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陕西省教育厅规划基金(09JK319)

作品数:3 被引量:15H指数:3
相关作者:谢娟平孙文基吴星更多>>
相关机构:安康学院西北大学更多>>
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相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇淫羊藿
  • 2篇色谱
  • 2篇巫山淫羊藿
  • 2篇朝藿定C
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇逆流色谱
  • 1篇微波消解
  • 1篇吸附树脂
  • 1篇相色谱
  • 1篇犁头草
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇高速逆流色谱
  • 1篇
  • 1篇大孔树脂

机构

  • 3篇安康学院
  • 2篇西北大学

作者

  • 3篇谢娟平
  • 2篇孙文基
  • 1篇吴星

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
巫山淫羊藿中朝藿定C的含量测定及特征图谱初步研究被引量:4
2009年
目的:建立反相高效液相色谱法测定巫山淫羊藿中朝藿定C含量和特征图谱的研究。方法:采用SUNFIRETM C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以25%乙腈的水溶液为流动相进行洗脱,流速lmL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃;通过对24份巫山淫羊藿药材HPLC图谱的检测,建立了巫山淫羊藿的HPLC特征图谱共有模式,并对11批药材进行了相似度比较。结果:巫山淫羊藿中各种成分均达到基线分离,朝藿定C的线性范围为0.071~2.82μg(r=0.9999),平均回收率(n=5)为101.3%(RSD=0.73%);得到的色谱图可为巫山淫羊藿药材专属性的特征图谱研究提供参考,为巫山淫羊藿药材的鉴别和质量控制提供了实验依据。结论:本法快速、准确、可靠,可用于巫山淫羊藿药材的质量评价。
谢娟平孙文基王斌
关键词:巫山淫羊藿朝藿定C反相高效液相色谱
微波消解-氢化物发生-流动注射原子荧光光谱法测定犁头草等中药材不同部位的硒被引量:5
2010年
用微波消解-氢化物发生-流动注射原子荧光光谱法测定犁头草、淫羊藿等中药材中硒的含量,并比较测定了各品种不同部位的硒含量差异,对样品处理、干扰消除等进行了探讨,结果表明,本法回收率为95.35%—102.90%,方法的选择性好,操作简单,适用于常见中药材中微量硒的检测。
谢娟平吴星
关键词:犁头草微波消解
大孔树脂-梯度高速逆流色谱分离巫山淫羊藿中双藿苷A和朝藿定C被引量:6
2012年
目的研究大孔树脂结合梯度高速逆流色谱法从巫山淫羊藿粗提物中制备双藿苷A和朝藿定C的分离纯化方法。方法采用大孔树脂法预处理得到巫山淫羊藿粗提物,以二氯乙烷-甲醇-水(4∶4.5∶2,V/V)体系的上相做固定相,下相做流动相,用梯度高速逆流色谱法分离纯化其主要成分双藿苷A和朝藿定C,检测波长为270 nm。结果从1.5 g巫山淫羊藿提取物中分离得到双藿苷A(458 mg)和朝藿定C(321 mg),经HPLC法分析,其纯度分别为95.2%和93.8%。结论该法简单有效,可提高淫羊藿黄酮的分离效率。
谢娟平孙文基
关键词:大孔吸附树脂巫山淫羊藿朝藿定C
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