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甘肃省自然科学基金(1010RJZA178)

作品数:6 被引量:21H指数:3
相关作者:刘静权金星李永红左玉琼陈卫更多>>
相关机构:甘肃省人民医院兰州大学宁夏医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇血管
  • 3篇动脉
  • 3篇动脉内
  • 3篇动脉内膜
  • 3篇动脉内膜中层...
  • 3篇血管平滑肌
  • 3篇血管平滑肌细...
  • 3篇中层厚度
  • 3篇人血
  • 3篇人血管
  • 3篇人血管平滑肌...
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇平滑肌
  • 3篇平滑肌细胞
  • 3篇内膜
  • 3篇内膜中层厚度
  • 3篇颈动脉
  • 3篇颈动脉内
  • 3篇颈动脉内膜

机构

  • 6篇甘肃省人民医...
  • 3篇兰州大学
  • 3篇宁夏医科大学
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 6篇权金星
  • 6篇刘静
  • 5篇李永红
  • 3篇李伟华
  • 3篇许衍甲
  • 3篇杨海静
  • 3篇陈卫
  • 3篇左玉琼
  • 2篇高啸波
  • 2篇周祖邦
  • 1篇高翠霞
  • 1篇魏莲花
  • 1篇邱明才
  • 1篇史少林

传媒

  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇中国现代医药...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
油酸调节人血管平滑肌细胞TLR4的增殖活性及炎性因子的表达被引量:6
2013年
目的探讨油酸对人主动脉血管平滑肌细胞TLR4及炎性因子表达的调节作用。方法 MTT法检测细胞增殖活性;实时荧光定量PCR法检测TLR4及炎性因子mRNA的表达;Western blot法检测细胞TLR4蛋白表达,ELISA法检测炎性因子蛋白含量。结果油酸促进人主动脉血管平滑肌细胞增殖活性,增加油酸浓度,抑制细胞增殖。油酸上调TLR4、IL-6、IL-8和MCP-1 mRNA表达最大幅度为6.5、7.4、7.4和7.1倍。IL-6、IL-8和MCP-1蛋白表达最大上调幅度为2.16、1.93和2.06倍。200μmol/L组TLR4蛋白表达的吸光度值为(1.70±0.62),与对照组(0.29±0.22)比较P<0.05。LPS组TLR4、IL-6、IL-8和MCP-1的表达明显增加(P<0.05)。结论油酸促进人主动脉血管平滑肌细胞TLR4及炎性因子mRNA及蛋白表达。
杨海静陈卫权金星李伟华刘静邱明才
关键词:油酸细胞因子基因表达
TLR4通路在软脂酸诱导人血管平滑肌细胞IL-6基因表达中的作用被引量:1
2013年
构建Toll样受体4(TLR4)shRNA腺病毒表达载体(pGSadeno—TLR4)并感染人主动脉血管平滑肌细胞(HA-VSMC),采用软脂酸和不同的信号通路阻断剂处理HA—VSMC,以实时定量PCR检测白细胞介素6(IL-6)mRNA的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测NF—KBp65活性和IL-6的蛋白水平。结果显示,软脂酸增加HA—VSMCIL-6mRNA和蛋白水平,且具有明显的剂量依赖关系,软脂酸(400μmol/L)处理6h作用最明显。IL-6mRNA的表达水平为对照组的10.43倍(P〈0.01)。IL-6蛋白水平在软脂酸作用24h时达到峰值,约为对照组的2.18倍(P〈0.01)。NF.KB阻断剂parthenolide下调软脂酸诱导的IL-6mRNA和蛋白表达分别为65%和59%(均P〈0.01),蛋白激酶C(PKC)阻断剂白屈菜红碱下调软脂酸诱导的IL-6mRNA和蛋白表达分别为24%和28%(均P〈0.05)。而细胞外信号调节激酶抑制剂PD98059和磷酸肌醇3激酶抑制剂wortmannin对软脂酸诱导的IL-6mRNA和蛋白表达均无明显作用(均P〉0.05)。pGSadeno.TLR4下调软脂酸诱导的IL-6mRNA和蛋白表达分别为72%和75%(均P〈0.01),下调软脂酸刺激的NF—KBv65活性约62%(P〈0.01)。这些结果提示TLR-4/NF—KB和PKC信号通路介导了软脂酸诱导的人主动脉血管平滑肌细胞IL-6基因表达。
