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硝基苯厌氧降解过程中Fe^0的促进作用被引量：32: 2005年; 尝试在硝基苯生物厌氧降解过程中,添加零价铁实现电子催化与生物代谢的协同作用,结果发现零价铁能够促进硝基苯的厌氧转化并主要生成苯胺,初始浓度为240.00mg·l-1的硝基苯废水,当厌氧微生物浓度为5000.00mg·l-1左右时,在2L的试验液中,当零价铁投加量由0.50g增加到5.00g时,硝基苯的转化率和苯胺的产生量急剧增加;零价铁的投加量为5.00g时与不加零价铁相比,硝基苯的转化率提高了2.43倍,苯胺的生成量提高了2.12倍;通过设计Fe0,Fe2+,Fe3+及Fe3O4的对比实验,证明零价铁的作用主要表现为其腐蚀形成Fe2+的过程为硝基苯的厌氧生物转化提供了电子以及该过程中生成的Fe2+和Fe3+的生物营养作用.; 董玲玲吴锦华吴海珍吴超飞韦朝海; 关键词：零价铁硝基苯厌氧

三相流化床中人苍白杆菌与硝化菌对苯胺废水的共基质降解被引量：4: 2007年; 将人苍白杆菌（Ochrobactrum anthropi）降解苯胺的过程与硝化反应相结合，在三重环流三相流化床中安现共基质降解，充分降低废水中的苯胺和苯胺降解过程中产生的NH4^＋-N。以自行研制的聚氯酯填料为载体，研究了流化床内苯胺、DO以及NaHCO，等对该拭基质降解过程的影响。挂膜过程中苯胺质量浓度下降和NH4^＋质量浓度上升，证明了此过程中人苍白杆菌生物膜优先形成，而且NH4^＋质量浓度先增后降反映了人苍白杆菌生物膜的形成为硝化菌生物膜的形成创造了条件。通过苯胺对硝化菌的抑制性实验发现，苯胺质量浓度从100mg／L下降到4mg／L的过程中，其对硝化菌的抑制作用由强变弱。当苯胺质量浓度小于4mg／L时，对硝化菌无抑制作用。其中亚硝化细菌比硝化细菌活性恢复更快，表明硝化菌比亚硝化菌对苯胺的毒性抑制更为敏感。流化床高效的传氧能力可以改善硝化细菌摄0，的条件。DO2—3mg／L，pH=7．5—8．5及适当的NaHCO3添加量是苯胺与NH4^＋-N共基质降解的适合条件。此条件下进水COD和苯胺质量浓度分别为540mg／L及210mg／L左右时，出水能够达到国家一级排放标准。; 陈梓剑韦朝海吴锦华吴海珍李莉吴超飞; 关键词：环境工程三相流化床苯胺废水硝化

壬基酚的环境行为及生物降解研究进展被引量：43: 2006年; 简单介绍了环境内分泌干扰物壬基酚的化学性质、环境释放机制及其对环境构成的危害,归纳了壬基酚降解的生物菌种特征及生物代谢途径,讨论了包括厌氧或好氧条件下的温度、介质及壬基酚的同分异构等因素对壬基酚生物降解过程的影响,从基础研究、处理技术及环境管理等方面提出了控制壬基酚环境污染的研究方向。; 吴海珍梁世中韦朝海; 关键词：内分泌干扰物壬基酚环境行为生物降解污染控制

