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国家自然科学基金(30500428)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:陈维贤黄爱龙陈娟张祯祯张君更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学平顶山工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇丙型
  • 3篇病毒
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇HCV
  • 2篇丙型肝炎
  • 2篇丙型肝炎病毒
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇细胞
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇结构域
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因治疗
  • 1篇发夹
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄丛矮病毒
  • 1篇翻译

机构

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇平顶山工学院
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 3篇陈娟
  • 3篇黄爱龙
  • 3篇陈维贤
  • 2篇张祯祯
  • 1篇单林娜
  • 1篇张秉强
  • 1篇慕生枝
  • 1篇张君

传媒

  • 2篇中国病毒学
  • 2篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
短发夹状双链RNA抑制丙型肝炎病毒IRES介导的基因表达被引量:1
2006年
目的研究载体表达的短发夹状双链RNA(shRNA)对丙型肝炎病毒(HCV)IRES介导的基因表达的特异性抑制作用。方法构建HCV IRES调控的绿色荧光蛋白表达载体(pIRES-GFP)和虫荧光素酶表达载体(p5’ UTR-Luc),以及针对HCV IRES的shRNA表达载体(pshRNA-HCV),共转染HepG2细胞,于转染后24、48,72 h 观察绿色荧光的强弱,用Western blot检测绿色荧光蛋白的表达,半定量逆转录聚合酶链反应法检测GFP的mRNA水平,双荧光素酶系统检测虫荧光素酶活性。结果pshRNA-HCV作用组绿色荧光强度明显弱于未干扰组,GFP蛋白表达量及虫荧光素酶活性降低60%-70%,半定量逆转录聚合酶链反应显示pshRNA-HCV导致了GFP基因mRNA水平的降低。结论针对HCV IRES的shRNA能够显著和特异地抑制该区域调控的蛋白表达水平及mRNA水平,该研究结果为利用RNA干扰技术治疗HCV感染进行了初步探索。
陈维贤单林娜陈娟张祯祯张秉强黄爱龙
关键词:RNA干扰基因治疗
丙型肝炎病毒5’非翻译区不同结构域对其启动子活性的影响被引量:4
2006年
在前期工作已证实HCV基因组5’UTRDNA序列具有启动子活性的基础上,分别构建5’UTR不同结构域的DNA序列驱动虫荧光素酶基因表达的质粒pGL3-5’UTR,转染HepG2细胞以及用全长的5’UTRcDNA构建质粒分别转染HepG2、Hela、HEK293、L02细胞,用双荧光素酶检测系统检测虫荧光素酶的表达水平,逆转录聚合酶链反应检测虫荧光素酶基因mRNA水平,并与相应对照作比较。结果显示当四个结构域都具备时,荧光素酶相对活性为5.91±0.65,为SV40启动子的18.7%;失去结构域I以后,荧光素酶相对活性为9.52±0.32;失去结构域I和II以后,荧光素酶相对活性为2.64±0.25;失去结构域III和IV以后,荧光素酶相对活性为0.32±0.09;失去结构域IV以后,荧光素酶相对活性为2.72±0.45,逆转录聚合酶链反应结果与之相符;全长5’UTRcDNA在L02、hepG2、HEK293、Hela细胞中荧光素酶相对活性分别为0.75,0.49,0.23,0.14。结果提示结构域III是HCV5’UTRDNA序列具备启动子活性的核心结构,结构域I对其5’UTRDNA序列的启动子活性具有抑制效应,而结构域II和IV可增强5’UTRDNA序列的启动子活性;HCV5’UTRcDNA的启动子功能无组织特异性,但在正常的肝细胞(L02)中表达最高。
陈娟陈维贤慕生枝张君黄爱龙
关键词:结构域启动子活性
P19 of Tomato Bushy Stunt Virus Suppresses RNA Silencing Induced by Short Hairpin RNA in Mammal Cells被引量:2
2007年
To counteract the immune system in parasitic hosts,some viruses encode proteins to suppress the RNA interference(RNAi)effect.In this report,we established two RNAi systems to be easily observed with strong and obvious effect.The function of the P19 of tomato bushy stunt virus,which suppresses RNAi in mammal cells,was then studied using these two systems.Short hairpin RNAs targeting green fluorescence protein(pshRNA-GFP)and firefly luciferase(pshRNA-luc)were designed and inserted into a eukaryotic transcriptional vector pTZU6+1,respectively.The shRNA expressing vectors were co-transfected with plasmids containing the target gene with or without P19.The GFP expression level was assayed by fluorescence microscopy,Western blotting and RT-PCR.The luciferase expression level was analyzed by the dual-luciferase assay system.pshRNA designed in this study down-regulated the target gene specifically and efficiently,with a decrease of expression of both genes of about 70%,respectively.When P19 was introduced into the RNAi systems,the expression of both GFP and the luciferase were mostly recovered compared with the control groups.The RNAi systems of GFP and luciferase were constructed successfully,demonstrating that P19 of tomato bushy stunt virus has the ability to counteract the RNAi effect induced by shRNA in mammal cells.
Wei-xian CHEN  Juan CHEN  Zhen-zhen ZHANG  Ai-long HUANG 
关键词:RNA干涉番茄丛矮病毒P19RNA抑制
HepG2细胞中HCV NS5A蛋白对HCV IRES启动蛋白翻译的影响
2007年
目的探讨HepG2细胞中HCV非结构蛋白5A(NS5A)对HCV IRES启动蛋白翻译的影响,以了解HCV的复制调控机制。方法将构建的表达双荧光素酶的双顺反子载体pCMV-Rluc-IRES-Fluc和含HCV NS5A基因的表达质粒pcDNA-NS5A共转染HepG2细胞,用双荧光素酶检测系统检测虫荧光素酶的表达水平,细胞免疫荧光技术检测HCV-NS5A蛋白的表达,RT-PCR检测虫荧光素酶基因mRNA水平,并与相应对照做比较,以观察HCV NS5A对HCV IRES介导虫荧光素酶翻译水平的影响。结果转染pcDNA-NS5A的HepG2细胞中虫荧光素酶活性明显高于转染pCDNA3.I-3flag的对照组,并存在剂量依赖关系;而RT-PCR虫荧光素酶基因mRNA水平在两组间差异无统计学意义。转染pcDNA-NS5A的HepG2细胞质中可见HCV NS5A蛋白的表达。结论HCV NS5A蛋白对HCV IRES介导虫荧光素酶的翻译有正调节作用,并存在剂量依赖关系.
陈娟陈维贤张祯祯黄爱龙
关键词:丙型病毒非结构蛋白质类HCVIRES
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