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河北省杰出青年科学基金(H2012206103)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:徐洁李淑瑾徐之璐丛斌徐宁更多>>
相关机构:河北医科大学河北科技大学更多>>
发文基金:河北省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 2篇物证
  • 2篇甲基化
  • 2篇法医
  • 2篇法医物证
  • 2篇法医物证学
  • 1篇短串联重复
  • 1篇序列基因座
  • 1篇遗传学
  • 1篇元件
  • 1篇双生
  • 1篇双生子
  • 1篇同卵双生
  • 1篇同卵双生子
  • 1篇亲子鉴定
  • 1篇群体遗传学
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇转座
  • 1篇基因座
  • 1篇焦磷酸

机构

  • 3篇河北医科大学
  • 1篇河北科技大学

作者

  • 3篇徐洁
  • 2篇李淑瑾
  • 1篇雷亮
  • 1篇王远
  • 1篇徐宁
  • 1篇丛斌
  • 1篇徐之璐

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇全国第九次法...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人类反转座核元件甲基化研究进展被引量:1
2014年
人类反转座核元件LINE-1序列和Alu序列甲基化水平的变化与多种疾病的发生、发展有密切的联系,因此是相关疾病,尤其肿瘤和癌症预测、诊断、治疗及预后的新标记。近年来,二者在法医学方面的研究也逐渐展开,主要集中在同卵双生子的鉴别、年龄的鉴定、组织的鉴定等方面,有望成为法医DNA分析领域新一代的遗传标记。本文综述LINE-1序列和Alu序列甲基化在医学、法医学等领域的研究进展,希望能为相关研究和应用提供参考。
徐洁付光平杜情情李淑瑾
关键词:法医物证学甲基化ALU
12个X染色体短串联重复序列基因座在河北汉族人群的遗传多态性
2014年
目的调查12个X染色体短串联重复序列(X chromosome short tandem repeat,X-STR)基因座在中国河北汉族人群中的遗传多态性。方法应用荧光标记复合扩增和毛细管电泳分型技术,对198名河北汉族无关个体(男性96名,女性102名)进行InvestigatorArgusX-12试剂盒中12个X-STR基因座分型,计算群体遗传学参数。结果该群体12个X-STR基因座中DXS10101与DXS10103呈连锁不平衡状态。12个X-STR基因座共检出148个等位基因,其中包括22个分型标准物外(off-ladder,OL)等位基因。12个X-STR基因座在河北汉族人群的杂合度为0.5074~0.9143,多态性信息含量为0.4377~0.9079,男性个体识别力为0.5074~0.9143,女性个体识别力为0.6876~0.9863,三联体非父排除率为0.4377~0.9079,二联体非父排除率为0.2984~0.8373。结论Investigator Argus X-12系统在河北汉族人群中具有高度多态性,适用于法医学个人识别和亲子鉴定,尤其是特殊或复杂的亲子鉴定。
徐洁雷亮徐宁付光平徐之璐王远李淑瑾丛斌
关键词:X染色体短串联重复亲子鉴定群体遗传学
LINE-1 DNA甲基化:鉴别同卵双生个体的潜在遗传标记
目的 评估LINE-1序列DNA甲基化鉴别同卵双生子(MZ)的能力及潜在的应用价值.方法 按照知情同意原则,收集176对双生子血液样本及64对漱口水样本,提取全基因组DNA,用Goldeneye DNA BASIC试剂盒...
徐洁付光平闫丽娜雷亮张晓静付丽红李淑瑾丛斌
关键词:同卵双生子DNA甲基化焦磷酸测序
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