贵州省自然科学基金(20112316)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- 化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用被引量：5
- 2012年
- 目的观察化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用。方法采用原代大鼠小胶质细胞培养,通过脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞激活引起神经炎症反应。实验随机分为空白对照组、化风丹组(0.3 mg/mL)、模型组(10 ng/mL LPS)、LPS+化风丹组(0.03、0.1和0.3 mg/mL)。实时反转录聚合酶链反应(Real-timeRT-PCR)检测细胞中炎症因子mRNA的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)和Griess试剂检测细胞培养上清液中炎症因子蛋白含量的变化。结果化风丹能够抑制LPS诱导的小胶质细胞内肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素-1β(IL-1β)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的过度表达以及降低细胞培养上清液中TNFα、IL-1β和一氧化氮(NO)的含量。结论化风丹能够抑制小胶质细胞介导的神经炎症反应。
- 张锋吴芹石京山陆远富刘航刘杰
- 关键词：化风丹小胶质细胞脂多糖
- 白藜芦醇对星形胶质细胞释放神经营养因子的影响
- 目的 观察白藜芦醇对星形胶质细胞释放神经营养因子的影响。方法 选用出生1～2 dSD大鼠进行原代星形胶质细胞培养。实验分为正常对照组和白藜芦醇(低、中、高)剂量组。药物作用12,24,36和48 h后分别收集细胞和培养上...
- 张锋陆远富吴芹龚其海聂晶石京山
- 关键词：白藜芦醇星形胶质细胞神经营养因子
- HPLC测定大鼠血浆中钩藤碱的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的建立HPLC测定大鼠血浆中钩藤碱浓度的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB C18柱（150mm×4.6 mm,5 m）。以甲醇-水（80：20）（含0.0025 mol.L-1三乙胺,冰乙酸调pH至7.5）为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为20 l。结果钩藤碱与内源性杂质有较好分离度,钩藤碱在0.39~12.50g/ml浓度范围内呈良好线性关系;最低检测浓度为0.39 g/ml;回收率大于95%;日内和日间RSD均小于7%。结论此方法准确可靠,可用于测定钩藤碱的血药浓度。
- 张锋潘启华曾奎刘婵吴芹陆远富石京山
- 关键词：钩藤碱高效液相色谱法血药浓度
