山东省自然科学基金(Y2007D08)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 平邑甜茶谷氨酸受体同源基因(MhGLR3.6)的克隆、表达及转化被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank中检索到的苹果谷氨酸受体基因(GLRs)的EST序列,采用RACE方法克隆平邑甜茶谷氨酸受体同源基因MhGLR。该基因全长3600 bp,编码946个氨基酸,推测分子质量为107.809 ku。将MhGLR编码氨基酸与其他已知的谷氨酸受体氨基酸进行同源性比较,发现MhGLR属于谷氨酸受体第三亚家族(GLR3),且与拟南芥AtGLR3.6的同源关系最近,故将其命名为MhGLR3.6(GenBank注册号:EF432572)。亲水性分析表明,MhGLR3.6包含有动物离子型谷氨酸受体(iGLuRs)的6个具有重要功能的保守结构域。荧光定量PCR结果显示,MhGLR3.6在根、茎、叶中均有所表达,且在叶中的表达量最高;L-谷氨酸和IBA处理能够诱导根中MhGLR3.6的表达。成功构建了35S::MhGLR3.6反义表达载体,并对‘皇家嘎拉’苹果进行农杆菌介导的遗传转化。
- 主春福彭福田彭静姜远茂李光杰
- 关键词：平邑甜茶基因克隆
- 平邑甜茶非共生血红蛋白基因GLB1的克隆、表达及转化研究被引量：1
- 2010年
- 根据GenBank上苹果GLB1基因的EST序列设计引物,利用PCR技术克隆到平邑甜茶GLB1同源基因MhGLB1(GenBank注册号:GQ423619),该基因包含一个477 bp的开放阅读框,编码158个氨基酸,分子量为17.8 ku。成功构建了35S∷MhGLB1正义表达载体,并对"S以12粉"番茄进行农杆菌介导的遗传转化。荧光定量PCR结果显示,MhGLB1在根、茎、叶中均有所表达,但在根中的表达量最高;NO3-和SNP处理能够诱导根中MhGLB1的表达。
- 史兴征彭福田王新亮王兆燕赵玉
- 关键词：平邑甜茶基因克隆转基因
- 根际腐殖酸钠处理对平邑甜茶氮素吸收分配的影响被引量：3
- 2009年
- 以当年生盆栽平邑甜茶和水培平邑甜茶为试材,研究根际腐殖酸钠处理对平邑甜茶氮素吸收分配的影响。结果表明:腐殖酸钠可以提高植株氮代谢相关酶GS、NR、GPT的活性,且均以200μg/g腐殖酸钠处理的效果最显著。通过15N示踪试验表明,200μg/g腐殖酸钠处理的植株,其氮素利用率由对照的10.44%提高到17.07%,但对氮素分配影响不大。不同浓度(100、200、400μg/g土)腐殖酸钠处理均能刺激根系和地上部的生长,以200μg/g土处理效果最好。
- 刘丽娟彭福田李丁丁王新亮王中堂
- 关键词：平邑甜茶氮素利用率
