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LC-MS/MS法测定人血浆中舒芬太尼的血药浓度被引量：15: 2010年; 目的建立液质联用（LC—MS／MS）法测定血浆中舒芬太尼血药浓度。方法以芬太尼为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白后，以Ultimate XB C18（100mm×2．1mm，3．0μm）柱为色谱柱，流动相为水-甲醇（15：85，V／V），各含10mmol·L^-1乙酸铵，流速为0．2mL·min^-1，柱温加℃；质谱条件为电喷雾电离源（ESI），检测方式为正离子电离、多离子反应监测（MIIM），用于定量分析的离子为舒芬太尼m／z387．2→238．1，芬太尼m／z337．2→188．2。结果舒芬太尼线性范围为0．05～2μg·L^-1（r=0．9964），线性关系良好。舒芬太尼的提取回收率为83．68％。88．06％。批内和批间精密度RSD均〈10％。结论本研究建立的测定舒芬太尼血药浓度的方法简单、快速、准确、灵敏，可用于临床上血药浓度监测和药动学研究。; 曾晓晖石磊赵树进张兴安谭建坤刘礼胜; 关键词：液质联用舒芬太尼血药浓度

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广东省科技厅成果推广项目(2005C13G0101)