您的位置: 专家智库 > >

贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2007]5023)

作品数:6 被引量:72H指数:4
相关作者:周欣赵超陈华国龚小见周禅媛更多>>
相关机构:贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室贵州远程制药有限责任公司更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 3篇杠板归
  • 2篇色谱
  • 2篇气相色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇微萃取
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇挥发性
  • 2篇挥发性化学成...
  • 2篇挥发油
  • 2篇固相
  • 2篇固相微萃取
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇水菖蒲
  • 1篇皮素
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱-质...

机构

  • 6篇贵州师范大学
  • 3篇贵州省山地环...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇黔南民族师范...
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇贵州远程制药...

作者

  • 6篇陈华国
  • 6篇赵超
  • 6篇周欣
  • 2篇龚小见
  • 1篇杨世林
  • 1篇秦翱
  • 1篇胡哓娜
  • 1篇袁牧
  • 1篇杨占南
  • 1篇肖利强
  • 1篇曹桂红
  • 1篇杨再波
  • 1篇程力
  • 1篇秦傲
  • 1篇张明
  • 1篇周禅媛

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇精细化工
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 4篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
黔产五香血藤挥发油的研究被引量:2
2009年
目的研究五香血藤挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取五香血藤中的挥发油成分,并用GC-MS法分离鉴定,结合计算机检索,应用峰面积归一化法测定各成分的百分含量。结果五香血藤中挥发油产率为1.0%,分离出82个峰,鉴定出58个化合物,占其总挥发油含量的84.96%。结论五香血藤挥发油中的化学成分主要是萜烯类、萜醇类。
秦翱杨占南周欣赵超陈华国
关键词:挥发油气相色谱-质谱联用
杠板归中总黄酮的含量测定被引量:24
2012年
目的:建立杠板归中总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,以0.1 mol.L-1AlCl3溶液、1 mol.L-1NaAc溶液为显色剂,检测波长413 nm。结果:芦丁吸光度与其浓度在6.24~21.84μg线性良好(r=0.999 8),总黄酮回归方程为Y=38.183X-0.001;平均加样回收率为97.4%,RSD 2.2%。结论:方法简便、稳定,可用于杠板归中总黄酮的含量测定。
张明陈华国赵超周欣谭济苍薛静杨世林
关键词:杠板归总黄酮比色法紫外-可见分光光度计
固相微萃取技术/气相色谱/质谱分析水菖蒲挥发性化学成分被引量:7
2009年
目的:分析水菖蒲挥发性化学成分。方法:利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对水菖蒲挥发性成分进行研究。结果:共鉴定出69种化学成分,占挥发性总成分的81.75%。结论:水菖蒲主要挥发性化学成分是1,4-顺-1,7-顺-菖蒲烯酮(11.72%),2-β-异丙烯基-6-α-异丙烯基-3-β-甲基-3-α-乙烯基环己酮(6.04%),β-倍半水芹烯(5.71%),α-佛手柑油烯(4.58%),γ-紫穗槐烯(4.11%),γ-杜松烯(4.07%),顺-甲基-异丁香油酚(4.03%)等。
赵超杨再波肖利强周欣陈华国胡哓娜
关键词:水菖蒲固相微萃取
固相微萃取/气相色谱/质谱法分析日本常山挥发性化学成分被引量:5
2009年
用固相微萃取提取技术提取了日本常山挥发性化学成分,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行了分离鉴定,共鉴定出49个化学成分,占挥发性化学成分的91.73%。日本常山主要挥发性化学成分是α-蒎烯(相对质量分数32.09%),geyrene(16.39%),α-衣兰油烯(6.24%),β-石竹烯(5.68%),2-甲氨基-安息香酸甲酯(3.33%),吉玛烯D(2.71%),3,4-二乙烯基-3-甲基-环己烯(2.15%)等。
赵超程力周欣袁牧陈华国
关键词:挥发油固相微萃取气相色谱-质谱
HPLC测定杠板归中槲皮素的含量被引量:4
2009年
目的:建立反相高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素的含量。方法:采用HypersilODS(4.6mm×250mm,5μm)柱,乙腈-0.02%磷酸(35:65)为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长370nm,柱温25℃。结果:槲皮素浓度在0.1026~1.026μg之间线性关系良好,r=1.00,平均回收率为97.02%(n=9)。结论:本方法分离效果好,简便准确,可用于杠板归中槲皮素的含量测定,以控制杠板归药材质量。
陈华国周欣赵超龚小见秦傲
关键词:杠板归槲皮素HPLC
杠板归的化学成分研究(Ⅱ)被引量:35
2010年
目的研究杠板归的化学成分。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,对分得的化合物进行结构鉴定。结果从杠板归中分离并鉴定了10个化合物,分别为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6″-正丁酯(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6″-甲酯(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、异鼠李素(4)、槲皮素(5)、山柰酚(6)、芦丁(7)、5-羟甲基糠醛(8)、七叶内酯(9)、3,3′-二甲氧基-鞣花酸(10)。结论化合物4、8、9为首次从该植物中分离得到。
赵超陈华国龚小见曹桂红周禅媛周欣
关键词:杠板归蓼属黄酮
共1页<1>
聚类工具0