国家重点基础研究发展计划(2011CB808703)
- 作品数：26 被引量：74H指数：6
- 相关作者：于吉红徐如人闫文付裘式纶慕旭宏更多>>
- 相关机构：吉林大学中国石油化工集团公司中国科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术石油与天然气工程更多>>
- 热稳定体相还原态对二氧化钛气敏应用重要性的实验证实被引量：1
- 2012年
- TiO2中体相还原态与气敏性质之间的关系已有理论预测但一直未得到实验验证.在此,我们报道一种利用多孔无定型二氧化钛作前驱体制备含热稳定体相还原态TiO2的化学方法.紫外-可见漫反射光谱,电子顺磁共振波谱(EPR)以及X-射线光电子能谱(XPS)证明所获材料中含有的体相还原态为热稳定的Ti3+离子以及捕获电子的氧缺位.O2-程序升温脱附测量结果表明,体相还原态的存在可以显著提升二氧化钛表面对氧分子的吸附作用.所获得的体相还原纳米材料不仅表现出优越的对有机分子(乙醇、甲醇及丙酮)的传感性和快速响应性,而且具有对CO传感的良好选择性(相对于CH4和H2).测试结果证实了TiO2传感材料中体相还原态的重要性,材料的气体传感性能与TiO2表面氧气分子吸附作用密切相关.
- 邹晓新李国栋邹永存王培培苏娟赵君王宇宁陈接胜
- 关键词：二氧化钛气体传感器纳米材料
- 不同硅铝比ZSM-5分子筛作为助催化剂在渣油裂化中的应用（英文）被引量：15
- 2015年
- 采用不同方法表征了硅铝比(Si O2/Al2O3)为33、266和487的质子型ZSM-5分子筛,并研究了ZSM-5分子筛作为助催化剂在渣油裂解中的应用.与USY分子筛基催化剂混合后,在固定流化床上,评价了ZSM-5分子筛助催化剂的催化裂化性能.研究发现,提高ZSM-5分子筛硅铝比,可以有效抑制混合催化剂对汽油烯烃的裂解,从而避免了汽油烷烃的大量损失.加入ZSM-5助催化剂后,伴随着液化气(LPG)产率的增加,异丁烷和异戊烷产率增加,这可能是由USY基催化剂和ZSM-5助催化剂的综合效应引起的.汽油烷烃和芳烃含量的变化,引起了汽油辛烷值的增加.高硅铝比ZSM-5分子筛(硅铝比为266和487)不仅可以显著改善汽油的辛烷值,而且有效避免了汽油的大量损失.催化汽油辛烷值的改善主要是由于高硅铝比ZSM-5分子筛具有适宜的芳构化和异构化活性,这些变化主要源于高硅铝比ZSM-5分子筛小的孔道直径和适宜的酸性.
- 刘璞生张忠东贾明君高雄厚于吉红
- 关键词：ZSM-5分子筛渣油辛烷值
- [Co(en)_3]_2(Zr_2F_(12))(ZrF_6H_2O)·H_2O的合成、结构及表面光电压性质
- 2012年
- 采用常温晶化法合成了1个新的金属配合物与氟化锆的复合物[Co(en)3]2(Zr2F12)(ZrF6H2O).H2O(1),并对其单晶结构进行了解析.该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=3.06110(17)nm,b=0.877680(5)nm,c=1.50811(9)nm,β=118.897(4)°,V=3.547(4)nm3,Z=8.该化合物由双核氟化锆阴离子簇[Zr2F12]4-和单核氟化锆阴离子簇[ZrF6H2O]2-与钴胺配合物阳离子[Co(en)3]3+及水分子组成,氟化锆与钴胺配合物之间存在大量的氢键.该化合物的表面光电压谱在339 nm处出现了光电信号.这种特殊的光电现象有可能归因于该化合物的钴胺配合物阳离子与氟化锆阴离子簇之间存在的协同作用.
