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国家教育部博士点基金(20070561042)

作品数:7 被引量:66H指数:4
相关作者:叶代启付名利吴军良黄碧纯龙丽萍更多>>
相关机构:华南理工大学广州大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇环境科学与工...
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇等离子体
  • 4篇阻挡放电
  • 4篇介质
  • 4篇介质阻挡
  • 4篇介质阻挡放电
  • 4篇降解
  • 3篇甲苯
  • 3篇臭氧
  • 3篇催化
  • 2篇低温等离子体
  • 2篇氧化物
  • 2篇油烟
  • 2篇正己醛
  • 2篇介孔
  • 2篇介孔分子筛
  • 2篇金属
  • 2篇金属氧化物
  • 2篇降解甲苯
  • 2篇分子
  • 2篇分子筛

机构

  • 8篇华南理工大学
  • 2篇广州大学

作者

  • 7篇叶代启
  • 4篇黄碧纯
  • 4篇吴军良
  • 4篇付名利
  • 3篇龙丽萍
  • 2篇冯发达
  • 2篇赵国涛
  • 2篇黄炯
  • 2篇杨利娴
  • 2篇向东
  • 1篇梁红
  • 1篇郭玉芳
  • 1篇廖晓斌
  • 1篇钟标城
  • 1篇刘有发
  • 1篇张栖
  • 1篇赵建国
  • 1篇陈颖
  • 1篇杨岳

传媒

  • 2篇环境科学学报
  • 2篇环境工程学报
  • 1篇工业催化
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国科技论文...

