国家自然科学基金(20571037)
- 作品数：53 被引量：92H指数：5
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- 系列Ni(Ⅱ)配位超分子的晶体结构及表面光电压光谱分析被引量：5
- 2012年
- 采用水热和水浴合成法,以不同的刚性和柔性有机羧酸衍生物为配体,合成了2个Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(otpha)(Imh)3(H2O)2].H2O(1)(H2otpha=邻苯二甲酸),[Ni(mal)(phen)(H2O)2](2)(mal=丙二酸,phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定2个配合物的分子结构.结构分析表明,配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别为P2(1)/n和P2(1)/c,中心金属Ni(Ⅱ)离子均为6配位,并由氢键将其分别连接成具有3D和1D结构的超分子.采用表面光电压光谱(SPS)研究了2个配合物的表面光电性能.结果表明,它们在300～800nm范围内均呈现出正的表面光伏响应,表明它们具有一定的光-电转换能力.对2个配合物的UV-Vis-NIR吸收光谱进行了测定和分析指认,并分别将它们的SPS谱与UV-Vis吸收光谱进行了对比分析,发现SPS谱中响应带的数量和位置与其UV-Vis吸收光谱中的吸收峰呈现出一致性.
- 牛淑云丁榆张丽武汉青
- 关键词：晶体结构光电性能
- 系列双核Ln(Ⅲ)配合物的合成,结构及发光性能
- 2010年
- 采用水热及水浴加热方法,合成了3种双核Ln(Ⅲ)配合物,[Sm2(p-ClC6H4COO)6(phen)2(H2O)2](1),[Eu2(p-ClC6H4COO)6(phen)2(H2O)2](2),[Tb2(p-ClC6H4COO)6(phen)2](3).通过X-射线单晶衍射确定了它们的晶体结构.3种双核Ln(Ⅲ)的配合物结构上的共同特征是:每个Ln(Ⅲ)离子均为8配位,2个Ln(Ⅲ)离子均由4个对氯苯甲酸根桥联;另2个对氯苯甲酸根均作端配体,配位方式不尽相同.室温下,测定了3种配合物的IR,UV-Vis-NIR和荧光光谱.3种配合物在可见区均表现出较强的Ln(Ⅲ)特征发射,配体的发射大大减弱,甚至完全猝灭,这表明配体与中心离子Ln(Ⅲ)离子间发生了有效的能量传递,即配体有效的敏化了Ln(Ⅲ)的发光.而且,通过对比发现,配合物(2)和(3)中配体的敏化要优于配合物(1),这可能与Ln(Ⅲ)离子自身的能级特点有关.
- 金晶毛国娟迟玉贤王茹牛淑云
- 关键词：晶体结构发光性质
- Pr(Ⅲ),Yb(Ⅲ)链状配聚物的合成、结构及光物理性能
- 2012年
- 采用水热合成的方法,以肉桂酸为配体,合成了2种Ln(Ⅲ)的配合物[Pr(C9H7O2)3]n(1)和[Yd(C9H7O2)3]n(2)(C9H7O2=肉桂酸根),通过X-射线单晶衍射仪确定了配合物1和2的晶体结构.结构分析表明,1和2均是以(C9H7O2)为桥连配体而形成的1D无限链状结构,但不同构.1是三斜晶系,R3c空间群,晶胞参数为:a=2.263 0(4)nm,b=2.2630(4)nm,c=0.7876(3)nm,α=90°,β=90°,γ=120°;2是单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数为:a=1.153 36(16)nm,b=0.784 21(11)nm,c=1.30222(18)nm,α=90°,β=94.371(2)°,γ=90°.在室温下测定了2种配合物固态粉末的IR光谱,UV-Vis-NIR光谱以及荧光激发和发射光谱,并进行了分析指认.这2种配合物IR光谱的主要谱带极为相似,它们的UV-Vis-NIR吸收光谱均表现出配体的&’&(跃迁吸收带和稀土离子的f)f特征吸收带.此外,重点讨论了它们的发光性质,尤其是配合物2在NIR区表现出Yb(Ⅲ)的特征发射.
- 牛淑云戴慧平李野
- 关键词：光物理性质
- 系列Ln(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及近红外发光[Ln(Ⅲ)=Ho,Er,Nd]被引量：2
- 2011年
- 采用水热及常规方法合成了3个双核稀土配合物Ho2(C7H4O2Cl)6(phen)2(1),Er2(C7H4O2Cl)6(phen)2(2),Nd2(C7H4O2Cl)6(phen)2(H2O)2(3).对3种配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了它们的结构.3种双核Ln(Ⅲ)的配合物结构上的共同特征是:每个Ln(Ⅲ)离子均为8配位,2个Ln(Ⅲ)离子均由4个对氯苯甲酸根桥联;另2个对氯苯甲酸根均作端配体,配位方式不尽相同.重点研究了它们在近红外区的发光性能.此外,对这3个配合物的IR,UV-VIS-NIR和FP进行了测定和分析.
