四川省教育厅资助科研项目(07ZB019)
- 作品数：2 被引量：45H指数：2
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- 相关机构：成都中医药大学四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量：20
- 2010年
- 目的考察三七总皂苷iv和ig给药后,人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1在大鼠体内的药物动力学过程,并研究了冰片或维拉帕米的合用对Rb1、Rg1、R1体内过程的影响。方法将Wistar大鼠随机分为两组,分别ig和iv给予三七总皂苷,用HPLC法检测血药浓度,以内标法定量。结果Rb1、Rg1、R1在大鼠体内的药动学过程符合二室模型;与iv给药相比,ig给药后3种成分的相对生物利用度分别仅为2.47%、3.58%、3.25%;与冰片或维拉帕米合用能够影响药物的体内过程。冰片可提高Rb1、Rg1、R1的吸收速率常数,使其Cmax显著增加。维拉帕米则可提高Rb1、Rg1的吸收速率常数并降低其消除速率常数,但对R1的影响不显著。结论三七总皂苷在大鼠体内的过程较复杂,受很多因素的影响。
- 冯亮蒋学华
- 关键词：三七总皂苷药动学冰片维拉帕米
- 人参皂苷Rg_l及其代谢产物的药代动力学研究被引量：25
- 2010年
- 研究静注和灌胃给予一定量人参皂苷Rg1后,其原形和3种代谢产物的药代动力学。以Wistar大鼠为模型动物,以LC-MS/MS法测定血浆中人参皂苷Rg1及其代谢产物的浓度,并计算药代动力学参数。灌胃给药后,在血浆中检测到人参皂苷Rg1、Rh1、F1和原人参三醇4种物质。其Tmax分别为0.92、3.64、5.17和7.30h,MRT分别为2.68、5.06、6.65和5.33h,AUC0-t为2363.5、4185.5、3774.3和396.2ng·mL-1·h。静注给药后,在血浆中检测到人参皂苷Rg1、Rh1和F13种物质。其T1/2β分别为3.12、5.87和6.87h,MRT分别为1.92、5.99和7.13h,AUC0-t分别为1454.7、597.5和805.6ng·mL-1·h。结果表明灌胃给药后,大鼠体内的人参皂苷Rg1代谢产物的量超过原形药,且代谢产物的吸收和消除速率相对缓慢。静注给药后,大鼠体内的人参皂苷Rg1以原形为主,但仍有少量代谢产物存在,且代谢产物的吸收和消除速率相对缓慢。
- 冯亮胡昌江余凌英
- 关键词：人参皂苷RG1代谢产物LC-MS/MS药代动力学
