河北省科技厅指导计划项目(052761431)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：姚三巧白玉萍范雪云金玉兰任大伟更多>>
- 相关机构：华北煤炭医学院更多>>
- 发文基金：河北省科技厅指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- XPD基因多态性与辐射致染色体损伤关系被引量：2
- 2007年
- 目的探讨人类着色性于皮病基因D（XPD基因）751位点、312位点多态性与电离辐射损伤效应之间的相关性，为筛检电离辐射高危人群提供生物学指标。方法应用病例对照研究方法，以唐山市所有从事射线工作的人员为对象，选择有染色体异常的放射人员182人为病例组，以无辐射损伤182人为对照组，进行1：1配对。染色体分析采用微量全血培养法，XPD基因751,312位点基因型检测采用聚合酶链反应．限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）分析。结果XPD751位点野生型AA与突变基因型（包括突变杂合子AC和突变纯合子CC）在病例组与对照组之间差异有统计学意义，病例组野生基因型频率高于对照组（OR=1．90。95％CI=1．10～3．28，P〈0．05）。结论XPD751位点基因多态性与辐射致染色体损伤有关联，751位点野生基因型AA是辐射致染色体损伤的危险因素。
- 金玉兰范雪云姚三巧白玉萍彭健任大伟
- 关键词：电离辐射XPD基因基因多态性染色体损伤易感性
- XPD751、156位点多态性与辐射致染色体损伤易感性关系研究
- 2007年
- 目的探讨XPD基因751位点、156位点多态性与电离辐射损伤效应之间的相关性,为筛检电离辐射易感人群提供生物学指标。方法选择有染色体异常的放射人员为病例组,以无辐射损伤为对照组,进行1∶1配对。染色体分析采用微量全血培养法,XPD基因751、156位点基因型检测采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析。结果XPD751位点野生型AA与突变基因型（AC和CC）在病例组与对照组之间差异有显著性,病例组野生基因型频率高于对照组（OR=1.90,95%CI=1.10-3.28,P〈0.05）。XPD156位点野生型CC与突变型基因（CA和AA）在病例组与对照组之间差异有显著性,病例组突变基因型频率高于对照组（OR=0.63,95%CI=0.41-0.97,P〈0.05）。同时携带751（AA）和156（CA或AA）基因型在两组间分布差异有显著性（OR=2.27,95%CI=1.22-4.23,P〈0.05）,病例组分布频率高于对照组。结论XPD751位点野生基因型AA是辐射致染色体损伤的危险因素。XPD156位点突变基因型（GA和AA）是辐射致染色体损伤的危险因素。同时携带XPD751AA和156（GA或AA）基因型者对辐射致染色体损伤更易感。
- 金玉兰范雪云姚三巧白玉萍
- 关键词：电离辐射XPD基因染色体损伤易感性
