺炎克雷伯杆菌（细菌接种后浓度为1.0×105 cfu/ml,效靶比为40∶1、20∶1、10∶1、5∶1）、上清液、及联合浓度梯度的阿米卡星（AK）、哌拉西林（PIPC）后对菌株的最低抑菌浓度（MIC）值,确定其体外抗菌活性.结果 CD3＋ CD56＋细胞于培养第14 ～21天时所占比例维持在45％以上;吸光度（A）值检测结果示24 h时各浓度CIK细胞对细菌杀伤作用差异无统计学意义（F =3.065,P＞0.05）;上清液组未见明显细菌生长;AK、PIPC的MIC值分别为2 mg/L和512 mg/L;CIK细胞联合AK、PIPC未降低后两者的MIC值,但上清液联合AK、PIPC后,两者的MIC值分别降至最低接种浓度0.25 mg/L和64.00 mg/L以下.结论 CIK细胞对肺炎克雷伯杆菌无抗菌活性,且联合抗生素后无增效反应,但其上清液具有体外抑菌作用.
- 张克新王智刚王玉月刘娟李丹王远邹永祎李翀蒋敬庭
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌最低抑菌浓度
- 叉状头/翅膀状螺旋转录因子在食管癌细胞中的表达及临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨叉状头/翅膀状螺旋转录因子（Foxp3）在食管癌细胞中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测103例食管癌患者肿瘤组织中Foxp3蛋白的表达,同时选用5例癌旁组织作为对照.通过对食管癌肿瘤细胞中Foxp3蛋白的表达水平进行H-score评分,并分析其临床意义.结果 免疫组织化学检测结果显示Foxp3蛋白在肿瘤浸润淋巴细胞及肿瘤细胞中主要表达在胞核,在癌旁组织中不表达;统计学分析显示,肿瘤细胞中Foxp3高表达（H-score≥70分）的患者中,肿瘤直径≥3.5 cm患者所占比率显著高于肿瘤细胞中Foxp3低表达（H-score＜ 70分）的患者,差异有统计学意义（x2 =4.267,P ＜0.05）,而肿瘤细胞中Foxp3表达水平与患者其他临床参数无相关（P＞0.05）.结论 核转录因子Foxp3在食管癌组织中表达主要分布在浸润淋巴细胞及肿瘤细胞,肿瘤细胞表达Foxp3在肿瘤进展中有重要意义.
- 李敏陈陆俊顾文栋邓海峰陆明洋谢军徐斌吴昌平蒋敬庭
- 关键词：食管癌免疫组织化学
- 肺癌患者血清畸胎瘤衍生生长因子、VEGF和TK1水平及临床意义被引量：10
- 2014年
- 目的探讨血清畸胎瘤细胞衍生生长因子(PCDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)及细胞质胸苷激酶1(TK1)与肺癌临床病理参数的相关性,判断其在肺癌联合诊断中的价值。方法用ELISA法检测123例肺癌患者、60例肺良性疾病患者和61例体检健康者血清PCDGF、VEGF的含量;酶免疫点印迹化学发光法检测标本中TK1的含量。结果肺癌组血清PCDGF、VEGF、TK1含量分别为18.27(6.24,58.86)ng/mL、1072.73(272.42,2 686.46)ng/mL和1.59(0.21,8.21)pmol/L,均显著高于肺良性疾病组及健康对照组(Z分别为81.349、85.769和18.818,P均<0.05)。血清PCDGF含量与肿瘤分期、淋巴结转移均有统计学意义(Z分别为8.063、2.488,P均<0.05)。VEGF含量对区分不同组织学类型肺癌具有统计学意义(Z=6.634,P<0.05)。经直线相关性分析表明,血清PCDGF与VEGF含量间无相关性(r=0.017,P=0.786)。PCDGF诊断肺癌的敏感性为83.7%,三项联合检测的敏感性最高为95.9%,TK1的特异性最高为90.7%,而三项指标的准确性均较低。结论PCDGF、VEGF、TK1含量在肺癌患者血清中显著增高。PCDGF与肺癌分期、淋巴结转移相关,有望作为肺癌诊断及恶性程度评价的潜在血清标志物。
- 邹永祎王智刚张克新王远刘娟徐斌陆明洋蒋敬庭
- 关键词：肺癌肿瘤标志物
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗消化道肿瘤的基础与临床研究被引量：2
- 2014年
- 肿瘤是系统性疾病,其发生、发展主要包括基因突变、肿瘤微环境和肿瘤患者机体免疫功能抑制等因素[1].虽然手术和放射疗法（以下简称为放疗）、化学疗法（以下简称为化疗）等抗肿瘤治疗手段水平不断提高,但是疗效仍不理想.其中肿瘤细胞的早期浸润、转移,以及患者免疫功能低下是肿瘤复发、转移的最常见原因[2].机体的免疫状态是影响肿瘤发生、发展的重要因素.不同的免疫应答水平,导致了患者不同的预后.因此,重建肿瘤患者的免疫功能是肿瘤治疗亟待解决的关键问题.