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
不同金属氧化物对等离子体降解甲苯的作用研究被引量:21
2010年
常温常压下,研究介质阻挡放电(DBD)与4种金属氧化物催化剂(FeOx、MnOx、CuO、CoOx)联用降解甲苯废气.比较不同催化剂对甲苯去除率(η)、COx选择性(Scox)、副产物(O3、NO、NO2)产生量及能量产率(ηY)的影响.同时,用BET、XPS、H2-TPR、FT-IR等方法对催化剂进行表征,探究各种催化剂的不同作用.研究发现,FeOx的甲苯去除率及能量产率最高,而MnOx在分解O3和提高COx选择性方面效果最显著,但生成的NOx略高于其它催化剂.BET和H2-TPR的结果解释了4种催化剂的活性顺序:FeOx>MnOx>CuO>CoOx>无催化剂.XPS结果表明,使用过的锰催化剂有不同价态的C、N、O元素,且含有C—N,CO,C—O,CN或O—H键.FT-IR的结果进一步证实了这些键的存在,且发现可能有甲苯及其中间产物、苯甲醇和苯甲酰胺或其它酰胺物种存在,这可部分解释催化剂减少副产物生成量的原因.同时提出等离子体场下甲苯氧化机理.
廖晓斌郭玉芳叶代启
关键词:介质阻挡放电甲苯氧化自由基
介质阻挡放电协同复合碳材料去除VOCs
2009年
挥发性有机物(VOCs)是常见的空气污染物,实验研究低温等离子体催化技术去除以甲苯为代表的VOCs。采用炭粉末、酚醛树脂和致孔有机高分子聚合物的有机溶剂混合物作为前驱物,经过炭化、水汽活化和负载锰催化剂,制备一种基于发泡金属的复合碳材料。采用扫描电子显微镜、XRD、全自动比表面积及微孔孔隙分析仪对材料进行表征。两段式介质阻挡放电反应器结合复合碳材料降解甲苯,前段介质阻挡放电初步降解甲苯,后段复合碳材料利用介质阻挡放电产生的长寿命活性物种和臭氧进一步去除甲苯。输入电压为10 kV时,甲苯去除率约99.4%,CO_2选择性达72.2%,并且有效控制了副产物臭氧。实验结果表明,复合碳材料有望应用于如臭氧和VOCs等的污染控制。
冯发达黄炯龙丽萍杨岳叶代启
关键词:甲苯降解
等离子体协同MnO_x/SBA-15催化降解正己醛的研究被引量:8
2010年
采用浸渍法制备了MnOx/SBA-15催化剂,利用BET、XRD和SEM等对催化剂进行表征。考察了介质阻挡放电等离子体协同MnOx/SBA-15催化剂对正己醛的降解性能。结果显示,负载MnOx后的SBA-15仍然保持介孔结构,且MnOx均匀地分散在SBA-15中;等离子体与催化剂表现出较好的协同作用,干燥条件下7.5 kV的放电电压结合10%MnOx/SBA-15时降解效果最佳,正己醛去除率达99%;相比干燥条件,相对湿度低于20%时正己醛去除率变化不明显,但高于20%时催化效果明显下降;该催化剂具有很强的O3分解能力,O3在催化剂表面的分解不仅促进了正己醛的氧化,同时也提高了CO2的选择性。
向东陈颖赵国涛吴军良付名利黄碧纯叶代启
关键词:餐饮油烟介孔分子筛低温等离子体
介质阻挡放电联合催化臭氧化降解甲苯被引量:13
2010年
采用介质阻挡放电区后结合MnOx/Al2O3/发泡镍去除甲苯,考察甲苯进气方式、臭氧产生方法及湿度对甲苯与O3同时去除的影响。结果表明,O3是等离子体区后催化降解甲苯的主要物种,介质阻挡放电联合催化臭氧化可实现甲苯及O3的同时高效去除。输入电压为9.0 kV时,甲苯的去除效率达92.8%,在80 min内O3的去除效率维持在99%以上。水蒸气对催化剂催化分解臭氧的活性没有直接的影响,O3浓度较高时湿度对甲苯降解效率的影响很小。GC-MS分析结果表明,甲苯降解的主要气相副产物有烷烃、酸、酮和含苯环有机物,提出了甲苯的降解途径。
黄炯杨利娴龙丽萍冯发达付名利吴军良黄碧纯叶代启
关键词:甲苯介质阻挡放电催化臭氧化
常温下MnO_2/Al_2O_3催化剂催化臭氧氧化甲苯反应被引量:23
2011年
采用浸渍法制备了Al2O3负载的5种过渡金属氧化物催化剂,考察了它们在常温下催化臭氧氧化甲苯的性能,并运用程序升温还原、程序升温氧化、N2吸附-脱附和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,NiO/Al2O3,CoO/Al2O3和MnO2/Al2O3催化剂上活性氧中心数量较少,臭氧与甲苯转化率较高;而Fe2O3/Al2O3和CuO/Al2O3催化剂上则相反.催化降解臭氧效率较高的催化剂上甲苯转化率也较高,在本文实验条件下,CO2产率低于30%.当甲苯浓度为666mg/m3,O3浓度从193mg/m3提高至965mg/m3时,甲苯转化率从15.2%提高至46.7%,并且使反应后催化剂表面产物和晶格氧含量增加.原位漫反射红外光谱研究发现,反应过程中生成了含COO-,C=O和C-O官能团的物质,O3浓度的提高加速了COO-向C=O与C-O的转化,前者在573KO2气氛下几乎不发生反应,而后者在373K开始分解.基于此,提出了常温下臭氧催化氧化甲苯的反应机理.
龙丽萍赵建国杨利娴付名利吴军良黄碧纯叶代启
关键词:三氧化二铝过渡金属氧化物臭氧原位漫反射红外光谱
发泡金属-复合碳材料的制备及活性测试
炭粉末、树脂和高分子聚合物的有机溶剂混合物作为前驱物,经过炭化、水汽活化,制备一种基于发泡金属的复合碳材料。采用浸渍法负载锰催化剂。使用扫描电子显微镜和全自动比表面积及微孔孔隙分析仪对材料进行表征。研究表明,复合碳材料具...
冯发达黄炯龙丽萍杨岳叶代启黄碧纯付名利吴军良
关键词:甲苯臭氧介质阻挡放电
文献传递
贫燃条件Ag-Rh/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3协同催化C_3H_6选择性还原NO的原位红外研究被引量:2
2010年
将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原NO的活性和反应机理.结果表明,Ag-Rh双组分催化剂的活性较单组分Ag、Rh催化剂的高.Rh负载量为0.7%(质量分数)时,NO转化率达最佳(90.3%),且反应的起燃温度低、活性温度范围宽(300~500℃).DRIFTS结果显示,Rh的添加不仅有利于催化剂表面NO的吸附,而且能促进Ag催化生成关键反应中间体—CO—NH—,进而显著提高NO的转化率.
张栖刘有发钟标城付名利吴军良黄碧纯梁红叶代启
关键词:贫燃条件C3H6
等离子体协同MnO_x/SBA-15催化氧化正己醛影响因素研究被引量:3
2010年
采用浸渍法制备了MnOx/SBA-15催化剂,利用BET和XRD对催化剂进行表征。考察了各影响因素对介质阻挡放电等离子体协同MnOx/SBA-15催化剂对降解正己醛的影响。结果显示,负载MnOx后的SBA-15仍然保持介孔结构;等离子体与催化剂表现出较好的协同作用,干燥气氛下MnOx负载量为10%时降解效果较好,正己醛去除率达99%;相比干燥气氛,相对湿度低于20%可提高正己醛去除率,但高于20%时催化效果下降;正己醛去除率随初始浓度或气体流量的增加而下降。
向东赵国涛叶代启
关键词:餐饮油烟VOC正己醛介孔分子筛低温等离子体
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