- 牛淑云李海彦王兆龙吕春欣
- 关键词：晶体结构近红外发光
- 光诱导下系列钴配合物的表面电子行为对比研究
- 2010年
- 通过水热方法合成了6种Co（Ⅱ/Ⅲ）配合物Co（H2O）6.H2btec（1）;{[Co2（HCOO）6].CH3OH}n（2）;{[Co（4,4’-bipy）2（H2O）4].suc.4H2O}n（3）;Co（NA）2（H2O）4（4）;[Co（mal）（4,4’-bipy）H2O]n（5）;[Co（HCOO）4Co（H2O）4]n（6）（H4btec=均苯四甲酸,H2suc=丁二酸,HNA=烟酸,H2mal=丙二酸,bipy=联吡啶）},测试了配合物的UV-Vis吸收光谱和表面光电压光谱（SPS）,并通过X-ray单晶衍射确定了配合物的结构。它们的表面光电压光谱在300~800 nm范围内均表现出正的光伏响应,并将其与UV-Vis吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis吸收光谱的吸收峰具有良好的对应关系。通过对比6种配合物的SPS可以看出,中心金属离子的价态、配位模式及配位微环境均对SPS响应带的位置和形状有一定影响。
- 李雷金晶史忠丰邢永恒牛淑云
- 关键词：钴配合物
- 含柠檬酸配体的钨氧配合物的合成、光谱及电子结构
- 2006年
- 报道了W／O柠檬酸配合物的合成及结构,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、光电子能谱、核磁、热重-差热分析等手段进行了表征．而且还用EHMO方法研究了配合物的电子结构．解释了该类配合物的羧基红外振动峰是一宽峰且有劈裂的特点．
- 白凤英牛淑云邢永恒郭纯孝杨光第叶玲徐吉庆
- 关键词：柠檬酸电子结构
- Mn(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构及光物理性能被引量：2
- 2009年
- 采用水热方法合成了2种结构新颖的Mn（Ⅱ）配位聚合物，[Mn（m-tpha）（phen）]n（1），{[Mn，m-tpha）2m-Htpha）：（bipy）2]·3H2O}n（2），（m-H2tpha=间苯二甲酸，phen=1，10-邻菲咯啉，bipy=2，2′-联吡啶）。通过X-射线单晶衍射、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV-Vis）、表面光电压光谱（SPS）和场诱导表面光电压光谱（FISPS）等方法对配聚物进行了表征。结构分析表明：配聚物f1）和（2）均是通过间苯二甲酸根桥连的具有1D无限结构的Mn（Ⅱ）配聚物。不同的是（1）的不对称单元中只包含1个Mn（Ⅱ）离子，它采取了N2O4的配位模式：而（2）的重复单元中，包含3个Mn（Ⅱ）离子，其巾有2个Mn（Ⅱ）离子是晶体学等效的，它们也采取了N2O4的配位模式，另1个Mn（Ⅱ）离子处于一个几乎规则的正八面体场的配位环境中，6个配位原子均为O。配聚物的表面光电压光谱测试表明，它们在300－800nm范围内都呈现正的表面光伏响应（SPV），但是光伏响应带的强度、数量是明显不同的。这是它们的结构、中心金属Mn（Ⅱ）离子的配位微环境不同所致。将配聚物的SPS与其UV-Vis光谱进行对比，可以看出SPS响应带与UV-Vis吸收峰基本是对应的。
- 刘东伟张丽牛淑云李雷史忠丰金晶迟玉贤
- 关键词：配位聚合物晶体结构光物理性能
- Zn-Ln(Ⅲ)(Ln=Eu,Tb)杂核配合物的合成、结构及光物理性质被引量：8
- 2007年
- 采用溶剂热方法合成了两种具有良好发光性能的d-f异核金属配合物EuZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(1)和TbZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(2).采用单晶X射线衍射表征了晶体结构.结果表明,两种配合物是同构的,在配合物中,Zn为五配位,Ln(Ⅲ)[Ln(Ⅲ)=Eu,Tb]为八配位.金属间通过对甲氧基苯甲酸根的羧基(—COO)基团成桥联结.测定了配合物的紫外-可见吸收光谱、红外光谱和荧光光谱.讨论了配位环境对荧光性质的影响以及配合物分子内能量传递问题.
- 王兆龙牛淑云金晶吕春欣迟玉贤杨光弟叶玲
- 关键词：晶体结构光物理
- 1种Tb(Ⅲ)配合物的合成、结构及发光性能
- 2013年
- 采用水热合成方法,以氨三乙酸为配体,合成了1种Tb(Ⅲ)的配位聚合物{[TbN(CH2CO2)3(H2O)2].H2O}n,通过单晶X射线衍射确定了该配合物的晶体结构.该配合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=0.809 38(7)nm,b=1.298 43(11)nm,c=2.061 70(18)nm,V=2.166 7(3)nm3,R1=0.025 8,wR2=0.055 8.配合物的不对称单元为[TbN(CH2CO2)3(H2O)2].H2O,其中Tb(Ⅲ)离子为8配位.在晶体中,Tb(Ⅲ)离子之间通过氨三乙酸根的氮原子和羧基氧原子连接,最终在ab面上形成2D层状结构.在室温下,测定了该配合物晶体粉末的激发光谱、发射光谱、IR和UV-Vis,并对其进行了分析指认.发射光谱研究表明,该配合物固态粉末在室温紫外光的照射下可发射较强的绿光,并表现出较强的Tb(Ⅲ)的特征发射.
- 牛淑云赵然李淑梅
- 关键词：晶体结构发光性质
- 1个新的Mn(Ⅳ)配合物的合成、结构及光物理性质被引量：1
- 2013年
- 采用恒温加热方法合成了1个Mn(Ⅳ)配合物,通过单晶X射线衍射分析确定了该配合物的结构:分子式{[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl].(H2O)0.5}(Hina,异烟酸;H2dmg,丁二酮肟).通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)等方法对配合物进行了光物理性质表征.结构分析表明,该配合物是一个中性分子型配合物,配合物分子由2个晶体学独立的Mn(Ⅳ)亚单元[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl]和2个处于特殊位置的结晶水分子组成的.每1个Mn(Ⅳ)离子均为6配位(N5Cl配位模式).晶体中存在着丰富的分子间氢键,从而将配合物分子网连成了具有3D无限结构的配位超分子.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.同时对该配合物的UV-Vis和IR光谱进行了分析指认.
- 金晶付海霞刘佳操曲秀娟鄢欣
- 关键词：晶体结构光物理性质
