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四川省学术和技术带头人培养资金(55035)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:张晓谦杨光友余增莹杨彩明贾小勇更多>>
相关机构:四川农业大学更多>>
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相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇血蜱
  • 1篇原核表达
  • 1篇克隆
  • 1篇孤雌
  • 1篇孤雌生殖
  • 1篇长角血蜱
  • 1篇P

机构

  • 1篇四川农业大学

作者

  • 1篇贾小勇
  • 1篇杨彩明
  • 1篇余增莹
  • 1篇杨光友
  • 1篇张晓谦

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
长角血蜱保护性抗原基因P_(27/30)的克隆和原核表达被引量:1
2008年
采用RT-PCR技术首次从孤雌生殖长角血蜱四川株克隆到P27/30基因,扩增序列全长670 bp,包含完整的开放阅读框,编码201个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为23.38 ku。同源性分析表明孤雌生殖长角血蜱中国株与日本株P27/30基因同源性高达99.85%。经RT-PCR检测分析,该基因在孤雌生殖长角血蜱的卵、幼蜱、若蜱、饥饿成蜱和饱血成蜱这几个阶段均有表达。将该基因亚克隆后连接到pET32a(+)原核表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导可成功进行表达。表达的目的蛋白大小为24 ku左右,与预期大小一致;Western-blot显示兔抗长角血蜱全虫抗体能够识别该重组表达蛋白。
杨彩明杨光友张晓谦贾小勇余增莹
关键词:孤雌生殖长角血蜱克隆原核表达
共1页<1>
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