权金星高啸波杨海静陈卫李伟华李永红刘静
关键词:软脂酸TOLL样受体4白细胞介素6
果蝇样受体4介导游离脂肪酸调节人血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1的表达被引量:4
2013年
目的探讨软脂酸对人主动脉血管平滑肌细胞(HA—VSMC)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的调节及果蝇样受体4(TLR4)信号通路的作用。方法采用不同剂量的软脂酸(100、200、400μmol/L)处理HA—VSMC6、12、24h,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞MCP.1mRNA表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测MCP-1蛋白表达,观察软脂酸调节MCP-1表达的剂量依赖关系和时间效应;采用蛋白激酶C(PKC)抑制剂白屈菜红碱、磷脂酰肌醇3激酶(P13K)抑制剂wortmannin、神经酰胺抑制剂myriocin和核因子KB(NF—KB)抑制剂parthenolide分别处理细胞30min,再加入软脂酸(400μmol/L)处理细胞6h后,实时荧光定量PCR检测MCP-1mRNA的表达水平,ELISA检测MCP-1的蛋白表达水平,研究软脂酸调节MCP-1表达依赖的信号通路;构建TLR4短发夹RNA(shRNA)腺病毒pGSadeno-TLR4并感染HA—VSMC沉默TLR4基因表达,实验同时设空白对照组(PBS缓冲液)和对照病毒(pGSadeno-GFP)组。细胞感染96h后更换培养基,再加入软脂酸(400μmoL/L)处理细胞6h,采用实时荧光定量PCR检测MCP-1mRNA表达水平,ELISA检测MCP-1的蛋白表达水平。提取细胞核蛋白,采用ELISA检测NF—KBp65亚基活性,观察TLR4/NF-KB通路在软脂酸调节HA-VSMCMCP-1基因表达中的作用。组间均数比较采用单因素方差分析。结果采用软脂酸处理细胞6h后,对照组及100、200和400μmoVL软脂酸组MCP-1mRNA表达分别为1.00±0.02、3.30±2.84、8.21±4.31和11.25±2.73(F=7.57,P〈0.05);MCP-1蛋白表达分别为(127±10)、(147±10)、(163±18)和(194±14)ng/L(F=7.81,P〈0.05)。软脂酸可促进HA-VSMCMCP-1mRNA和蛋白表达且具有明显的剂量依赖关系。细胞培养12h和24h后,随着软脂酸浓度的增加,MCP-1mRNA和蛋白表达水平呈逐渐增加趋势,但时间效应则不明显。采用不同�
高啸波权金星杨海静陈卫李伟华李永红刘静
关键词:软脂酸单核细胞趋化蛋白-1
2型糖尿病骨钙素、25羟维生素D水平与颈动脉内膜中层厚度的相关性研究被引量:3
2015年
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者外周血骨钙素(BGP)、25羟维生素D[25-(OH)-D]水平与颈动脉内膜中层厚度(IMT)的相关性。方法选取甘肃省人民医院内分泌科T2DM患者66例,健康对照组40例,采用电化学发光法测定血清BGP和25-(OH)-D水平,彩色多普勒超声诊断仪测定IMT。应用独立样本t检验、Pearson相关分析、多元线性回归分析及Logistic回归分析等统计学方法对数据进行分析。结果 T2DM组BGP水平较对照组显著降低(P<0.05);25-(OH)-D水平较对照组降低,但差异无统计学意义(P>0.05),IMT较对照组显著增高(P<0.05)。Pearson相关分析表明:IMT与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)呈正相关(r=0.410,P<0.05)、与BGP呈负相关(r=-0.274,P<0.05)。BGP水平与空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)和甘油三酯(TG)呈负相关(r=-0.335、-0.256、-0.204均P<0.05)。多元线性逐步回归分析显示:BGP、年龄、FBG是IMT的独立影响因素。Logistic回归分析显示BGP水平降低是颈动脉斑块形成的危险因素。结论 BGP水平降低是2型糖尿病动脉粥样硬化的危险因素。
史少林师维雅左玉琼何启娟李永红周祖邦许衍甲权金星刘静
关键词:骨钙素25羟维生素D动脉粥样硬化颈动脉内膜中层厚度
2型糖尿病Toll样受体4与颈动脉内膜中层厚度的相关性研究被引量:6
