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国家自然科学基金(u0732001)

作品数:11 被引量:50H指数:5
相关作者:邹学农贺秋兰孙来保魏明徐辉更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院中山大学中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇髓核
  • 4篇炎性
  • 4篇硬膜
  • 4篇硬膜外
  • 4篇硬膜外腔
  • 4篇蛇床子
  • 4篇蛇床子素
  • 4篇外腔
  • 3篇炎性痛
  • 3篇致炎
  • 3篇坐骨
  • 3篇坐骨神经
  • 3篇坐骨神经痛
  • 3篇细胞
  • 3篇经痛
  • 2篇硬膜外腔注射
  • 2篇酸敏感离子通...
  • 2篇脱钙
  • 2篇腔注射
  • 2篇离子通道

机构

  • 9篇中山大学附属...
  • 3篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 8篇邹学农
  • 7篇孙来保
  • 7篇贺秋兰
  • 6篇魏明
  • 5篇徐辉
  • 4篇冯璐璐
  • 3篇张劲军
  • 3篇李梅娜
  • 1篇傅明
  • 1篇任政华
  • 1篇廖威明
  • 1篇张志奇
  • 1篇刘先国
  • 1篇周利君
  • 1篇黄保丁
  • 1篇周治宇
  • 1篇张紫机
  • 1篇邹立津
  • 1篇杨子波
  • 1篇王磊

传媒

  • 3篇中国疼痛医学...
  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇Chines...
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  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脊髓背角ERK/MAPK通路在髓核致炎大鼠神经根炎性痛维持中的作用被引量:3
2014年
目的:观察脊髓背角磷酸化ERK(pERK)在髓核致炎大鼠神经根炎性痛进程中的表达变化,及硬膜外腔注射ERK通路抑制剂U0126对大鼠机械性痛阈的影响。方法:成年雄性SD大鼠56只,随机分为3组:Blank组(13只)、Sham组(13只)、手术模型组(NP组,30只),检测所有大鼠术前1 d,术后1、4、7、14、21 d和28 d的50%机械痛缩足阈值(50%MWT)。Blank组和Sham组于术后7 d及NP组于术后1、4、7、14、21 d取大鼠腰段脊髓背角,应用Western blot方法检测各时点pERK蛋白含量。另一成年雄性SD大鼠80只,随机分为blank组(13只),sham组(13只),NP组(13只),DMSO组(13只)和U0126组(28只),DMSO组、U0126组分别于术后第6天单次硬膜外腔注射10%DMSO 50μl和10μg/50μl U0126。给药前和给药后多个时点均进行疼痛行为学测定。Blank、Sham和NP组于术后第6d取腰段脊髓背角,DMSO组于给药后6 h取材,U0126组于给药后2、4、6、24 h取材,通过免疫组化技术观察脊髓背角pERK阳性产物。结果:与Sham组相比,髓核致炎性神经根痛大鼠腰段脊髓背角pERK在术后1、4、7、14和21 d多个时点表达均增加(P<0.05)。术后第6 d单次硬膜外腔给予U0126后4 h髓核致痛大鼠的50%MWT明显提高(P<0.05),持续至给药后8 h,同时伴有脊髓背角pERK表达减少(P<0.05)。结论:腰段脊髓背角pERK在髓核致炎性神经根痛进程中表达增加,给予ERK通路抑制剂U0126可缓解痛觉过敏,脊髓背角ERK/MAPK通路在髓核致炎大鼠神经根炎性痛维持中起重要作用。
冯璐璐吴海璇徐辉贺秋兰魏明孙来保邹学农
关键词:细胞外信号调节蛋白激酶硬膜外腔注射髓核
蛇床子素对髓核致坐骨神经痛大鼠DRG中CGRPR1表达的影响被引量:9
2014年
目的探索硬膜外腔注射蛇床子素对髓核致坐骨神经痛大鼠DRG中CGRPR1表达的影响,以阐明其镇痛机制。方法♂SD大鼠54只,随机分为3组:Blank组(12只)、Sham组(12只)、手术模型组(NP,30只),检测大鼠术前1d,术后1、3、7、14、21 d的50%MWT和TWL。Blank组和Sham组于术后7 d及NP组于术后1、3、7、14、21 d取术侧L5DRG,用Western blot方法检测CGRPR1蛋白相对浓度。另♂SD大鼠72只,随机分为4组(每组18只):NP组,DMSO组,蛇床子素组,CGRP8-37组。手术前后所有大鼠均进行疼痛行为学检测,NP组、DMSO组、蛇床子素组于术后7 d取材,通过Western blot检测CGRPR1蛋白相对浓度。结果NP组在术后各时间点50%MWT和TWL比术前和Sham组明显降低(P<0.05),术侧L5DRG中CGRPR1蛋白表达水平比Sham组明显升高(P<0.05)。与NP组和DMSO组相比,蛇床子素组50%MWT和TWL明显升高(P<0.05),同时术侧L5DRG中CGRPR1蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论 CGRPR1表达上调参与介导髓核源性坐骨神经痛,蛇床子素可通过抑制CGRPR1蛋白表达而缓解痛觉过敏。
