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国家高技术研究发展计划(2011AA100307): 作品数：45 被引量：183H指数：9; 相关作者：石国庆万鹏程代蓉刘长彬倪建宏更多>>; 相关机构：新疆农垦科学院石河子大学新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术医药卫生更多>>

羊慢病毒及其抗性基因研究进展被引量：5: 2014年; 羊慢病毒也称小反刍动物慢病毒,主要包括绵羊梅迪–维斯纳病毒和山羊关节炎–脑炎病毒,二者主要感染绵羊和山羊,目前该病在世界范围内流行并给养羊业带来很大的经济损失。研究表明,不同绵羊品种对慢病毒易感性存在差异,这种差异表明易感性不同的绵羊可能存在遗传多样性的差异。全基因组关联分析发现绵羊跨膜蛋白TMEM154(Transmembrane protein 154)基因中的一个点突变E35K与抗病力高度相关,可以作为绵羊抗病选育的分子标记。文章详述了绵羊TMEM154基因E35K突变对抗病力的影响和当前慢病毒抗病基因研究概况,包括锌指家族、趋化因子受体CCR5、三重基序蛋白TRIM5α、载脂蛋白B m RNA剪辑酶催化多肽样蛋白3、多能发育相关基因2和4,并简要介绍了羊慢病毒特征和我国羊慢病毒病的流行状况,以期为我国绵羊养殖业和抗病选育提供参考。; 管峰石国庆赵进王一民; 关键词：突变抗病性

绵羊高硫角蛋白KAP1.3基因启动子活性分析被引量：4: 2012年; 旨在研究高硫角蛋白基因启动子及相关调控序列的表达活性。以绵羊基因组为模板,克隆KAP1.3基因启动子序列,对其进行5个系列缺失片段pGL4.10表达载体构建,将不同重组质粒转染小鼠成纤维细胞,通过裂解细胞测定其荧光值方法来检测启动子的表达活性。结果显示,除KAP1.3-P5片段其余片段均具有表达活性,其中KAP1.3-P1片段表达活性最高,而缺失-944至-707处的KAP1.3-P2对启动子的活性没有显著影响,但缺失-944至-394处KAP1.3-P3片段对启动子活性影响比较大,从P3和P4的结果中可以看出,虽然两个片段都缺失了转录因子bHLH的结合位点,但P4的活性比P3高出约20%,由此推测在-394至-195之间可能存在一个负调控元件,在-195和-4之间可能存在一个增强元件,但具体的调控元件还需要再进行细致地分析,优化出活性最高且特异性不变的启动子片段。; 朱汇张红琳代蓉万鹏程郭洪石国庆; 关键词：绵羊启动子活性

中国美利奴超细型细毛羊新品系的培育被引量：4: 2012年; 进入21世纪,国家对细毛羊育种的总体规划有了新的要求,在国家863项目、科技攻关项目和科技支撑项目的大力支持下,新疆农垦科学院畜牧兽医所的科技人员用10年的时间培育出了中国美利奴——超细毛羊品系。目前超细品系群达到5.3万只,其中核心群基础母羊6500只,超细毛羊核心群体平均细度16.77μm,最细羊只12.6μm。; 石国庆杨永林倪建宏万鹏程代蓉周平张云生白丁平; 关键词：中国美利奴超细毛羊

绵羊IGF1基因慢病毒表达载体的构建及其促肌细胞生长作用研究被引量：4: 2014年; 【目的】克隆绵羊IGF1基因CDS区，构建绵羊IGF1基因慢病毒表达载体，分析IGF1基因在绵羊成肌细胞增殖过程中的作用。【方法】提取绵羊肝组织总RNA，通过RT-PCR方法获得IGF1全长CDS序列，经测序鉴定后与慢病毒载体pLEX-mcs连接，构建pLEX-IGF-1慢病毒重组表达质粒，并在293T细胞中进行病毒包装和生产。分离培养绵羊原代成肌细胞，并用重组慢病毒使其感染，建立稳定转染pLEX-IGF-1的绵羊成肌细胞系。通过绘制细胞生长曲线，分析过表达IGF1对绵羊成肌细胞生长的影响；采用流式细胞仪检测细胞周期变化。【结果】克隆获得长518 bp的IGF1 CDS区序列。成功构建了pLEX-IGF-1载体，其可在绵羊细胞系中进行稳定表达。通过Western blotting检测显示，IGF1在293T细胞以及绵羊原代成肌细胞中获得表达，细胞生长曲线显示，稳定表达IGF1的成肌细胞比对照细胞生长速度显著加快（第1天差异显著（P＜0.05），第2～6天差异极显著（P＜0.01））；细胞周期测定结果显示，稳定表达IGF1的成肌细胞比对照细胞较早进入S期，且在S期的细胞数目比对照细胞多29.35%。【结论】绵羊IGF1能够有效促进绵羊成肌细胞的生长。; 安静张雪梅刘晨曦刘明军; 关键词：慢病毒表达载体细胞生长曲线

