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桃基因组DNA的提取及SSR反应体系的建立被引量：5: 2007年; 针对桃树树种-大久保桃，进行了其基因组DNA的提取，探讨了SSR反应体系中各组分浓度对扩增反应产物的影响．结果表明，采用的提取方法所得的基因组DNA纯度好、片段完整，无明显降解；在25μL体系中的适宜浓度分别为：1×PCRBuffer，TaqDNA酶2U，Mgcl2 2mmo1／L，模板DNA80ng，dNTPs240～360μmol／L，每个引物0．4μmol／L．; 赵恺曹后男张立彬孙博李翠平庄德凤; 关键词：大久保桃 SSR

桃属植物RAPD反应体系的优化被引量：6: 2005年; 以‘Yuuzora’、珲春桃、有明及其F1杂种群体为试材,对桃属植物的RAPD反应体系进行优化,结果表明:25μL总反应体积中含模板DNA 10～200ng,引物20 pmol,dNTP 150μmol/L,MgCl2 1.5 mmol/L,国产Taq DNA聚合酶1 unit,10×反应缓冲液2.5 μL,其余用重蒸馏水补充.热循环条件为:预变性94℃,5 min,变性94℃,1 min,退火36℃,1 min,延伸72℃,2 min,共50个循环;72℃最终延伸5 min.应用优化后的反应体系获得的RAPD指纹图谱带型清晰、重复性好.; 宗成文曹后男赵成日朴日子朱波; 关键词：桃属植物 RAPD

桃花粉可育基因连锁的RAPD标记与SCAR标记的转化被引量：13: 2007年; 桃品种以重阳红(花粉不育)×大久保(花粉可育)的52株F1代群体为试材,应用RAPD技术,结合集群分组分析法(Bulked Segregate Analysis,BSA)构建花粉可育/不育基因池,利用180个随机引物,筛选在花粉可育基因池中稳定扩增的一个RAPD标记OPW03-900。经过重复性验证和群体单株验证,该标记仅在花粉可育个体(重组型除去)中出现,与桃花粉可育/不育位点的连锁距离为5.80cM。将该特异性片段回收、克隆、测序,并设计一对特异SCAR引物,再对F1代个体进行PCR扩增,发现该特异带的位点及重组型个体的数目与RAPD扩增结果一致,片段大小为906bp,命名为SCW03-906,表明RAPD标记已成功转化为与桃花粉可育基因连锁的SCAR标记。该序列已被GenBank收录,登录号为DQ659676。; 王成曹后男宗成文赵成日庄得凤朴日子赵恺; 关键词：RAPD标记 BSA SCAR标记

桃AFLP技术反应体系的优化被引量：2: 2007年; 以"珲春桃"与"正满早生"杂交获得的32株F_1代群体为材料,对影响桃AFLP技术分析体系的因素作了详细的探讨,优化出一套稳定、可靠的桃AFLP反应体系。经优化,得出最适宜的结果:酶切时间为6h、Mg- Cl_2浓度为1.75 mmol/L、预扩增产物稀释倍数为10倍。利用优化后的桃AFLP分析体系对该技术的重复性进行了验证,重复率可达90%。; 赵成日曹后男朴钟云宗成文王成; 关键词：AFLP

AFLP标记在珲春桃×正满早生杂种F_1的分离方式被引量：3: 2006年; 以珲春桃、正满早生及其F1为试材,利用16对引物组合对AFLP标记的多态性和分离方式进行分析.结果表明:AFLP标记在F1呈3种分离方式:孟德尔分离、偏离孟德尔分离、异常分离.3种分离位点出现的频率和数量分别为:11.07%、83,11.87%、89,3.86%、29.本试验对偏离孟德尔分离比例和异常分离的AFLP标记进行了分析,为该群体是否适合构建遗传连锁图谱进行评价及进一步利用该群体提供理论依据.; 王成曹后男赵成日赵凯庄得凤; 关键词：多态性

抗寒桃杂种一代RAPD标记的分离方式被引量：3: 2006年; 以“珲春桃”、“正满早生”及其32株F1杂种为试材,对RAPD标记的分离方式进行了研究。结果表明:10个10碱基引物共扩增出57个RAPD标记,这些标记在F1代的分离有孟德尔分离、偏离孟德尔分离和异常分离3种方式。3种分离方式出现的频率分别为87.7%,10.5%和1.8%。在符合孟德尔分离的标记中,不分离标记有30条,占60.0%,是孟德尔分离标记的主体;符合1∶1或3∶1分离比例的有20条,占40.0%,平均每个引物产生2.0个此类标记,可用于构建遗传连锁图谱。本研究结果表明该群体适合利用RAPD标记构建遗传连锁图谱。; 宗成文曹后男王成庄得凤朴日子; 关键词：杂种一代 RAPD标记

应用RAPD标记对桃品种间亲缘关系的分析被引量：4: 2005年; 以普通桃的36个品种为试材,应用RAPD标记进行品种间亲缘关系的分析,探讨应用RAPD标记划分桃品种的可行性.试验结果表明,利用筛选的20个引物在36个桃品种中共扩增出111条带,其中多态性带86条,占标记总数的77.5%,可用于样品间亲缘关系的分析.利用这些多态性带构建二元数据矩阵,计算样本间的遗传距离,并用UPGMA法对36个样品进行聚类分析,以遗传距离0.14为接合线,将供试类型分为五类.若进一步在遗传距离0.13处划分,可明显将水蜜桃、黄肉桃、油桃区分开,认为RAPD标记可用于桃品种分类,以肉质类型划分桃品种是可行的.; 宗成文曹后男赵成日朴日子朱波; 关键词：RAPD标记

桃品种种质资源的RAPD分析被引量：19: 2005年; 用筛选的20个随机引物对42个桃品种(种)进行RAPD扩增,用扩增产生的107条多态性带计算样品间的遗传距离,UPGMA法聚类分析,在遗传距离0.14处可将供试样品划分为四类,认为RAPD标记可用于分析桃种质资源间亲缘关系。在遗传距离0.11处可将水蜜桃、黄肉桃、油桃明显区分开,但存在一定交叉现象,若以肉质类型划分桃品种,还应考虑桃品种的遗传背景。供试样品中珲春桃是优先保存的种质,其次是F ireprince、上海水蜜桃等。根据聚类分析结果和遗传距离,认为珲春桃不是桃和山桃的杂交后代,应为桃的一个变种。; 宗成文曹后男赵成日王成朱波; 关键词：RAPD标记

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国家自然科学基金(30160054)