新型A/O生物流化床处理高浓食品加工废水被引量：5: 2007年; 采用自行设计的新型结构A/O生物流化床处理食品加工废水,处理规模为800 m3/d。当进水COD、NH3-N、SS和油浓度分别为957.6-6 841.4、11.5-42.3、50.3-982.5和6.2-22.7mg/L时,处理出水水质能达到GB 8978—1996中的一级排放标准。A段新型射流曝气内循环厌氧流化床通过生物气和废水共同循环,实现了废水与污泥充分混合,在回流比为1.2、HRT为24 h、容积负荷为2.06-3.96 kg/(m3.d)的条件下,可去除约80%的COD,最高产气量达到180.5 m3/d。O段新型卧流式好氧三相流化床在高长和高宽比为0.47和0.64时,较好地实现了流态化。此外,流化床内高效三相分离区的成功设计,维持了反应器内污泥的高浓度,为高效率、低能耗的稳定运行提供了保障。; 邓志毅韦朝海吴锦华谭展机吴超飞卢彬周秀峰; 关键词：食品加工废水混凝气浮

焦化废水污染特征及其控制过程与策略分析被引量：88: 2007年; 针对量大面广、成分复杂、具有典型的有毒/难降解工业有机废水特征的焦化废水,介绍了不同生产工艺的水质水量、污染物组成、有机污染物的生物降解特性及基于其特性的废水处理方法的选择;重点分析了以脱氮为目标的A/O、A2/O、A/O2、O/A/O工艺的特点,强调了生物流化床反应器的高效性;从溶解氧、温度、pH值、营养组成、污泥龄及有毒有害物质调控等方面讨论了焦化废水污染控制过程的影响因素,比较了不同工程工艺的技术特点与经济差异,对一些敏感性指标提出了控制策略,强调了技术创新与政策性补偿有助于解决行业环保问题的观点.; 韦朝海贺明和任源李国保陈金贵; 关键词：焦化废水污染特征污染控制控制策略

焦化废水水质组成及其环境学与生物学特性分析被引量：190: 2007年; 焦化废水水质的复杂性及对环境、生态影响的不确定性制约了处理水质的全面达标,且可能对后续水体造成危害.为了解焦化废水的基本物化性质、环境学特性及生物学特性,采用离子色谱、ICP/MS、GC/MS等分析手段研究了广东韶关焦化厂废水的COD、BOD、色度、氨氮、主要阴阳离子、金属成分及有机物组成等,评价了该焦化废水组分的可处理性及环境危害性,分析了焦化废水生物处理过程及可能存在的惰性有机污染物.结果表明,焦化废水构成环境危害的主要组分有COD、氨氮、挥发酚、氰化物、硫化物、氟化物及油份等,重点是有机污染物;第一类污染物在原水及外排水中的浓度是安全的;焦化废水中以酚为代表的有机物及多环、杂环化合物在水中广泛存在,经处理后仍有间甲酚、长链烷烃、苯系物、酯类、醇类、卤代烃及胺类等进入环境;造成焦化废水处理效率不高的原因是各组分之间的不协调而难以维持生物系统的正常ATP酶活,富氮缺磷,氨的生物毒害,毒性有机物对生物的抑制,Na+/K+比例失衡等.因此,有毒/难降解焦化废水的处理技术须综合考虑污染物的组成、合理的工艺及排放水的生态安全性.; 任源韦朝海吴超飞李国保; 关键词：焦化废水水质环境学生物学

焦化废水Fenton氧化预处理过程中主要有机污染物的去除被引量：52: 2007年; 以焦化废水原水为研究对象,采用Fenton氧化法进行预处理,在考察H2O2用量与反应时间对焦化废水中CODCr、挥发酚去除率影响的基础上,重点分析反应体系中有毒难降解有机物浓度的变化.通过GC-MS分析发现,在反应温度为30℃、H2O2用量为1/2理论量、n(Fe2+)∶n(H2O2)=1∶20的条件下,酚、苯系物、石油烃、含氮杂环有机物和多环芳烃在反应10min时相应的去除率分别达到93.7%、96.2%、92.1%、92.7%和89.2%,此时挥发酚类物质去除率为98.6%,COD去除率为54.4%.结果表明,焦化废水经Fenton氧化预处理不仅能取得较高的CODCr、挥发酚类物质去除率,而且能将其中有毒难降解有机污染物氧化为较易生物降解的醇、醛、酮及有机酸等中间产物,有利于后续生物处理过程.; 谢成晏波韦朝海吴超飞任源刘显清; 关键词：焦化废水 FENTON氧化含氮杂环化合物 GC-MS