秦川牛MYH8基因多态性及其与生长性状的关联分析被引量：3: 2016年; 为研究秦川牛MYH8基因的多态性及其与秦川牛生长性状的关联性,选取163头健康的30月±2月龄秦川牛,采用DNA测序技术发现MYH8基因外显子上的SNP位点,并以PCR-RFLP技术分析秦川牛群MYH8基因型,研究其遗传多样性,再通过SPSS 19.0软件分析SNP位点与秦川牛体尺性状和胴体性状的关联性。研究结果表明,在MYH8基因第33外显子上存在3个SNP位点,分别在基因序列26 064、26 094和26 100bp 3处,且26 064bp处(T>C)为同义突变,26 094bp处(T>C)为错义突变,26 100bp处(C>G)为错义突变。关联分析显示,C26100G突变发生在体斜长指标,表现为GG基因型个体的群体均值显著高于GC、CC基因型个体(P<0.05);而其他突变中不存在显著性差异。某些基因型(T26064C突变处TC基因型和T26094C突变处CT基因型)可能为优势基因型,但还需通过更多个体验证。说明:MYH8基因对秦川肉牛生长性状存在一定影响。; 段鹏杰张慧林刘宇于翔宇刘鲲鹏拓艳云齐晨阳刘小林贺花; 关键词：PCR-RFLP 多态性

寒冷条件下西门塔尔牛同期发情效果及提高受胎率措施的试验被引量：3: 2015年; 为了研究新疆地区在寒冷条件下西门塔尔牛的同期发情效果与如何提高受胎率的措施方面展开试验。采用氯前列烯醇(PGF2a)一次法和孕马血清促性腺激素(PMSG)一次法进行试验,剂量分别是PG为0.8 mg/头,PMSG为500 IU/头;共分为2组,A组89头牛;B组为121头牛。结果表明,A组:PGF2a一次法的同期发情效果为82.2%,受胎率为67.6%;PMSG一次法的同期发情效果为72.7%,受胎率为53.1%。B组:PGF2a一次法的同期发情效果为80.0%,受胎率为66.7%;PMSG一次法的同期发情效果为73.8%,受胎率为51.1%。通过本试验为新疆地区在寒冷条件下开展类似的工作提供借鉴。; 胡鹏李守江李伟党鹏程侯小林刘长彬; 关键词：同期发情受胎率

不同荧光染料对绵羊FecB基因HRM分型效果影响的实验研究被引量：3: 2014年; 高分辨率熔解曲线(HRM)是基于新型饱和荧光染料的基因分型技术,本实验旨在研究荧光染料类型、添加量以及添加方式对HRM分型效果的影响。实验分析了3种荧光染料(LC Green、JJ Green、SYBR Green I)、不同荧光染料浓度、染料添加方式对HRM分型差异的比较。结果表明:3个染料中LC Green效果最佳,JJ Green次之,而SYBR Green I不及前两种;染料添加量会对HRM分型产生较大的影响,染料添加量为0.8μL时为最优反应量;而染料添加方式对分析结果没有影响。; 蒋立斌张云生杨华杨永林皮文辉石国庆冯训勇; 关键词：HRM FECB 绵羊

春季小尾寒羊同期发情及受胎率效果分析被引量：15: 2014年; 为了充分利用小尾寒羊的多胎性状，本文对引进的8000只小尾寒羊在3～5月份开展了同期发情处理，结果发情率达到89．44％（7155／8000），受胎率47．99％（3434／7155），收到了较好的效果。; 刘长彬张宾李国庆韩猛立胡鹏李守江夏茂飞王智鹏; 关键词：春季小尾寒羊同期发情受胎率

ATF4基因在绵羊胚胎附植期子宫中的表达模式研究: [目的]探讨激活转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)在绵羊胚胎附植期子宫中的表达变化规律和在胚胎附植过程中发挥的作用。[方法]利用妊娠第9、13、17、21、25天怀...; 熊燊源巩斌万鹏程石国庆; 关键词：绵羊胚胎附植子宫; 文献传递

基于R语言的吐鲁番驴体尺和体质量相关分析被引量：5: 2012年; 吐鲁番驴是新疆优良地方驴品种,研究其体质量和体尺相关性对加快吐鲁番驴提纯复壮、选育和保种速度有重要意义。测定了吐鲁番地区托克逊县、吐鲁番市和鄯善县不同年龄的62头吐鲁番驴的体尺和体质量,应用R语言分析了吐鲁番驴的体尺和体质量相关性及不同的回归模型。结果表明,年龄(特别是1岁年龄组)对体质量、体高、体长、胸围影响极显著(P<0.01);吐鲁番驴体质量与胸围、体长、体高极显著相关(P<0.001),相关系数依次为0.92、0.82、0.76,对体质量大小起决定作用的是胸围(R2=0.85),其次是体长(R2=0.66)和体高(R2=0.57)。应用R语言分析并确定了吐鲁番驴体质量和体尺的最优回归模型为:Y=0.71 X1+1.54 X2+2.84 X3-447.36。因此,吐鲁番驴在提纯复壮、选育和保种时,可以参考最优回归模型,并以胸围为主同时兼顾体长和体高,可以获得好的效果。; 肖海霞托乎提.阿及德石国庆玉山江师培森热西旦; 关键词：体尺体质量 R语言

国家高技术研究发展计划(2011AA100307)

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