吴海璇冯璐璐贺秋兰魏明徐辉李梅娜孙来保邹学农
关键词:蛇床子素坐骨神经痛髓核炎性痛硬膜外腔
IRAK-4基因沉默对人成骨样细胞凋亡的影响
2013年
【目的】研究siRNA沉默白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK-4)基因对人成骨样细胞株MG63凋亡及凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响。【方法】以Lipofectamine 2000为载体将IRAK-4-siRNA转染入MG63细胞(CON组:不加入任何转染试剂;SC组:以scrambled siRNA序列进行转染;KD组:以特异性IRAK-4-siRNA序列进行转染),应用流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡水平,western blotting检测Bcl-2、Bax基因的表达。【结果】与对照组相比,靶基因沉默组(KD组)细胞的IRAK-4 mRNA及蛋白表达水平显著降低;转染48h后,KD组细胞增殖变缓,凋亡增加,Bcl-2蛋白的表达明显下调且Bcl-2/BaxSC>Bcl-2/BaxKD;Spearman等级相关分析显示MG63细胞凋亡比例与Bcl-2/Bax的比值间有显著的相关性。【结论】siRNA沉默IRAK-4基因能够诱导人成骨样细胞株MG63凋亡,且靶细胞凋亡水平与Bcl-2、Bax基因表达水平的比值相关。
杨子波傅明张紫机黄保丁张志奇廖威明
关键词:人成骨样细胞IRAK-4RNA干扰基因沉默
新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型及硬膜外腔置管方法的建立被引量:10
2011年
目的:建立一种新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型和硬膜外腔置管方法。方法:60只雄性SD大鼠随机分为模型组(n=36),假手术组(n=12)和空白组(n=12),分别行模型制作,假手术,不做任何处理。每组6只大鼠于术前1天及术后第1、3、7、14、21、28天做一般行为学观察及50%机械性撤足阈值(50%PWT)测定。每组6只大鼠于术后第7天检测术侧L5背根神经节(DRG)中NOS和COX-2的表达。模型组中另外24只大鼠于术后第2、6、13、20天各取6只行导管位置和硬膜外腔药液扩散程度的确定。结果:所有大鼠均未出现运动及大小便功能障碍。模型组术后各观测点50%PWT比术前,空白组和假手组明显降低(P<0.05)。模型组术后第7天术侧L5 DRG的NOS和COX-2阳性细胞数比空白组和假手术组明显升高(P<0.05)。所有导管均位于硬膜外腔内,术后第6天后扩散节段稳定(P>0.05)。结论:本研究建立的新型腰椎间盘突出致坐骨神经痛大鼠模型制作简便,机械痛敏稳定,炎症反应确切,硬膜外腔置管方法可行。
魏明张劲军贺秋兰王磊任政华刘先国邹学农孙来保
关键词:坐骨神经痛髓核硬膜外腔
Autologous nucleus pulposus transplantation to lumbar 5 dorsal root ganglion after epineurium discission in rats: a modified model of non-compressive lumbar herniated intervertebral disc被引量:10
2011年
intervertebral 磁盘的背景原子核 pulposus 有 proinflammatory 特征在腰部的 herniated intervertebral 神经病的疼痛地起一个关键作用圆盘。非压缩的腰部的 hemiated intervertebral 圆盘的最通常使用的动物模型(传统的模型) 之一被 L4-L5 hemilaminectomy 和自体同源的原子核 pulposus 的申请创造在老鼠盖住左 L4 和 L5 神经根。然而,如此的过程有过多的损伤和低成功率的劣势。我们建议了仅仅左 L5 背面的根中心与神经外膜的自体同源的原子核 pulposus 追随者切口在被暴露并且移植的非压缩的腰部的 herniated intervertebral 圆盘的一个修改模型。