生物三相流化床A/O^2组合工艺在焦化废水处理中的工程应用被引量：39: 2007年; 针对目前焦化废水处理工程系统停留时间长、处理效率低的现状,采用自行研制的新型结构生物三相流化床来实现A/O2组合作为核心工艺,研究生物处理系统各个单元结构在焦化废水处理中的降解特性及耦合关系.结果表明,生物系统在总停留时间42h下稳定运行时,厌氧流化床能有效提高焦化废水的可生化性;将废水的BOD5/CODCr(B/C)平均值从0.30提高到0.45,一级好氧流化床能高效降解有机污染物,对CODCr和酚的平均去除率分别达到87.8%和99.9%,平均处理负荷分别为3.97kg·m-·3d-1(以CODCr计)和1.01kg·m-·3d-1(以酚计),二级好氧流化床对NH4+-N平均去除率达到89.9%,出水NH4+-N浓度稳定在15mg·L-1以下.生物系统出水经过滤混凝沉淀工艺后达到《钢铁工业水污染物排放标准》(GB13456-1992)中的一级排放标准.; 韦朝海贺明和吴超飞李磊晏波陈金贵李国保江承付乔显辉曾宗浪; 关键词：焦化废水生物流化床环境工程

焦化废水生物处理尾水中残余有机污染物的活性炭吸附及其机理被引量：87: 2007年; 采用粉末活性炭静态吸附焦化废水生物处理尾水中的TOC成分,考察pH值、活性炭用量等因素对吸附效果的影响.从分子结构、动力学和热力学数据等方面来判断其吸附类型和吸附速率的控制步骤,并从理论上解析活性炭对尾水中残余有机污染物的吸附过程.对选定的活性炭,pH值升高对吸附有负效应;在TOC浓度为40.0-60.0 mg·L^-1的水样中投加1.000 mg·L^-1活性炭,吸附容量可达（37.2±7.8）mg·g^-1;长链烃、苯系物、卤代物等非极性有机物和酚类等酸性有机物在pH＜8.0时吸附效果较好,胺类等碱性有机物在碱性条件下易于被吸附;TOC的吸附动力学符合拟二级动力学模型,液膜扩散和颗粒内扩散分别是吸附初期和吸附后期的主要速率控制步骤,吸附活化能Ea=38.75kJ·mol^-1;吸附等温线符合linear方程,说明吸附过程主要是有机污染物在活性炭与水溶液中的分配过程;热力学参数△G^0、△H^0为负值,表明该吸附是一个自发的放热过程,焦化废水生物处理尾水中残留的长链烃、卤代物、多环芳烃等难降解有机物可以通过吸附法分离去除,酚羟基、羧基等极性基团含量少的活性炭或其它非极性有机吸附剂适合于处理该类废水.; 张小璇任源韦朝海陈金贵; 关键词：焦化废水有机污染物粉末活性炭热力学

Degradation of anthraquinone dyes by ozone被引量：6: 2007年; The decolorization of three kinds of anthraquinone dyes by ozone was investigated and the residues in the degradation solution were analyzed. The results indicate that the decolorizing effects are obvious with the decolorization efficiency of dyes all above 96% in 40 min. The pH value and TOC concentration decline while the conductivity increases with the lapse of reaction time. The complicated dye molecules are decomposed to simple compounds with —SO3H, —Cl in the dye molecules transformed into SO2-4 ,Cl-, and nitrogen partially degrades into NO 3-according to the bases of different groups. The organic acids are found in the degradation solutions and dyes with larger relative molecular mass are decomposed into substances with larger relative molecular mass.; 刘佳乐罗汉金韦朝海; 关键词：废水处理脱色蒽醌染料臭氧

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国家自然科学基金(50278036)

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