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东北地区保护地土壤拮抗放线菌的筛选被引量：24: 2004年; 利用稀释分离法从东北蔬菜保护地37份土壤样品中共分离到各种放线菌菌株543株,采用活体对峙培养法共获得对植物病原菌具有拮抗作用的放线菌菌株19株,将其中抑菌圈直径超过15mm的菌株进行液体发酵试验,以叶霉病菌作为指示菌,采用杯碟法测定各菌株发酵液的抑菌活性,其中发酵液抑菌圈直径超过15mm的菌株有5株。对编号为MY02、MY04的菌株,进行了进一步的验证试验,测得其对叶霉病菌的抑菌圈直径分别为24 mm、23 mm。同时进行了这两个菌株的抑菌谱试验,结果表明无论其活体还是其发酵液对番茄叶霉病菌、番茄灰霉病菌等多种植物病原真菌均表现强烈的抑菌效果。菌株MY02除茄子黄萎病菌外,对试验的其他10种病原真菌抑制率均接近或超过90%。同时菌株MY02、MY04对植物病原细菌也具有很好的抑菌活性,试验结果表明,对番茄溃疡病菌、水稻白叶枯病菌、大白菜软腐病菌、果树根癌病菌、烟草野火病菌的抑菌圈直径分别可达20mm、16mm以上。; 刘秋吴元华于基成; 关键词：放线菌拮抗植物病原菌

产色链霉菌MY02原生质体制备条件的研究被引量：5: 2004年; 菌株MY02为本实验室自蔬菜保护地土壤中分离获得的一株链霉菌菌株熏该菌株对多种植物病原菌的抑菌活性较好,菌株MY02在菌丝培养液中的对数生长期为50～55h。培养基中加入0.5%～1%的甘氨酸可以提高菌丝体对溶菌酶的敏感度,25%的蔗糖浓度即可保证形成一定量的菌丝,又可使菌丝的分散程度较好,有利于原生质体的释放;对数生长后期的菌丝体形成原生质体的速度与初期、静止期差别不显著。在35℃水浴条件下,菌株MY02最佳溶菌酶浓度为2mg·mL-1,形成每毫升超过107个原生质体的时间30min。; 刘秋于基成刘长建王艳颖; 关键词：农用抗生素

龟裂链霉菌发酵液活性组分对番茄及番茄灰霉病菌的影响: 2004年; 通过电镜观察,单独接种的番茄植株细胞内发现灰霉病菌菌丝,而对照及用SN06处理的番茄植株细胞内未发现灰霉病菌菌丝. 单独用SN06处理的番茄植株结构与对照植株没有差别,叶绿体、线粒体均保持完整结构. 接种前用SN06处理番茄植株与接种后用SN06处理番茄植株相比,番茄植株受灰霉病菌的破坏作用不同,接种前处理效果更好.; 刘秋邹雷郑维; 关键词：龟裂链霉菌活性组分番茄番茄灰霉病菌

龟裂链霉菌菌株MY02发酵液中抑茵活性组份SN06的分离纯化被引量：8: 2004年; 本实验室自蔬菜保护地筛选的一株链霉菌菌株,经鉴定为 Streptomycesrimosus daheishanensis,编号为 MY02,其发酵液中活性组份 SN06对多种蔬菜真菌病害都有较好的防治效果。采用 Betina 溶剂系统进行了 SN06薄层层析展开剂的筛选,结果表明,活性组分 SN06在弱极性的展开剂中分离效果较好,可选用正丁醇的水饱和溶液、甲醇:水(40:60)、正丙醇:水(40:60)作为适宜的展开剂。采用 pH 层析和纸电泳方法分析 SN06的电离性质,结果表明,SN06属于中性抗生素。在此基础上,确定选用萃取法初步分离 SN06,选用的最佳萃取剂为正丁醇,最后采用硅胶薄板层析法,得到活性组分 SN06淡黄色晶体。经高压液相色谱分析,分离提取的活性组分 SN06纯度可达96%。; 刘秋吴元华于基成; 关键词：龟裂链霉菌电泳方法蔬菜保护地真菌病害发酵液