我们试图关于损伤和成功 rate.Methods 把修改模型与传统的作比较三十只 Sprague-Dawley 雄的老鼠被使随机化进三个组:假冒的操作组(n=6 ) 。传统的组(n=12 ) ,和修改的组(n=12 ) 。为每个组的血损失和起作用的时间的数量被分析。到到热刺激的机械刺激和爪退却潜伏的左后部的手足的爪退却阀值与传统的组,相比在外科前从日子被检验到在 surgery.Results 以后的白天 35 修改的组有更短的起作用的时间,血损失的更小的数量,并且更高的成功率(91.7%对58.3%, P 0.05 )。在在任何组的爪退却潜伏没有减少。假冒的操作组没在手术后的爪退却有减少阀值,而修改,传统的组在原子核 pulposus 的 .Conclusions 移植建立了到在老鼠的神经外膜的 L5 背面的根中心追随者切口上的外科(机械痛觉过敏)以后在爪退却阀值有重要减小有更少的损伤和更稳定的疼痛特性论的非压缩的腰部的 herniated intervertebral 圆盘的一个改进动物模型。
ZHANG Jin-junSONG WuLUO Wen-yingWEI MingSUN Lai-baoZOU Xue-nongLIAO Wei-ming
关键词:核移植
硬膜外腔注射蛇床子素对髓核致坐骨神经痛大鼠的疼痛行为学影响被引量:3
2012年
目的 :观察硬膜外腔注射蛇床子素对髓核致坐骨神经痛大鼠的疼痛行为学影响,并与临床常用药物得宝松、左旋布比卡因的镇痛行为学效应比较。方法 :雄性SD(Sprague Dawley)大鼠48只,制作髓核致坐骨神经痛大鼠模型,随机分为6组(每组8只):手术模型组(G1)、生理盐水组(G2)、DMSO(二甲亚砜,dimethyl sulfoxide)组(G3)、蛇床子素组(G4)、左旋布比卡因组(G5)、得宝松组(G6),除了G1组不给任何处理,其他五组分别在术后第3天经硬膜外腔注射生理盐水、10%DMSO、2%蛇床子素、0.25%左旋布比卡因、0.3 mg/kg得宝松各50μl。检测大鼠术前1 d,术后第1 d、3 d、7 d、14 d、21 d及给药后1 h、4 h、8 h、24 h、48 h的疼痛行为学指标(50%机械痛缩足阈值和热痛缩足潜伏期)。结果 :G1组的50%机械痛缩足阈值和热痛缩足潜伏期在术后第7天达到最低值(P<0.05);2%蛇床子素和0.3 mg/kg得宝松各50μl分别与溶剂生理盐水、10%DMSO和0.25%左旋布比卡因50μl比较,可持久(21天)提高50%机械痛缩足阈值和热痛缩足潜伏期(P<0.05);0.25%左旋布比卡因50μl提高疼痛行为学指标的作用比2%蛇床子素和0.3mg/kg得宝松弱(P<0.05);术后第7 d 2%蛇床子素提高疼痛行为学指标的作用比0.3 mg/kg得宝松弱(P<0.05),而术后第21 d 2%蛇床子素提高热痛缩足潜伏期作用比0.3 mg/kg得宝松强(P<0.05)。结论 :2%蛇床子素50μl硬膜外腔注射可有效改善髓核致坐骨神经痛大鼠的疼痛行为学反应,其效应与得宝松比较有差异,但比左旋布比卡因强。
冯璐璐徐辉贺秋兰张劲军孙来保邹学农
关键词:蛇床子素硬膜外腔坐骨神经痛
蛇床子素对髓核致神经根炎性痛大鼠ERK/MAPK信号通路及COX-2mRNA表达的影响被引量:21
2014年
目的观察硬膜外腔给予蛇床子素对髓核致神经根炎性痛大鼠的镇痛作用,及对脊髓背角ERK/MAPK信号通路和COX-2 mRNA表达的影响。方法成年♂SD大鼠125只,随机分为5组,每组25只,分别为Blank组、Sham组、手术模型组(NP组)、蛇床子素组(Ost组)、溶剂对照组(Vehicle组),其中Ost组于术后d 6于硬膜外腔给予50μl蛇床子素1 mg/rat,Vehicle组给予相同体积的溶剂。各组大鼠分别于术前1 d,术后3、6、7、10、14、21 d测定机械痛阈值(50%MWT),在术后14 d测定机械痛阈后每组随机取15只大鼠,取术侧腰段脊髓背角,Western blot法和荧光定量PCR法检测ERK、pERK和COX-2 mRNA的表达。结果与Blank组相比,Sham组仅在术后d 1 50%MWT降低,差异有统计学意义(P<0.05),后逐渐恢复至术前水平,pERK和COX-2 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);而NP组、Vehicle组和Ost组术后50%MWT值明显降低(P<0.05),pERK和COX-2 mRNA的表达明显上调(P<0.05)。硬膜外腔给药后,与Vehicle组相比,Ost组50%MWT明显升高(P<0.05),给药后d 8 pERK和COX-2 mRNA的表达明显下调(P<0.05)。各组间ERK的表达差异无统计学意义(P>0.05)。对pERK1、pERK2和COX-2 mRNA的表达进行相关性分析,Spearman秩相关系数为0.878(P<0.01)和0.910(P<0.01),表明pERK和COX-2 mRNA的表达呈正相关(P<0.05)。结论术后早期应用蛇床子素对髓核导致的神经根炎性痛具有明显的镇痛效应,其机制可能是通过抑制脊髓背角pERK的活化,从而下调COX-2 mRNA的表达。