2015年
目的探讨2型糖尿病患者外周血单个核细胞Toll样受体4(TLR4)信号与颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的相关性。方法选取本院2型糖尿病住院患者66例,其中2型糖尿病无大血管病变组[CIMT〈0.9mm]20例,2型糖尿病合并大血管病变组(CIMT≥0.9mm或有颈动脉斑块)46例。性别、年龄匹配的健康志愿者40名作为对照组。采用流式细胞术检测外周血单个核细胞TLR4表达水平,测定CIMT、超敏C反应蛋白(hs—CRP)、白细胞介素(IL)-6和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平。应用单因素方差分析、Pearson相关分析、多元线性回归分析及logistic回归分析等进行数据分析。结果2型糖尿病合并大血管病变组TLR4表达水平显著高于2型糖尿病无大血管病变组和对照组[(18.60±4.64对14.92±3.47,12.80±2.60),P〈0.05];2型糖尿病合并大血管病变组IL-6、hs—CRP及MCP-1水平较对照组显著增高I(6.08±3.16对4.52±2.04)pg/ml,(2.67±2.40对1.53±1.49)mg/dl,(307.99±113.39对242.50±48.04)pg/ml,均P〈0.05],但与2型糖尿病无大血管病变组比较无显著性差异(均P〉0.05);Pearson相关分析表明:CIMT与TLR4、IL45、hs.CRP、MCP-1、年龄、空腹血糖、HbA,,和稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)呈正相关(r=0.540、0.244、0.271、0.329、0.381、0.490、0.471、0.410,均P〈0.05),与高密度脂蛋白胆固醇(HDL.C)呈负相关(r=-0.323,P〈0.05)。TLR4与CIMT、HOMA—IR.IL-6、hs.CRP和MCP.1呈正相关(r=0.540、0.428、0.214、0.242、0.385,均P〈0.05),与HDL—C呈负相关(r=-0.384,P〈0.05)。多元线性逐步回归分析显示:TLR4、年龄、空腹血糖是CIMT的独立影响因素(R。=0.292、0.423、0.492,均P〈0.05)。Logistic回归分析显示TLR4水平升高是颈动脉斑块形成的危险因素(OR=1�
吕亚亚师维雅左玉琼何启娟李永红周祖邦许衍甲权金星刘静
关键词:糖尿病TOLL样受体4动脉粥样硬化颈动脉内膜中层厚度
果蝇样受体4介导游离脂肪酸诱导2型糖尿病大血管病变的研究被引量:2
2014年
目的:通过检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血果蝇样受体4(TLR4)的表达和血清游离脂肪酸(FFA)水平,探讨TLR4信号在FFA诱导T2DM大血管病变中的作用。方法选取甘肃省人民医院内分泌科2014年3--6月的T2DM住院患者66例,根据颈动脉内膜中层厚度(IMT)不同分为T2DM无大血管病变组(IMT〈0.9mm)32例及T2DM合并大血管病变组(IMT≥0.9mm)34例。性别、年龄匹配的健康志愿者40例作为对照组。空腹静脉采血检测空腹血糖(FBG)、血脂、胰岛素和糖化血红蛋白等生化指标,比色法测定血清游离脂肪酸(FFA)水平,流式细胞术检测外周血单个核细胞(PBMCs)TLR4表达水平。结果 T2DM合并大血管病变组TLR4表达水平(19.8±3.9)显著高于T2DM无大血管病变组(15.0±3.9)和健康对照组(12.8±2.6)(均P〈0.05);T2DM合并大血管病变组血清FFA水平(0.520±0.164)mmol/L较正常对照组(0.349±0.212) mmol/L显著增高(均P〈0.05)。 Pearson相关分析提示TLR4与IMT(r=0.545,P〈0.001)、FFA(r=0.266,P〈0.05)与FBG(r=0.445, P〈0.05)均呈正相关,IMT也与FFA(r=0.295,P〈0.05)和FBG(r=0.490,P〈0.05)呈正相关。多元线性回归分析显示:TLR4、FBG、年龄是影响IMT的独立相关因素。结论 TLR4炎症信号通路参与了游离脂肪酸诱导的T2DM大血管病变。
师维雅何启娟左玉琼高翠霞李永红魏莲花许衍甲权金星刘静
关键词:颈动脉内膜中层厚度2型糖尿病游离脂肪酸
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