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河南省科技攻关计划(092101110500)

作品数:4 被引量:234H指数:4
相关作者:殷冬梅崔党群王允张幸果李拴柱更多>>
相关机构:河南农业大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇聚类分析
  • 3篇花生
  • 2篇性状
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇优异种质
  • 1篇质粒
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性
  • 1篇农艺性状
  • 1篇品质性状
  • 1篇种质
  • 1篇重组质粒
  • 1篇主成分
  • 1篇主成分分析
  • 1篇主要农艺性状
  • 1篇综合评价
  • 1篇脱氢酶
  • 1篇脱氢酶基因
  • 1篇限制性内切酶
  • 1篇酶基因

机构

  • 4篇河南农业大学

作者

  • 4篇崔党群
  • 4篇殷冬梅
  • 2篇王允
  • 1篇张幸果
  • 1篇尚明照
  • 1篇台国琴
  • 1篇李拴柱
  • 1篇姜灵娟

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
花生主要品质性状的主成分分析与综合评价被引量:132
2011年
利用DPSS软件对花生含油量、蛋白质、油酸、亚油酸、油亚比(O/L)等主要品质性状进行主成分分析和聚类分析。主成分分析表明,将10个品质性状综合成为4个主成分因子,可代表花生品质80.73%的原始数据信息量;聚类分析表明,51个花生品种可划分为6类,各类别间品质和遗传距离有较大差距。利用主成分分析和聚类分析进行花生品质的综合评价,可避免单一指标的片面性和不稳定性,为花生亲本的利用和品质育种提供重要的科学依据。
殷冬梅张幸果王允崔党群
关键词:花生品质性状主成分分析聚类分析综合评价
花生油酸脱氢酶基因RNAi表达载体的构建被引量:6
2010年
根据克隆的花生油酸脱氢酶基因序列,选取高度保守的260 bp片段,插入植物双元表达载体pFGC1008中,构建完成具有反向重复序列的pFGC/2nd表达载体,利用RNAi以抑制内源目的基因表达,为获得高油酸亚油酸比值的花生种质奠定基础.
殷冬梅崔党群台国琴姜灵娟
关键词:花生油RNA干扰脱氢酶基因限制性内切酶基因表达重组质粒
花生主要农艺性状的相关性及聚类分析被引量:78
2010年
应用DPS统计软件对18个花生品系的主要农艺性状的考种数据进行变异性、相关性和聚类分析。结果表明,主茎高、总分枝数、结果枝数、单株荚果数变异系数较大。主茎高与侧枝长、百果重与百仁重均呈极显著正相关;单株荚果产量与主茎高、侧枝长、总分枝数、结果枝数、单株果数、百果重、百仁重均呈正相关,与出米率呈负相关。18个花生品系因参与聚类的性状组合不同而聚类结果各异,综合性状的聚类在D2=5.91水平下分为4大类,其中第一类(1号和13号品系)和第四类(8、11、18)表现良好,值得推广种植。
殷冬梅李拴柱崔党群
关键词:花生农艺性状聚类分析
花生优异种质的分子标记与遗传多样性分析被引量:20
2010年
【目的】通过对花生遗传多样性的研究,为花生育种提供理论依据。【方法】运用ISSR和SRAP2种标记对24份重要花生种质资源的遗传多样性进行分析。【结果】32条ISSR引物中的13条引物共扩增出390条条带,其中多态性条带有293条,75.13%的条带可以揭示材料之间的遗传差异;252对SRAP引物中有229对引物为有效引物,共扩增出5827条可读的条带,其中多态性条带为3966条,平均每对引物可扩增17.32条条带。利用2种分子标记计算的相似系数的变化范围为0.60—0.80,将24份种质按系统聚类分析可以分为7组,按主坐标分析可以分为8组,从分子水平上解释了这些种质资源的遗传多样性水平和亲缘关系。【结论】ISSR和SRAP是非常有效、稳定和可靠的分子标记,可为花生育种的亲本利用及遗传连锁图的构建提供重要的科学依据。
殷冬梅王允尚明照崔党群
关键词:花生分子标记聚类分析
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