- 韩义德杜宇李乙宋晓伟于吉红徐如人
- 关键词：氢键
- Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)与混合配体构筑三维贯穿金属有机配位聚合物的合成、结构与荧光性能被引量：9
- 2012年
- 在中温混合溶剂热条件下,分别用锌离子和镉离子与二羧酸和二吡啶基配体反应合成出2个新颖的金属有机配位聚合物[Zn(BPDC)(BPE).(DMF)2](JUC-91)和[Cd(BPDC)(BPE).(DMF)2](JUC-92)[BPDC:4,4'-联苯二羧酸,BPE:反式1,2-二(4-吡啶基)乙烯,DMF:N,N-二甲基甲酰胺],并通过X射线单晶衍射、元素分析、热重分析、粉末X射线衍射、拓扑结构分析和荧光光谱对化合物的结构、组成和性质进行了表征.X射线单晶衍射结果表明,化合物JUC-91和JUC-92均具有三维开放骨架结构,其中,JUC-91具有五重贯穿的金刚石拓扑结构,JUC-92具有双重贯穿的简单立方格子结构.
- 薛铭陈思如郭莉佳裘式纶
- 关键词：金属有机配位聚合物
- 稀土亚磷酸盐Gd_xTb_(2-x)(HPO_3)_3(H_2O)_2(0≤x≤2)的微波合成、表征与性质研究被引量：4
- 2012年
- 利用微波辅助合成法,成功地合成出一系列新颖的稀土亚磷酸盐GdxTb2-x(HPO3)3(H2O)2(0≤x≤2).X-射线粉末衍射分析结果表明,它们为同构的化合物.对Gd2(HPO3)3(H2O)2进行X-射线单晶衍射分析得出,该化合物结晶于P21/c空间群,晶胞参数为a=6.9124(6),b=12.8891(12),c=12.3692(11),β=100.1520(10)°.Gd2(HPO3)3(H2O)2是由GdO7多面体,GdO8多面体和[HPO3]假四面体通过共用氧原子相互连接而成的三维骨架.Gd2(HPO3)3(H2O)2和Tb2(HPO3)3(H2O)2的荧光光谱分别显示Gd3+和Tb3+的特征发光.Gd/Tb掺杂的样品中存在Gd3+-Tb3+的能量传递,它们的发光显示Tb3+的绿光发射(5D4→7F3-6),并且5D4→7F3跃迁的强度随着Tb3+掺杂量的增大而增强,这表明Gd2(HPO3)3(H2O)2引入不同浓度的发光中心Tb3+之后可以作为绿光发光材料.磁性研究表明,Gd2(HPO3)3(H2O)2中存在极弱的反铁磁相互作用.
- 王曦韩义德郝素琴于吉红徐如人
- 关键词：稀土亚磷酸盐微波合成磁性
- 新型微孔磷酸铝[C4N2H14]^2＋[H2Al3P3O14]^2-的合成、结构及相转变被引量：7
- 2013年
- 以3-甲氨基丙胺为结构导向剂,在水热条件下合成了1个具有三维开放骨架结构的微孔磷酸铝化合物[C4N2H14][H2Al3P3O14](1),并通过X射线单晶衍射确定了其结构,用粉末X射线衍射(PXRD)、热重(TG)、元素分析(ICP及CHN)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征.结果表明,化合物1属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.59839(11)nm,b=0.99402(6)nm,c=1.82261(11)nm,V=2.8958(3)nm3.化合物1的无机骨架由铝氧多面体(AlO5/AlO6)和磷氧四面体(PO4)严格交替连接构筑而成,形成了在[010]方向上具有一维十元环孔道的三维阴离子开放骨架.每个P原子通过桥氧原子与相邻的4个Al原子相连,而Al原子除了通过桥氧原子与相邻的4个P原子相连之外,还通过羟基的桥氧原子与1个或2个Al原子相连,分别形成五配位和六配位的Al.化合物1在550℃空气或氧气气氛下灼烧5 h后转变为具有ATV分子筛结构的微孔磷酸铝分子筛AlPO4-25,且一直稳定到800℃.
