辽宁省博士科研启动基金(20111105)
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 相关作者：孔静吴硕东刘彬彬陈永生王玉更多>>
- 相关机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物型人工肝模型的建立及其在实验中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的总结各种生物型人工肝模型建立方法的优缺点,为将来各种肝脏代谢及疾病的研究提供理论依据及技术支持。方法搜索相关文献,总结肝细胞的取材、分离、培养条件及培养方法。结果肝细胞的分离方法中,机械分离法对肝细胞的取材不限,较易获得肝细胞,但对肝细胞的破坏较大,并且得到的细胞数量较少,存活率低。酶消化法对肝细胞的取材不限,其关键在于对酶浓度和消化时间的调节,仅限于涉及肝细胞功能、肝细胞对外界的反应等少部分研究。灌流消化法仅适用于动物,现应用较多,Ca2+、胶原酶种类及其灌流速度、p H值、缓冲液及插管方式都影响其效果。在培养的过程中根据实验需要选择不同的培养方法,再适当地在培养基中加入不同的添加剂。不同的生物反应器有着不同的优缺点及适用条件。结论对于供体要根据不同的实验目的选择不同的细胞来源;无论是在分离过程中还是在培养过程中,可根据具体情况来调整浓度、灌流时间、选择不同的培养基种类,以选择不同的生物反应器,但各种方法都存在着各种各样的不足,这些不足等待着更多的研究者去改善。
- 郭恩玲孔静刘彬彬姜清泉
- 关键词：生物型人工肝肝细胞
- 胆色素结石肝细胞胆小管侧膜转运蛋白mRNA表达的实验研究被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨肝细胞胆小管侧膜转运蛋白表达与胆色素结石形成间的相关性及其可能的作用机制。方法:豚鼠45只随机分为对照组(CON)、成石组(PS),分别给予正常饲料、胆色素结石致石饮食,饲养8周建立胆囊胆色素结石模型,检测并比较各组胆结石成石率、肝细胞胆小管侧膜转运蛋白mRNA表达。结果:成石组成石率为68.24%,与对照组相比,成石组豚鼠的肝细胞胆小管侧膜Abcb11(t=6.885,P<0.01)和Abcc2(t=6.794,P<0.01)的mRNA的表达水平都比较低。而各组中胆固醇转运蛋白Abcg5及Abcg8在mRNA水平表达未见有明显差异。结论:胆色素结石与肝细胞胆小管侧膜转运蛋白的表达之间具有一定的相关性。肝细胞胆小管侧膜转运蛋白表达改变影响肝细胞分泌功能,导致胆汁易成石,在促进胆色素结石的形成中发挥一定的作用。
- 孔静吴硕东陈永生李晓龙
- 关键词：胆石症MRNA
- 高胆固醇膳食诱导胆囊胆固醇结石形成小鼠中肝细胞小窝蛋白-1的表达被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨高胆固醇膳食诱导胆囊胆固醇结石形成小鼠中肝细胞小窝蛋白-1（Cav-1）的表达及其与胆囊胆固醇结石形成的相关性及其作用机制.方法 C57L小鼠24只,随机均分为对照组、致石组,分别给予普通膳食与高胆固醇膳食,饲养8周建立胆囊胆固醇结石模型,检测并比较两组小鼠血清生化指标,并利用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）与Western blot方法检测小鼠肝细胞Cav-1在mRNA与蛋白水平的表达.结果 致石组小鼠全部成石.致石组小鼠的血清胆固醇[（4.19±1.02） mmol/L]、HDL[（2.12 ±0.27） mmol/L]、LDL[（2.67±1.28） mmol/L]、总胆汁酸[（75.79±78.25） mmol/L]含量均较对照组增高；致石组小鼠肝细胞内Cav-1在mRNA水平（2.28±0.05；t=32.714,P＜0.01）与蛋白水平（1.68±0.08；t=2.886,P＜0.05）的相对表达量均较对照组增高.结论 高胆固醇膳食诱导小鼠胆囊胆固醇结石形成过程中,肝细胞内Cav-1在短期内表达水平增高,但Cav-1的表达改变是否与胆固醇结石形成相关,尚不确定.
- 王玉孔静吴硕东刘彬彬
- 关键词：胆固醇结石肝细胞小窝蛋白-1
- 胆色素结石形成过程中胆汁成分变化被引量：5
- 2013年
- 目的 分离并鉴定成石与未成石胆汁内代谢物,推测其可能的分子式及结构.方法 健康豚鼠30只,致石饲料饲养8周,采集胆囊胆汁、胆石标本,高效液相色谱分离胆汁,并行质谱分析.结果 成石胆汁中质荷比（M/Z）质量数为483.2、515.8、484.2、312.7 amu的物质含量明显升高,质量数为277.9、295.0、297.1、506.2、449.0 amu的物质含量明显降低.结论 饮食诱导豚鼠胆囊胆色素结石形成过程中,胆汁中牛磺胆酸、牛磺石胆酸、硬脂酸等的含量增高,甘氨胆酸及亚麻酸等含量下降.液质联用进行胆汁代谢组学研究可行.
- 孔静吴硕东陈永生刘彬彬王玉肇丽梅
- 关键词：胆色素结石
