2024年7月11日
星期四
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
四川省学术和技术带头人培养资金(55035)
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
相关作者:
张晓谦
杨光友
余增莹
杨彩明
贾小勇
更多>>
相关机构:
四川农业大学
更多>>
发文基金:
四川省学术和技术带头人培养资金
更多>>
相关领域:
生物学
农业科学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
1篇
农业科学
主题
1篇
血蜱
1篇
原核表达
1篇
克隆
1篇
孤雌
1篇
孤雌生殖
1篇
长角血蜱
1篇
P
机构
1篇
四川农业大学
作者
1篇
贾小勇
1篇
杨彩明
1篇
余增莹
1篇
杨光友
1篇
张晓谦
传媒
1篇
畜牧兽医学报
年份
1篇
2008
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
长角血蜱保护性抗原基因P_(27/30)的克隆和原核表达
被引量:1
2008年
采用RT-PCR技术首次从孤雌生殖长角血蜱四川株克隆到P27/30基因,扩增序列全长670 bp,包含完整的开放阅读框,编码201个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为23.38 ku。同源性分析表明孤雌生殖长角血蜱中国株与日本株P27/30基因同源性高达99.85%。经RT-PCR检测分析,该基因在孤雌生殖长角血蜱的卵、幼蜱、若蜱、饥饿成蜱和饱血成蜱这几个阶段均有表达。将该基因亚克隆后连接到pET32a(+)原核表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导可成功进行表达。表达的目的蛋白大小为24 ku左右,与预期大小一致;Western-blot显示兔抗长角血蜱全虫抗体能够识别该重组表达蛋白。
杨彩明
杨光友
张晓谦
贾小勇
余增莹
关键词:
孤雌生殖
长角血蜱
克隆
原核表达
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张