- 宁忠华杨璟蒋敬庭
- 关键词：消化道肿瘤细胞治疗细胞因子诱导杀伤免疫功能低下
- 黏附分子整合素CD11c对细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌疗效的影响被引量：1
- 2015年
- 探讨胃癌组织中黏附分子CD11c的表达与患者预后的关系,并分析CD11c的表达对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗胃癌患者复发和死亡风险的影响。采用免疫组织化学染色法确定CD11c表达;应用COX多因素模型分析化疗联合CIK治疗组（下称联合组）与CD11c表达状态联合影响胃癌复发和死亡的风险。单因素统计学分析显示：联合组＋CD11c高表达、联合组＋CD11c低表达、化疗组＋CD11c高表达和化疗组＋CD11c低表达患者的中位无瘤生存时间及中位生存时间差异有统计学意义（均P〈0.01）。在调整了性别、年龄、胃癌部位、肿瘤大小、分期、转移和治疗方式等混杂因素后,与联合组＋CD11c高表达组相比,化疗组＋CD11c低表达组复发和死亡风险显著增加（HR=5.76,95%CI=2.42~13.70;HR=5.00,95%CI=2.22~11.12）,且联合组＋CD11c高表达、联合组＋CD11c低表达、化疗组＋CD11c高表达和化疗组＋CD11c低表达患者复发和死亡的HR呈上升趋势（趋势检验,均P〈0.01）。肿瘤组织中CD11c高表达的胃癌患者采用化疗联合CIK细胞治疗可显著延长患者的生存时间,CD11c高表达可作为CIK细胞治疗的纳入标准。
- 王远沈月平徐斌刘娟邓旭吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌黏附分子免疫治疗
- 协同刺激分子B7-H4与CD11c共表达对细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌患者预后的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 观察协同刺激分子B7-H4及黏附分子CD11c在胃癌组织中的不同表达水平,并观察其对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗对胃癌患者预后的影响.方法 应用免疫组织化学法检测88例胃癌患者手术标本中B7-H4及CD11c的表达水平.采用x2检验比较CIK联合化疗组与单纯化疗组患者临床资料的均衡性.采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验比较B7-H4、CD11c不同表达水平及CIK联合化疗、单纯化疗患者无瘤生存期及生存期的差异.采用多因素Cox模型分析B7-H4、CD11c不同表达水平联合CIK治疗与复发和死亡的关联强度.结果 CIK联合化疗组和单纯化疗组除在肿瘤转移差异有统计学意义外,其余临床资料及B7-H4、CD11c表达水平在两组间分布差异无统计学意义（P＞0.05）.CIK联合化疗＋CD11c高表达＋B7-H4低表达患者无瘤生存期及生存期明显高于单纯化疗＋ CD11c低表达＋B7-H4高表达患者（59个月比15个月、67个月比22个月,P＜0.01）.调整了性别、年龄、TNM分期、肿瘤分化程度、肿瘤大小等混杂因素后,与CIK联合化疗＋ CD11c高表达＋B7-H4低表达组比较,单纯化疗＋CD1 1c低表达＋B7-H4高表达组患者的复发率和死亡率明显升高,其风险比（HR）[95％可信区间（CI）]分别为5.06（1.64 -15.56）、6.51（2.09 -20.29）.结论 CD11c高表达、B7-H4低表达胃癌患者接受CIK联合化疗的治疗方案将可能延长无瘤生存时间及生存时间.
