国家自然科学基金(81172369)
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 相关作者：曲秀娟刘云鹏陈颖张敬东滕月娥更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 30例多原发癌回顾性分析被引量：17
- 2012年
- 目的探讨多原发癌(MPC)的发病特点、诊断、治疗和预后,以提高诊疗水平。方法对我科2006年8月至2011年8月间收治的30例MPC病历资料进行回顾性分析。结果我科收治的10 015例恶性肿瘤患者中,确诊为MPC者30例,占0.3%,其中双重癌0.26%,三重癌0.03%,四重癌0.01%。30例MPC中首发癌及二、三、四重癌都以消化系统恶性肿瘤最常见。共有原发病灶64例次,早期诊断病灶37例次,占总病灶数的57.8%。5年生存率76.6%,其中4例生存期达10年以上。结论临床医师应提高对MPC的重视,减少误诊及漏诊,做到早期确诊,积极治疗,提高治愈率,延长患者生存期。
- 陈颖赵明芳曲秀娟于萍金波张敬东滕月娥刘云鹏
- 关键词：多原发癌预后
- 塞来昔布联合雷帕霉素对胃癌BGC823细胞的抗肿瘤作用及其机制被引量：2
- 2016年
- 目的:研究塞来昔布增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素的敏感性,探讨PI3K/Akt信号通路在塞来昔布增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素敏感性中的作用。方法:MTT法检测细胞对药物敏感性。Western blot法检测Akt和p-Akt蛋白表达。结果:100nmol/L雷帕霉素作用于BGC823胃癌细胞72h后,细胞存活抑制率不足30%。雷帕霉素可活化PI3K/Akt通路,PI3K抑制剂LY294002(25μmol/L)预处理细胞1h后再予雷帕霉素作用72h,与单药雷帕霉素组相比,细胞存活率明显降低[(54.2±1.4)%和(83.6±2.3)%,P<0.05]。塞来昔布(40μmol/L)可明显抑制雷帕霉素引起的p-Akt活化,进而增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素的敏感性,细胞存活率从(81.9±2.3)%降至(51.5±4.4)%(P<0.05)。结论:塞来昔布通过抑制雷帕霉素诱导的PI3K/Akt活化,增强胃癌BGC823细胞对雷帕霉素的敏感性。
- 曹宇勃曲晶磊刘云鹏曲秀娟李策侯科佐
- 关键词：塞来昔布雷帕霉素胃癌PI3K/AKT信号通路