吴海璇冯璐璐徐辉贺秋兰李梅娜魏明孙来保邹学农
关键词:蛇床子素COX-2神经根炎髓核
蛇床子素对酸诱发髓核致炎大鼠神经节神经元的膜电位改变抑制的作用被引量:6
2010年
目的研究不同pH酸刺激下髓核致炎大鼠背根神经节(DRG)神经元的膜电位改变,及蛇床子素(Ost)对其的影响。方法移植尾部髓核于左侧腰5DRG建立炎性神经痛大鼠模型,术后3d分离DRG神经元,通过DiBAC4(3)荧光标记,观察不同pH液刺激下胞内荧光强度(膜电位)的动态变化,检测Ost或酸敏感离子通道抑制剂阿米洛利(Ami)预处理后膜电位的振幅、达峰时间等。结果 pH(6.5、6.2、5.9)酸刺激使髓核致炎大鼠神经元膜电位振幅一过性增加,Ost浓度依赖性的抑制膜电位振幅变化(P<0.05),20g·L-1和50g·L-1Ost强于Ami(P<0.05,P<0.05),复合应用Ami可增强Ost抑制效果(P<0.05)。结论 Ost抑制酸刺激诱发的髓核致炎大鼠DRG神经元去极化,增强炎症环境中神经元的抗酸能力。
贺秋兰魏明李梅娜徐辉邹学农孙来保
关键词:蛇床子素细胞膜电位酸敏感离子通道阿米洛利髓核
髓核致炎性神经痛大鼠背根神经节ASIC3表达相关性研究被引量:3
2010年
【目的】观察髓核致炎后不同时期大鼠背根神经节(DRG)3型酸敏感离子通道(ASIC3)的表达,及其与痛敏形成的关系。【方法】将SD大鼠尾部髓核0.4mg移植于左侧腰5DRG而建立炎性神经痛动物模型,或术毕DRG周围给予ASIC3抑制剂阿米洛利0.1mg,用von-Fair细丝检测机械性痛敏阈值,观察DRG的ASIC3阳性细胞数,并检测不同时间点DRG的ASIC3蛋白表达。【结果】髓核移植后大鼠机械痛阈较术前持续降低(P<0.001),DRG上ASIC3阳性细胞数增多(P<0.05),术后第7天时表达至高峰(P<0.05);ASIC阻断剂阿米洛利可抑制模型鼠痛阈降低(P<0.001)。【结论】髓核移植使大鼠DRGASIC3表达增加,抑制ASIC3表达可减轻机械性痛敏,ASIC3上调可能是椎间盘突出致炎性神经痛的重要促进因素。
贺秋兰魏明张劲军孙来保周利君邹学农
关键词:背根神经节酸敏感离子通道痛觉过敏髓核
An overview on bone protein extract as the new generation of demineralized bone matrix
2012年
Bone protein extract is regarded as the new generation of demineralized bone matrix. The aim of this paper is to describe and characterize the properties of demineralized bone matrix and its new generation product in addition to its application in animal and human studies. Bone protein extract has features of osteoconductivity, osteoinductivity and osteogenicity, which originate from its unique and precise processing. It has exhibited powerful bone formation capacity both in animal experiments and in clinical trials by providing an optimal microenvironment for osteogenesis. Furthermore, not only does it have excellent bio- compatibility, it also has good compatibility with other implant materials, helping it bridge the host and implanted materials. Bone protein extract could be a promising alternative for demineralized bone matrix as a bone graft substitute.
ZHOU ZhiYuZOU LiJinLI HaiShengBUNGER CodyZOU XueNong
关键词:骨蛋白脱钙动物实验植入材料
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