3种生物药剂对小麦防御酶系的影响被引量：5: 2004年; 研究了 3种生物药剂对小麦体内 7种防御酶的影响 ,探讨了生物药剂防治小麦病害的可能机理。研究结果表明 ,3种生物药剂农抗SN0 6、天柱菌素、植物源杀菌剂 1号在施用后均能诱导小麦体内防御酶的变化 ,并且在 8～; 于基成刘秋曹远银; 关键词：生物药剂防御酶系酶活性小麦

龟裂链霉菌发酵液活性组分SN06对番茄主要防御酶系的影响被引量：5: 2004年; 用龟裂链霉菌发酵液活性组分SN0 6处理番茄植株后 ,测定了番茄叶片组织内各种防御酶系 (苯丙氨酸解氨酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、β - 1,3葡聚糖酶 )的活性变化。喷施SN0 6后 ,番茄植株各防御酶系活性明显增强 ,所测定的各种防御酶活性高峰均出现在处理后 3～ 7d。这说明 ,组分SN0 6不仅具有直接的杀菌作用。; 刘秋刘长建王艳颖; 关键词：龟裂链霉菌防御酶系番茄

菌株MY02对植物病原真菌作用效果的评价被引量：2: 2004年; 采用杯碟法测定了菌株MY02对植物病原真菌的抑菌活性。试验结果表明:菌株MY02对多种蔬菜真菌病害如番茄灰霉病、番茄叶霉病等都有较好的抑菌效果;同时进行了菌株MY02发酵液中活性组分SN06对番茄叶霉病菌的室内毒力测定,其毒力回归方程为Y=2.0879X+0.7246,相关系数r=0.9653,有效中浓度EC50=111.61μg mL;以清水为对照,菌株MY02发酵液稀释50倍液,对番茄叶霉病的的田间防效可达75.64%。; 刘秋于基成范圣第; 关键词：发酵液番茄叶霉病防效

产色链霉菌SY20-2与龟裂链霉菌SY20-4的种间原生质体融合被引量：1: 2006年; 利用卡那霉素（250 μg/mL）、链霉素（1 000 μg/mL）和罗红霉素（150 μg/mL）标记亲本菌株SY20-2、SY20-4,进行种间原生质体融合.试验结果表明,培养基中加入0.5%～1%甘氨酸可以提高菌丝体对溶菌酶的敏感度,有利于原生质体的释放.溶菌酶不仅影响原生质体的形成,而且影响原生质体的再生率,因此在35℃水浴条件下,SY20-2选择酶浓度2 mg/mL,作用时间30 min;SY20-4选择酶浓度4 mg/mL,作用时间40 min,最适于原生质体的再生.以45%PEG（分子量1 000）作助融剂,融合频率为0.124%,选出153个融合子,其中3株重组子的稳定性及抑菌活性较好,重组子C对烟草野火病菌的抑菌活性比对照要好.; 刘秋于基成闫建芳范圣第; 关键词：龟裂链霉菌原生质体融合

龟裂链霉菌菌株MY02发酵液中抗菌物质的稳定性测定被引量：11: 2004年; 本实验室分离获得的链霉菌菌株MY0 2发酵液对植物病原真菌均表现良好的抑菌活性。对其在不同条件下的稳定性进行测定结果表明 ,菌株MY0 2发酵液在中性及偏碱性的条件下稳定 ,室温条件下存放半年后活性开始下降 ,存放 1年后其活性丧失过半 ;菌株MY0 2发酵液对光稳定 ,5 4℃ 15d菌株MY0 2发酵液的抑菌活性不下降。; 刘秋于基成刘长建; 关键词：龟裂链霉菌菌株抗菌物质农用抗生素生物农药

菌株MY02发酵培养基的优化设计被引量：5: 2006年; 以龟裂链霉菌MY02菌株为试材,采用单因子试验与均匀试验相结合的方法,通过二次多项式回归分析,筛选出活性组分SN06最佳发酵培养基配方,并建立了多元二次回归数学模型。菌株MY02优化发酵培养基的最佳配方:淀粉质量分数为2.69%,花生饼粉质量分数为1.39%,(NH4)2SO4质量分数为0.18%,CaCO3质量分数为0.14%,NaCl质量分数为0.16%。根据回归模型计算出SN06理论效价与实测效价相比较,二者非常接近,拟合误差小。; 刘秋闫建芳艾勇于基成杨宝灵范圣第; 关键词：龟裂链霉菌农用抗生素发酵条件

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