国家自然科学基金(30472224)
- 作品数：3 被引量：34H指数：3
- 相关作者：周秋丽赵文海赵长伟闻辉李振华更多>>
- 相关机构：长春中医药大学附属医院吉林大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鹿茸多肽对兔骨性关节炎软骨细胞的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:观察鹿茸多肽对兔骨性关节炎软骨细胞的影响。方法:参考Hulth法建立骨性关节炎模型,给予不同浓度的鹿茸多肽进行干预,分别进行MTT法检测、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,获得鹿茸多肽对软骨细胞作用。结果:鹿茸多肽对骨性关节炎软骨细胞有一定的增殖作用,骨性关节炎软骨细胞直接分泌到胞外的基质金属蛋白酶含量变化不明显,骨性关节炎软骨细胞核酸中金属蛋白酶有一定表达。结论:骨性关节炎软骨细胞在正常分化及增殖发生改变过程中,其软骨基质的降解是金属蛋白酶与其它因子协同作用的结果;鹿茸多肽有促进骨性关节炎软骨细胞增殖作用,并可抑制骨性关节炎软骨细胞中金属蛋白酶的过度表达,可能对治疗骨性关节炎有较好的作用。
- 赵文海赵长伟闻辉周秋丽
- 关键词：鹿茸多肽骨性关节炎软骨细胞
- 鹿茸多肽对抗骨关节炎软骨细胞氧化损伤作用的实验研究被引量：25
- 2011年
- 目的:研究鹿茸多肽对骨关节炎软骨细胞的氧化损伤的逆转作用,探讨鹿茸多肽保护软骨细胞的主要作用机制。方法:选15只5月龄日本大耳白兔,采用内侧副韧带、前后交叉韧带切断并切除内侧半月板的Hulth骨性关节炎动物模型制作方法,体外分离培养软骨细胞。以假手术组细胞为正常对照组细胞,造模组细胞为骨关节炎软骨细胞,分别加入6.25、12.5、25μg/ml鹿茸多肽低、中、高剂量,从第9周(2个月)开始,每周处死1组动物,分离培养软骨细胞。连续8周,DCFHDA法检测细胞内活性氧水平,Griess法测定细胞培养上清中NO、SOD和GSHPx含量。结果:DCFHDA法检测细胞内活性氧水平,对照组平均5.46±0.46,模型组平均12.08±0.74,两组比较,P<0.001;鹿茸多肽低、中、高剂量组分别为(9.81±0.59)、(7.83±0.63)和(6.89±0.71),与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。骨关节炎模型组中NaNO2、SOD、GSHPx分别为(5.60±0.45)μM、(38.56±12.53)U/ml和(151.90±25.60)U,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.001,P<0.05)。NaNO2水平鹿茸多肽低剂量组(4.34±0.39)μM,中剂量组(3.67±0.36)μM,高剂量组(3.20±0.27)μM,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01);SOD水平鹿茸多肽低剂量组(49.91±5.77)U/ml,中剂量组(54.05±5.27)U/ml,高剂量组(57.44±5.70)U/ml,与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05);GSHPx水平鹿茸多肽低剂量组(172.50±18.65)U,中剂量组(202.10±21.60)U,高剂量组(315.80±10.50)U,中剂量组及高剂量组与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:鹿茸多肽对骨关节炎软骨细胞的氧化损伤有逆转作用,且在一定范围内呈现剂量依赖性。鹿茸多肽这种抗氧化损伤作用,具有研发成为骨性关节炎治疗药物的潜能。
- 李振华赵文海周秋丽
- 关键词：鹿茸多肽骨性关节炎软骨细胞动物实验
- 鹿茸多肽对兔骨性关节炎软骨细胞金属蛋白酶mRNA表达的影响被引量：8
- 2007年
- 目的:在家兔膝关节骨性关节炎模型的基础上观察鹿茸多肽对骨性关节炎软骨细胞的影响。方法:随机分成两组,实验组建立Hulth骨性关节炎模型,对照组仅行双侧膝关节切开术,以建立模型。以正常新西兰大白兔膝关节软骨为正常对照组,以鹿茸多肽为实验药,法滋隆为阳性对照药。分别进行MTT法检测、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测及琼脂糖电泳检测,获取前后软骨细胞核酸中金属蛋白酶表达情况。结果:鹿茸多肽对骨性关节炎软骨细胞具有促进增殖作用;骨性节炎软骨细胞直接分泌到胞外的金属蛋白酶含量变化不明显;骨性关节炎软骨细胞核酸中金属蛋白酶出现高表达。结论:骨性关节炎软骨细胞在软骨细胞正常分化及增殖发生改变的过程中,骨性关节炎软骨基质降解可能是金属蛋白酶与其他因子协同作用的结果;鹿茸多肽可促进骨性关节炎软骨细胞增殖,并可抑制骨性关节炎软骨细胞中金属蛋白酶的过度表达,可能对治疗骨性关节炎有较好的作用。
- 赵文海赵长伟闻辉周秋丽李夏
- 关键词：骨性关节炎金属蛋白酶软骨细胞