- 杨璟陈建平徐斌宁忠华徐云裴红蕾吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌B7-H4CD11C
- 肿瘤射频消融裂解物致敏树突状细胞的抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2014年
- 目的 观察射频消融（RFA）肿瘤原位裂解物负载树突状细胞（DCs）抗肿瘤活性.方法 制备BALB/c小鼠骨髓来源的DCs,对BALB/c小鼠结肠癌（C26）皮下种植瘤进行RFA灭活,将其原位裂解的肿瘤组织反复冻融后取上清,Lowry蛋白定量法定量,以终质量浓度5 mg/L负载培养第5天的DCs（即Ag-DCs）,采用流式细胞仪分析Ag-DCs与未负载抗原的DCs的表面分子[CD11c、人类主要组织相容性复合体（MHC）-Ⅱ、CD80与CD86]表达的差异.建立3组肿瘤治疗与预防模型分别是Ag-DC组（n=5）、DC组（n=5）与磷酸盐缓冲液（PBS）对照组（n=5）,采用ANOVA方差分析比较3组间种植瘤体积的变化趋势,Log-rank检验比较3组小鼠的生存时间.结果 Ag-DCs的CD80、CD86、MHC-Ⅱ、CD11c表达率分别为86.3％、29.4％、75.4％、82.5％;未处理的DCs表面分子的CD80、CD86、MHC-Ⅱ、CD11c表达率分别为68.6％、15.1％、64.5％、66.7％;小鼠肿瘤预防模型提示7d成瘤率分别为：Ag-DC组60％（3/5）、DC组80％（4/5）、PBS对照组100％（5/5）;且Ag-DC组小鼠的肿瘤体积生长缓慢,与PBS和DC组的免疫小鼠比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗模型提示：Ag-DC组小鼠的平均生存期为（39±8）d,DC组小鼠的平均生存期为（28±4）d,PBS对照组小鼠的平均生存期为（22±3）d,差异有统计学意义（P＜0.01）;且Ag-DC组小鼠的肿瘤体积生长缓慢,与PBS和DC组的免疫小鼠比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 肿瘤射频消融原位裂解物作为抗原可有效刺激DC产生特异性抗肿瘤免疫效应.
- 单婵婵石亮荣朱一蓓徐斌丁美钱蒋敬庭吴昌平
- 关键词：射频消融树突状细胞结肠癌
- 转化生长因子-β与调节性T细胞在肿瘤中的相互作用及意义被引量：1
- 2014年
- 肿瘤的发生与机体免疫稳态密切相关,肿瘤免疫逃逸常通过参与肿瘤的发生、增殖与浸润而造成机体对恶性肿瘤无应答或低应答反应.肿瘤微环境中存在多种具有抑制免疫功能的细胞及细胞因子,抑制体内效应细胞的抗肿瘤活性[1].其中调节性T细胞（Treg）与转化生长因子（TGF-β）在肿瘤的发生、发展中起重要调节作用[2].控制Treg产生与其他肿瘤疗法相结合以提高抗肿瘤效应,研究Treg与TGF-β的关系将为肿瘤免疫治疗提供新策略.
- 王远吴昌平卢斌峰蒋敬庭
- 关键词：转化生长因子-Β肿瘤免疫逃逸调节性T细胞抑制免疫功能肿瘤免疫治疗肿瘤微环境