- 卢慧英仝晓强颜岩闫文付于吉红徐如人
- 关键词：分子筛磷酸铝水热合成
- 在开放骨架磷酸铝合成中2-位甲基对哌嗪分子结构导向效应影响的温度依赖性
- 研究了摩尔组成为Al2O3:1.5 P2O5:R:125 H2O(R=2-甲基哌嗪或哌嗪)的初始混合物在160℃和190℃的晶化行为。在160℃,2-甲基哌嗪和哌嗪分别导向了两个拓扑结构完全不同的层状磷酸铝APMe P1...
- 闫文付
- 关键词：沸石磷酸铝
- 文献传递
- 开放骨架磷酸铁的合成与性质被引量：1
- 2014年
- 通过使用二丙烯基三胺为结构导向剂,在水热体系中合成出一例具有新型三维开放骨架结构的磷酸铁化合物JU94(2H3O[Fe2P2O8(OH)2]).单晶X射线衍射分析结果显示,该化合物结晶在单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数a=0.97566(5)nm,b=0.98560(5)nm,c=1.24514(5)nm,β=129.651(3)°,V=0.92189(8)nm3.该化合物的骨架结构是由FeO6八面体和PO4四面体连接构成,以四核铁簇作为结构构筑单元.JU94沿[101],[101],[010]和[111]方向含有扭曲八元环孔道,水分子分布于孔道中.穆斯堡尔谱研究结果表明,该结构具有2个晶体学独立的正三价铁离子.磁性研究结果表明,该物质具有反铁磁性.
- 王艳艳张铮孙延俊李激扬
- 关键词：磷酸铁水热合成反铁磁性
- 在不锈钢网上快速制备连续致密Silicalite-1分子筛膜被引量：8
- 2012年
- 开发了一种在不锈钢网基底上快速制备连续致密Silicalite-1(Si-MFI)分子筛膜的新方法.该制膜过程包括用含有聚氧乙烯(PEO)高分子的氧化硅溶液对不锈钢网基底进行预处理和在预处理后的基底上用二次生长法制备分子筛膜2个步骤.通过该方法可在12 h内制备连续致密的不锈钢网支撑的Si-MFI分子筛膜.SEM分析结果表明,所制备的Si-MFI分子筛膜连续且致密,而XRD分析结果表明,膜中的Si-MFI微晶具有高结晶度.用膜渗透分离装置及气相色谱仪测试了Si-MFI膜的渗透性能及对CO2和N2的分离性能,结果显示,该Si-MFI膜具有很好的渗透性能,并对CO2和N2具有很好的分离性能.
- 张聪闫文付于吉红徐如人
- 关键词：分子筛SILICALITE-1气体分离
- 开放骨架磷酸铝AlPO_4-12的晶化过程被引量：4
- 2015年
- 以乙二胺为结构导向剂,在200℃加热物质的量组成为nAl2O3∶nP2O5∶nen∶nH2O=1∶1∶2∶226的初始混合物(en=乙二胺),合成了三维开放骨架磷酸铝化合物Al PO4-12。用X-射线衍射、元素分析、p H测量、液体核磁共振以及电喷雾质谱研究了其晶化过程。依据质谱数据,开发了一个系统枚举在晶化过程中可能生成的小结构单元分子式的方法。研究发现在Al PO4-12的晶化过程中经历了层状磷酸铝Ui O-15和Ui O-13中间相,液相中Al物种的浓度极低,在晶化过程中生成的小结构单元中P-OH逐渐增多,乙二胺分子逐渐质子化,在晶化过程中生成了磷酸铝的4元环和6元环。用电喷雾质谱研究晶化过程中的液相可以获得小结构单元的结构和组成信息。
- 卢慧英刘舒徐君闫文付刘志强邓风徐如人
- 关键词：沸石磷酸铝电喷雾质谱晶化机理
