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中央财政支持地方高校发展专项资金(201020029)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:崔欢谭伟强夏岩更多>>
相关机构:青岛理工大学辉源生物科技(上海)有限公司更多>>
发文基金:中央财政支持地方高校发展专项资金山东省自然科学基金'泰山学者'建设工程专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇血栓
  • 1篇氧代
  • 1篇生物活性
  • 1篇受体
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血酶
  • 1篇凝血酶受体
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇吡啶
  • 1篇哌嗪
  • 1篇戊二烯
  • 1篇抗血栓
  • 1篇活性
  • 1篇二烯
  • 1篇PAR-1
  • 1篇1,3-戊二...
  • 1篇

机构

  • 2篇青岛理工大学
  • 1篇辉源生物科技...

作者

  • 2篇夏岩
  • 2篇谭伟强
  • 2篇崔欢

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
凝血酶受体拮抗剂在抗血栓方面的研究进展被引量:4
2014年
20世纪90年代初克隆和发现的凝血酶受体(PAR-1)为研制抗血栓药物提供了一个新靶点,引起学术界和制药业的广泛关注。由于凝血酶受体的特殊活化机制,其自身相连的活化氮端与活化中心近在咫尺,只有结合力很高的小分子化合物才能有效地拮抗凝血酶受体。因此,多年来,只有少数化合物被发现具有较好的凝血酶受体拮抗活性,其中vorapaxar和atopaxar进入了临床试验。vorapaxar在Ⅲ期临床试验发现有显著疗效,但也有出血不良反应,尤其不适用于有中风史的患者。最近,vorapaxar与PAR-1结合的晶体结构已经发表。这些结果为设计和研制新一代凝血酶受体拮抗剂指出了优化的方向,提供了分子水平的结构信息。本文从药物化学角度综述近年来凝血酶受体拮抗剂的研究进展和现状,重点描述vorapaxar、atopaxar以及相关化合物和最新发表的PAR-1拮抗剂。
史建硕谭伟强崔欢冯玉真夏岩
关键词:抗血栓凝血酶受体PAR-1拮抗剂
2-(1E,3E)-5-氧代-5-(4-(2-吡啶)哌嗪)-1,3-戊二烯苯甲氰的合成及生物活性被引量:2
2014年
以2-溴苯氰为起始原料经5步合成标题化合物,并测试其生物活性,产物结构经1HNMR、13CNMR和MS表征。
冯玉真谭伟强崔欢姜立群夏岩
关键词:生物活性
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